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[期刊论文] 作者：迟贵富,张昱,李亮,钟子琳,,
来源：安徽农业科学 年份：2009
以抚顺地区3个国家基本站50余年气象资料为依托，采用Microsoft Excel工作表实现由气候和农业气候2部分构成的气象与农业综合信息处理系统的基本思路、方法、内容、用途和使用...
[期刊论文] 作者：何晨昊,刘馨屿,钟子琳,陈建军,
来源：同济大学学报:医学版 年份：2020
目的为了扩大USH2A突变的范围并进一步揭示USH2A基因在2型Usher综合征(Usher syndrome type 2, USH2)中的作用,对中国的USH2患者进行了USH2A基因突变筛选。方法从收集到的中...
[期刊论文] 作者：陈超,李雪,张莉,钟子琳,陈建军,
来源：赣南医学院学报 年份：2021
先天性遗传性白内障是全世界儿童视力障碍和失明的最常见原因,其病因多种多样,晶状体的透明性在其中扮演着重要角色。迄今为止,白内障遗传学基础研究已取得重大进展,鉴定出了一百多个基因的各种突变。本文将简要介绍晶状体的发育,详细讨论先天性遗传性白内障相......
[期刊论文] 作者：张鹏,迟贵富,李锋,钟子琳,李亮,,
来源：安徽农业科学 年份：2011
利用1961～2000年间历年月、季、年降水量资料,通过＂Z指数＂计算、等级划分等对抚顺地区旱涝情况进行分析。结果表明,抚顺地区旱多于涝,同一级别的旱涝类型各地差别较小,西部旱情......
[期刊论文] 作者：钟子琳,戴寒晶,刘晓颖,范礼斌,,
来源：安徽医科大学学报 年份：2006
目的初步确定EBI3蛋白与Sedlin之间相互作用的区域。方法构建缺失突变体，利用酵母双杂交系统进行测试。结果正确构建了4个EBI3基因的突变体，将突变体与Sedlin基因共转化酵母细...
[期刊论文] 作者：何晨昊,李瑜颖(综述),钟子琳,陈建军(审校),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2019
FYVE and coiled-coil domain containing 1(FYCO1)是一种细胞自噬过程的衔接因子,含有RUN结构域、卷曲螺旋结构域、FYVE结构域、GOLD域和LIR结构域。FYCO1蛋白的表达十分广...
[期刊论文] 作者：戴寒晶,刘晓颖,钟子琳,范礼斌,
来源：安徽医科大学学报 年份：2006
目的应用酵母双杂交技术研究胞内氯离子通道蛋白1（CLIC1）的结合蛋白，以进一步了解其功能。方法首先将CLIC1的全长cDNA连接到pGBKT7载体中，重组质粒pGBKT7-CLIC1转化入酵母菌株AH1...
[期刊论文] 作者：何晨昊,李瑜颖,钟子琳,陈建军(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2019
FYVE and coiled-coil domain containing 1(FYCO1)是一种细胞自噬过程的衔接因子，含有RUN结构域、卷曲螺旋结构域、FYVE结构域、GOLD域和LIR结构域。FYCO1蛋白的表达十分广泛，主要与Atg8家族蛋白、基于微管的驱动蛋白和磷脂酰肌醇-3-磷酸(PI3P)等相互作用。FYCO1......
[期刊论文] 作者：吴泽华,刘向远,李瑜颖(综述),钟子琳,陈建军(审校),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2020
白内障是常见的眼科致盲疾病,具有普遍的临床异质性和遗传异质性。目前已报道50多个基因与人先天性白内障发生相关。而在小鼠上,与人相关的白内障部分基因被敲除后小鼠也能出...
[期刊论文] 作者：刘向远,王鑫瑶,孙雪娇,陈宇,钟子琳,陈建军,
来源：同济大学学报（医学版） 年份：2021
目的 初步分析人的细胞黏附蛋白Nectin-3(nectin cell adhesion molecule 3)的序列并研究其亚细胞定位,观察小鼠Nectin-3眼部表达情况.方法 分析Nectin-3核苷酸序列并对其编码的3个同源异构体进行氨基酸序列比对分析.构建带eGFP荧光标签的Nectin-33个同源异构体......
[期刊论文] 作者：姜梅,王娟,付小花,刘向远,李瑜颖,钟子琳,陈建军,
来源：基础医学教育 年份：2020
医学生物信息学是一门高速发展的前沿交叉学科。文章旨在探讨将问题导向式学习引入医学生物信息学的教学实践当中。该教学方法的应用将有效激发学生的学业自我效能,对于培养...
[期刊论文] 作者：吴泽华,刘向远,李瑜颖,钟子琳(审校者),陈建军(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2020
白内障是常见的眼科致盲疾病，具有普遍的临床异质性和遗传异质性。目前已报道50多个基因与人先天性白内障发生相关。而在小鼠上，与人相关的白内障部分基因被敲除后小鼠也能出现白内障表型。对基因敲除的白内障小鼠模型进行研究有助于研究晶状体的正常发育、白内障......
[会议论文] 作者：陈建军,钟子琳,樊兆欢,韩丽云,孙婉,吴泽华,王娟,王方,徐国彤,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 研究视网膜色素变性患者视紫红质基因突变在中国15 个省市的基因突变频率及特征，揭示其发病机制。方法 总共225 个视网膜色素变性患者的家系来自全国15 个省市，其中包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及散发病例(典型的X 染色体遗传的排除在外)。......
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