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[会议论文] 作者：刘慧芳;迟磊;赵昆;周媛媛;刘思国;宫强;王勇;刘建东;王春来;云孟克;常月红;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
为了筛选、鉴定APP保护性抗原基因库,本研究构建了胸膜肺炎放线杆菌血清7型的基因组表达文库(～106个克隆),并将该文库分成10个克隆库(1.0×105个克隆/库)。提取每个克隆库的重...
[会议论文] 作者：曹俊[1]刘松艳[1]周薇[2]司微[1]王曼宇[3]张童利[4]刘思国[1]于申业[1],
来源：中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会 年份：2016
肠炎沙门菌(Salmonella enterica)是一种无宿主特异性的病原菌,不但引起畜禽疾病,而且是一种重要的人类食源性致病菌,具有重要的公共卫生意义.肠炎沙门菌的热不稳定延伸因子E...
[期刊论文] 作者：黄萌萌，刘冉，陈平，朱金鲁，卫东，谢芳，李刚，刘思国，张跃灵，HUANGMeng-meng，LIURan，CHENPing，ZHUJin-lu，WEIDong，XIEFang，LIGang，LIUSi-guo,
来源：中国预防兽医学报 年份：2020
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[会议论文] 作者：张爱民[1]陈建泉[2]刘思国[3]沙红英[1]徐旭俊[2]吴友兵[2]陈娟[2]成国祥[2],
来源：第五届中国北方实验动物科技年会 年份：2007
目的:制备乳腺特异性高表达人促红细胞生成素(hEPO)转基因奶山羊. 方法:采用牛β-乳球蛋白基因(BLG)调控元件和hEPO全长编码序列基因组DNA构建真核表达载体,应用受精卵原...
[会议论文] 作者：倪宏波[1]姜海芳[2]周玉龙[2]王春仁[2]辛九庆[3]刘思国[3]宫大庆[2]钱爱东[4],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
为制备抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体，以纯化的原核表达的牛重组边缘无浆体MSP5(rMSP5)免疫BALB/c鼠，应用常规杂交瘤技术获得2株能稳定分泌特异性单克隆杭体(MAb)的杂交瘤细胞...
[会议论文] 作者：亓英芳,王春来,刘思国,杜艳芬,林靖凯,刘慧芳,赫明雷,司微,尹录,欧阳凤菊,倪洪波,
来源：第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会 年份：2009
本文应用双向电泳技术，对来源于同一牛群的这2株不同基因的结核分枝杆菌的胞内蛋白进行了分离，挑选了26个有表达差异的蛋白进行解析，利用串联质谱技术鉴定出21个差异蛋白。其中，15个蛋白与生物体的多个关键代谢过程有关，包括小分子代谢、大分子代谢和细胞进程相关等；......
[会议论文] 作者：倪宏波,王聃,赫明雷,刘思国,杜艳芬,林靖凯,刘慧芳,王春来,司薇,常月红,彭玮,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，并检测pGBKT7-omp在酵母双杂交系统中的自激活......
[会议论文] 作者：迟磊,常月红,云孟克,赵福广,刘思国,宫强,王春来,赵昆,王勇,刘建东,刘慧芳,周媛媛,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
以牛分支杆菌vallee株基因组DNA为模板,应用PCR法扩增hsp65和esat6两个基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE)获得融合基因hsp65-esat6,将hsp65-esat6连接到原核表达载体pET32a(+)上,构建原核重组表达质粒pET65-E6,将其转化到大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,以IPT......
[期刊论文] 作者：罗娟,成国祥,袁渝萍,张爱民,刘雪芳,刘思国,边莉,陈建泉,张磊,董向前,杨刚,南琼,马岚青,,
来源：重庆医学 年份：2016
目的评估重组人乳铁蛋白(rhLF)对幽门螺杆菌(H.pylori)的抑菌作用及其对细胞毒素相关蛋白A(CagA)、尿素酶(Ure)和胃黏膜白细胞介素8(IL-8)的影响。方法测定最低抑菌浓度(MIC)...
[期刊论文] 作者：司微,刘慧芳,王春来,彭玮,赫明雷,杜艳芬,赵海玲,王聃,杨金国,林靖凯,倪洪波,刘思国,
来源：黑龙江畜牧兽医（上半月） 年份：2011
为了研究ClpP基因的功能,试验利用Red系统的重组功能,通过PCR扩增出两端与大肠杆菌菌株CIpP基因上、下游序列同源,中间为氯霉素抗性基因cat的DNA片段,电击转化含质粒pKD46的...
[会议论文] 作者：张秀华[1]刘思国[2]宫强[2]王春来[2]王牟平[2]彭永刚[2]沈国顺[3]郭洋[1]郭设平[2],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
以牛型分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR方法扩增mpb64基因,纯化PCR产物并与pDM18-T载体连接、转化,经酶切及核苷酸序列鉴定为正确后,酶切产物亚克隆到原核表达载体pET30a(+)的Kp...
[会议论文] 作者：常月红[1]刘思国[2]王春来[2]刘慧芳[2]司薇[2]彭玮[1]王聃[3]赫明雷[1]杜艳芬[2],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
本试验通过PCR扩增噬菌体PhiX174的裂解基因E,将该基因连接到含有λPL/PR-c1857启动阻遏系统的pBV220栽体中,从而使裂解基因E和启动阻遏系统λPL/PR-c1857串联成为温度敏感的...
[会议论文] 作者：王勇[1]李广兴[2]刘思国[3]王春来[3]邵美丽[1]刘建东[3]宫强[3]迟磊[3]赵昆[3]郭设平[3],
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
为了提高猪传染性胸膜肺炎灭活苗的保护力,本研究利用基因重组技术表达的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要致病因子蛋白:rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ、rApxⅣ、rApfa和rOMP.设立...
[会议论文] 作者：王华南,王加明,杨盛,李素兰,冯拥军,亓英芳,杜艳芬,刘慧芳,司微,于申业,倪洪波,王春来,刘思国,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会 年份：2010
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[会议论文] 作者：常月红[1]郭设平[2]刘思国[2]王春来[2]王勇[1]刘建东[2]宫强[2]邵美丽[1]迟磊[2]赵昆[2],
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
噬菌体PhiX714的E基因在细菌内的表达能导致细菌裂解.它能使革兰氏阴性菌的胞膜产生跨膜通道从而形成无胞质成分的有完整胞膜结构的细菌菌影(Bacterial Ghost).通过E蛋白介导...
[会议论文] 作者：王君伟,徐世文,侯振中,吕占军,薛飞,刘思国,童光志,于力,步志高,朱占波,崔玉东,张洪友,史同瑞,李书华,
来源：首届中国奶业科技发展论坛 年份：2005
目前影响我国奶牛生产的主要传染性疾病主要有口蹄疫、布氏杆菌病、结核病；普通病主要包括乳房炎、子宫内膜炎、蹄病及营养代谢性疾病。本文针对这些疾病在我国发生和流行的现......
[会议论文] 作者：王君伟,徐世文,薛飞,刘思国,朱占波,童光志,于力,崔玉东,史同瑞,李书华,步志高,侯振中,张洪友,吕占军,
来源：首届中国奶业科技发展论坛 年份：2005
目前影响我国奶牛生产的主要传染性疾病主要有口蹄疫、布氏杆菌病、结核病；普通病主要包括乳房炎、子宫内膜炎、蹄病及营养代谢性疾病。本文针对这些疾病在我国发生和流行的现......
[会议论文] 作者：倪宏波[1]王聃[2]赫明雷[2]刘思国[2]杜艳芬[2]林靖凯[2]刘慧芳[2]王春来[2]司薇[2]常月红[2]彭玮[2],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。 方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法......
[会议论文] 作者：王华南[1]王加明[2]杨盛[2]李素兰[2]冯拥军[2]亓英芳[1]杜艳芬[1]刘慧芳[3]司微[1]于申业[1]倪洪波[1]王春来[1]刘思国[1],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会 年份：2010
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