搜索筛选:
搜索耗时0.7011秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 51 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:陈海,邸丽,卢岩,王敏,王锁彬,笪宇威,, 来源:北京医学 年份:2016
随着我国经济的快速发展,教育改革的深入,对神经内科研究生的要求也随之提高.他们在进行基础课学习和临床实习的同时,还要进行科研培训.并且神经病学所涉及的疾病复杂,认识并...
[期刊论文] 作者:王锁彬,丁建平,孙永馨,刘新红,樊洁,贾建平, 来源:中华医学教育探索杂志 年份:2010
为提高神经病学硕士研究生临床能力,进行了一系列实践探索,包括强化临床意识;精心安排轮转,增加实践机会;明确科室主任、导师、各级医师的责任;牢牢抓住基础理论、基本技能和临床思维等培训重点;注重培养过程中的考评;以培养出高质量的神经病学研究生。......
[期刊论文] 作者:卫华, 刘爱华, 王锁彬, 孙永馨, 丁建平, 王玉平, 樊, 来源:北京医学 年份:2013
经过50多年几代学科带头人的不懈努力,首都医科大学宣武医院神经内科已发展成为全国最大的神经内科之一,具有相当规模的医疗和教学队伍,为首都乃至全国医疗事业培养了大...
[期刊论文] 作者:武力勇,王向波,贾建平,李存江,王锁彬,赵利杰, 来源:中华神经科杂志 年份:2007
目的 探讨脑膜黑色素瘤病的临床、脑脊液以及影像学特征.方法 回顾性分析5例经病理诊断的脑膜黑色素瘤病患者的临床表现、影像学特征及腰穿检查结果.结果 5例患者临床上以颅内压增高、脑膜刺激征、脑神经损害以及脊神经根性疼痛为主要表现.1例有左眼视乳头上方......
[期刊论文] 作者:马红蕊,王锁彬,梁军华,刘静,喻琬童,林华, 来源:中华神经科杂志 年份:2021
脑腱黄瘤病(CTX)是由CYP27A1基因突变导致的罕见常染色体隐性遗传病。文中新报道3例CTX患者的临床表型和CYP27A1基因突变类型,进行家系分析和文献回顾。3例CTX患者均存在CYP27A1基因2号外显子c.379C>T(p.Arg127Trp)突变,且均为复合杂合突变,有2例患者为比较罕见的外显......
[期刊论文] 作者:龚敏,王锁彬,刘静,武力勇,程海波,高会萍,白兆润,林华, 来源:中华神经科杂志 年份:2020
目的报道1例以姿势平衡障碍为突出表现的家族性致死性失眠(fatal familial insomnia,FFI)患者的临床表现和基因特点。方法分析1例以姿势平衡障碍、重复语言为突出表现,曾疑诊为进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)的FFI患者的临床特征、影像学特点、......
[期刊论文] 作者:刘晴,陈海,雷霖,朱文佳,邸丽,卢岩,王敏,王锁彬,笪宇威, 来源:中国现代神经疾病杂志 年份:2018
目的总结以臂丛神经损害为首发症状的遗传性压力易感性周围神经病的临床表型和基因突变特点。方法与结果男性患者,46岁,急性起病,主要表现为左侧肩部不适感伴左上肢无力2月余...
[期刊论文] 作者:贾艳芳,陈海,雷霖,朱文佳,邸丽,卢岩,王敏,王锁彬,笪宇威, 来源:脑与神经疾病杂志 年份:2020
目的重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,临床典型表现为骨骼肌群波动性及疲劳性的肌无力,与胸腺瘤密切相关,但某些不典型病例以咀嚼肌无力起病,容易误诊。因...
[期刊论文] 作者:马红蕊,王锁彬,王芬,龚敏,张清媛,宋士娜,张娜,王刚,林华, 来源:中华神经科杂志 年份:2020
目的报道1例以对视交流时不能抑制的大笑为主要表现的额颞叶痴呆(FTD)患者的临床表现和基因特点。方法分析1例2019年10月18日就诊于首都医科大学宣武医院的FTD患者的临床表现、影像学特征,收集患者脑脊液、正电子发射断层摄影术-电子计算机体层扫描(PET-CT)、单光子......
[期刊论文] 作者:卫华,刘爱华,王锁彬,孙永馨,丁建平,王玉平,樊洁,贾建国,贾建, 来源:北京医学 年份:2020
[期刊论文] 作者:沈发秀,李尊波,雷霖,范志荣,卢岩,王敏,邸丽,徐敏,陈海,王锁彬,笪宇威, 来源:中国神经精神疾病杂志 年份:2020
目的 探讨骨骼肌特异性酪氨酸激酶(muscle-specific tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(MuSK-myasthenia gravis,MMG)临床特点和对治疗的反应.方法 分析2017年7月至20...
相关搜索: