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[期刊论文] 作者：Stewart D J,董作仁,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1982
近年来由于全身化疗的改进和生存期的延长,成人中枢神经系统(简称CNS)白血病的发病率亦有显著的提高。根据作者1974年发表的著作,成人白血病患者13%有脑膜受累的临床证据,其...
[期刊论文] 作者：董作仁,姚尔固,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1993
根据聚集的前体细胞系列不同,可将幼稚前体细胞异常分布(ALIP)分成真性(原粒/原单)和假性(原巨/原红)两种,前者是 MDS 的重要诊断依据。ALIP 的形成机制与幼稚前体细胞分泌生...
[期刊论文] 作者：郝洪岭,董作仁,,
来源：国外医学(内科学分册) 年份：2003
异基因造血干细胞移植是根治恶性血液病的最有效方法,移植物抗宿主病(GVHD)是影响其疗效的主要并发症之一.通过降低预处理强度、细胞因子屏蔽、阻断协同刺激信号、诱导嵌合状...
[期刊论文] 作者：刘小军,董作仁,
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2001
在白血病的治疗中化疗仍是一种重要手段,然而,尽管化疗可使60%～80%的病人达到完全缓解,但能够治愈的病人只占20%～30%,余下的或复发或难治,对化疗反应差并对多种化疗药耐药.因而,研究耐药原因及解决途径对白血病的治疗至关重要.目前,对耐药机制的解释较多,经典的md......
[期刊论文] 作者：赵智刚,董作仁,
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2001
白血病细胞耐药是引起化疗失败的主要原因,机制复杂.DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)表达异常是引起多药耐药(MDR)的主要机制之一,不同于P-170介导的经典耐药,被冠以不典型耐药(at-MDR).本文就TOPOⅡ的生物学特性、介导at～MDR的机制、临床意义和逆转at-MDR的策略等方面......
[期刊论文] 作者：董作仁,刘润生,,
来源：天津医药 年份：1982
患者男,37岁,因间断性腹泻两年,不规则发热,四肢无力2月,于1981年11月10日入院。发病后曾在当地按“慢性肠炎”治疗,因多次化验血常规发现嗜酸细胞增多,服驱虫药无效。入院...
[期刊论文] 作者：董作仁,温树鹏,,
来源：中国实用内科杂志 年份：2005
感染是临床上的常见病和多发病,由于它涉及到各个专业和科室,所以抗感染治疗是临床医生的共同的课题.本文旨在介绍脓毒症(sepsis)的有关问题,目的是提高医生的诊治水平....
[期刊论文] 作者：王福旭,张学军,董作仁,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2005
肝脾γδ T细胞淋巴瘤是一种罕见的高度恶性的外周T细胞淋巴瘤,表达T细胞标志CD2、CD3以及γδ型T细胞受体.病理表现为肿瘤性T细胞在肝脏血窦和脾脏红髓的弥漫性浸润,不形成...
[期刊论文] 作者：王福旭,张学军,董作仁,
来源：临床荟萃 年份：2005
患者,女,60岁.以腹胀10天、活动后气短1周、加重伴夜间憋醒1天入院.心电图:窦性心律,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、V3-6 T波低平.心脏超声:大量心包积液.腹部超声:肝大、肝静脉扩张、腹...
[期刊论文] 作者：蔡圣鑫, 姚丽, 董作仁,,
来源：河北医科大学学报 年份：2010
免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenic purpura,ITP)是临床上最常见的出血性疾病之一,现就循证医学指南和国际共识会的信息综述如下。1 规范成人ITP命名、定...
[期刊论文] 作者：张文艺, 胡小梅, 董作仁,
来源：医学综述 年份：2004
慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)的临床过程有很强的异质性.一些患者不需治疗或需要适当的治疗就能存活多年,而另一些患者尽管接受了积极的、多种的治疗还是很快死亡.这些差异不...
[期刊论文] 作者：董作仁,张聪敏,姚尔固,,
来源：河北医学院学报 年份：1982
文献报道(2～4)国内发现β-地中海贫血1370例,分布于13个省(区)。河北省藉的已有罹患α-地中海贫血和异常血红蛋白病(HbD)的个例报告,但久居省内的迄今尚无β-地中海贫血的报...
[期刊论文] 作者：董作仁,刘润生,郭辉,,
来源：河北医学院学报 年份：1981
先天性Ⅻ因子缺乏症于1953年由Ratnoff氏等首先报道,呈常染色体隐性遗传,男女皆可发病,是临床上罕见的出血性疾病。国内未见报道。最近我院见到一例报道如下: 患者男性,25岁...
[期刊论文] 作者：任金海,董作仁,郭晓楠,
来源：中华血液学杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：潘嵱,郭晓楠,董作仁,
来源：河北医科大学学报 年份：1999
如何诱导并加强肿瘤特异性的细胞免疫功能，已成为当今的热门课题。白细胞介素１２（ＩＬ－１２）的问世，展示了肿瘤免疫治疗的前景。ＩＬ－１２可介导辅助Ｔ细胞（Ｔｈ１）的分化，干扰素γ（ＩＦＮ－γ）的产生及特异性和非特异性的细......
[期刊论文] 作者：任金海,董作仁,郭晓楠,,
来源：肿瘤 年份：2000
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[期刊论文] 作者：薛芳,董作仁,张冰,高丽霞,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2003
为了探索检测Ph+/bcr-abl+急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的微小残留病变(MRD)的简便而灵敏的方法,对84例初治ALL患者和其中的缓解期患者的骨髓分别用细胞遗传学、流式细胞术和...
[期刊论文] 作者：郑淑芳,张静楠,董作仁,
来源：临床荟萃 年份：2004
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是克隆性浆细胞恶性增殖性疾病,增殖的浆细胞浸润及其分泌的细胞因子和产物,如白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性IL-6受体(...
[期刊论文] 作者：温丽,王福旭,张学军,董作仁,
来源：新医学 年份：2005
1病例报告患者女,33岁.因皮肤黄染、尿色加深伴乏力6个月,加重10日于2004-04-20入院.患者6个月前因乏力、面色发黄、尿色加深,外院诊断为自身免疫性溶血性贫血(autoimmune he...
[期刊论文] 作者：董作仁,杨敬慈,温树鹏,
来源：白血病淋巴瘤 年份：2007
急性髓细胞白血病(AML)是一组异质性很强的恶性造血克隆性疾病,化疗是其主要治疗手段,初治时通常使用标准方案,而在复发和(或)难治时使用强化或变更药物等手段,实际上这种策略忽略了AML的异质性,尤其是遗传学的异质性.因此建议无论是初治还是复发的患者都应进行......
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