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[会议论文] 作者：吕传真, 李振新, 乔向阳, 卢家红,,
来源： 年份：2004
目的多发性硬化(MS)是最常见的中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病,通常累及20～40岁的青壮年,在欧美等西方国家是导致青壮年残疾的主要疾病之一。亚洲地区是MS的低发病区,...
[会议论文] 作者：黄莹,赵重波,卢家红,乔凯,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：岳丽,李振新,卢家红,洪震,,
来源：中国临床神经科学 年份：2010
目的:分析重症肌无力(MG)患者胸腺切除后合并视神经脊髓炎的临床特点,探讨两者合并发生的机制。方法:结合文献对1例MG胸腺切除后合并视神经脊髓炎患者的临床特点和血清学改变...
[期刊论文] 作者：奚剑英,赵重波,卢家红,陈志明,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
目前,胸腺切除术在临床已广泛应用于重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的治疗.我们分析了1991-2006年于我院行胸腺手术的181例MG患者的疗效和影响疗效的相关因素。...
[期刊论文] 作者：周磊,赵重波,卢家红,王亮,
来源： 年份：2012
桥本脑病（Hashimoto’s encephalopathy，HE）是一种伴有甲状腺自身抗体增高的脑病综合征，临床上以持续性或波动性神经和精神功能缺陷及对糖皮质激素治疗反应良好为特征。由于目前临床医师对其认识不足，经常会被误诊为病毒性脑炎、多发性硬化或Creutzfeldt-Jakob病（CJD）......
[期刊论文] 作者：宋捷,关明,卢家红,赵重波,
来源： 年份：2014
重症肌无力（MG）是一种免疫介导性神经肌肉接头疾病，临床上以波动性肌无力为主要特征。乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）是第一个被阐明的MG特异性抗体，但随后发现的其他特异性抗体和相关抗体大大丰富了MG免疫病理机制的内涵，对MG的诊断、分型、临床治疗方案的选择和治疗反应......
[期刊论文] 作者：罗苏珊,卢家红,奚剑英,朱雯华,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
病例资料介绍现病史住院号547818,男,27岁,因"进行性四肢远端无力伴萎缩4年"于2007年11月27日入院。2003年开始无明显诱因下出现双下肢乏力,走路不稳,上楼困难,休息后稍...
[期刊论文] 作者：乔凯,朱雯华,林洁,卢家红,吕传真,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
目的:观察先天性肌无力综合征(CMS)患者重复复合肌肉动作电位(R-CMAP)的特征,讨论其诊断意义。方法:采用低频和高频重复电刺激方法,记录肢体近端肌、远端肌和面肌的R-CMAP,观...
[期刊论文] 作者：陆珺,卢家红,赵重波,朱雯华,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
病例资料现病史:住院号542×××,女性,52岁,2007年9月13日因“四肢无力半年,加重2个月”收入神经内科。患者2007年3月初开始感四肢无力,双上肢上抬沉重,毛巾拧不干,爬楼梯费...
[期刊论文] 作者：陈阳,罗苏珊,乔凯,汪寅,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2014
目的加强对服用氯硝西泮引起药物性肌病的认识。方法报道1例长期口服氯硝西泮发生药物性肌病患者的临床资料,结合复习文献对其临床表现、实验室检查、肌肉病理检查结果以及可...
[期刊论文] 作者：施琦赟,李振新,卢家红,吕传真,,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2007
急性播散性脑脊髓炎是一组广泛累及脑和脊髓的急性脱髓鞘疾病，发病机制与病毒感染、疫苗接种及非特异性感染导致的免疫反应有关。目前卡介苗素，聚肌胞等免疫治疗药物在临床中有......
[会议论文] 作者：高名士;朱静静;黄俊;卢家红;汪寅;,
来源：2006全国病理学技术进展和应用研讨会 年份：2006
肌病即肌肉疾病,是指骨骼肌本身病变引起的疾病,主要包括进行性肌营养不良症、周期性瘫痪、多发性肌炎和线粒体肌病等.肌病的诊断可以通过临床表现、血清酶学检测、肌肉电生...
[会议论文] 作者：黄莹,奚剑英,赵重波,卢家红,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：赵重波,史朗峰,卢家红,吕传真,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
目的 探讨儿童型重症肌无力 (MG)的临床特点。方法 收集 1999年 9月至 2 0 0 2年 2月上海华山医院 4 4例儿童型MG患者的临床资料并进行回顾性分析。结果 3～ 5岁起病者为 4...
[期刊论文] 作者：孙翀,陆珺,奚剑英,林洁,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维（MERRF）-Leigh叠加综合征是一种罕见的线粒体脑肌病。文中报道1例线粒体基因8344A>G（m. 8344A>G）突变相关的MERRF-Leigh叠加综合征，患者15岁起逐渐出现肌阵挛性癫痫、运动不耐受、共济失调、行走困难、大小便障碍、急性呼吸衰竭、视力下降及......
[期刊论文] 作者：卢家红,林洁,黄俊,赵重波,汪寅,,
来源：中国临床神经科学 年份：2006
目的:探讨慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的临床、病理及诊断。方法:对6例CPEO患者的临床表现、病理特点进行分析并与另5组CPEO比较。结果:6例患者中男3例,女3例,平均起病年龄13...
[会议论文] 作者：陆珺,林洁,卢家红,赵重波,汪寅,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
目的 探讨慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的临床及病理特点.方法 收集我院神经内科45例CPEO患者,对临床表现、病理特点进行分析.结果 45例患者中,男性21例,女性24例,平均起病年龄20岁.其中2例患者有家族史.45例患者均表现为进行性加重的双睑下垂及眼球活动障碍,其......
[期刊论文] 作者：林洁,涂江龙,赵重波,汪寅,卢家红,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2007
目的探讨线粒体脑肌病并乳酸血症与卒中样发作（MELAS）的临床、影像学及肌肉病理特点。方法对16例MELAS患者的临床表现、影像学及肌肉病理特点进行分析。结果患者主要临床表现为...
[期刊论文] 作者：陆珺,赵重波,林洁,卢家红,叶红英,,
来源：中国临床神经科学 年份：2009
病例资料一般病史患者男性,30岁,因诉双下肢无力6年,全身皮肤发黑1年余入院。患者于2002年起无明显诱因下出现双下肢无力,走路快时明显,未予重视。2004.年起渐觉双下肢无...
[期刊论文] 作者：李翔,卢家红,乔健,肖保国,吕传真,,
来源：中华神经科杂志 年份：2006
目的研究重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者外周血CD4+CDh25ighT细胞的水平,以及各种治疗方法对其的影响。方法应用四色流式细胞仪检测55例MG患者(治疗前)与33名健康对照...
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