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[期刊论文] 作者：胡志雄,刘文丽,洪宝玉,郝冰涛,王乐乐,李姣,
来源：光电工程 年份：2014
尽管OCT早已在世界范围内获得临床诊断许可，但这项技术尚无任何国际标准。如何验证OCT的成像能力及有效性被认为是该技术标准化进程中的重要一环。本研究研制了一种可用于OCT...
[期刊论文] 作者：黄飞飞,杨艳丽,廖世秀,郝冰涛,李怡,王应太,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
本文通过对472例母血中TORCH4种病原体血清的IgG、IgM抗体检测发现,TOX、CMV感染率居首位,同时,可以看到TORCH感染严重者、可以造成流产、死胎、死产、胎儿畸形、发育异常等...
[期刊论文] 作者：李怡,郝冰涛,王应太,杨艳丽,司艳梅,王兆才,朱文玉,
来源：河南医学研究 年份：2002
目的 :研究人类短串联重复序列D2 1S14 0 9和D2 1S11在唐氏综合征基因诊断中的应用。方法 :采集河南无血缘关系汉族个体血样 ,应用Chelex法提取DNA ,聚合酶链式反应扩增 ,非...
[期刊论文] 作者：李怡,郝冰涛,杨艳丽,王应太,赵晶石,廖世秀,司艳梅,
来源：河南医学研究 年份：2001
目的： 建立对男性无精症病人YRRM1的基因缺失诊断方法。方法： 运用多聚酶链式反应对10例男性无精症或严重少精症的患者进行YRRM1基因位点缺失检测。结果： 10例发现1例YRRM1基因...
[期刊论文] 作者：李怡,郝冰涛,王应太,赵晶石,杨艳丽,廖世秀,司艳梅,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2001
目的:通过对男性无精子患者的遗传学基础研究,建立一种无精子症患者的病因基因诊断方法.方法:在应用外周血淋巴细胞培养G显带进行染色体核型分析的基础上,采用多聚酶链式反应...
[期刊论文] 作者：王兆才,王应太,黄飞飞,杨艳丽,廖世秀,郝冰涛,李怡,
来源：河南诊断与治疗杂志 年份：1998
性发育异常最常见的临床表现为外生殖器男女分辨不清，第二性征与性腺性别不符以及性腺性别与染色体性别不符等。性发育异常虽然自身无大病痛，但影响其性生理、性生活及生育能力......
[期刊论文] 作者：胡志雄,郝冰涛,孙欣,秦霄雯,李烨,刘文丽,洪宝玉,,
来源：中国计量 年份：2016
光学相干层析(Optical Coherence Tomography,OCT)成像是一种新型三维断层成像技术,已经成为眼科无损成像的研究热点,相应的商业化进程也迅速展开。一、眼科OCT国际与国内标...
[期刊论文] 作者：司艳梅,郝冰涛,李怡,王应太,朱文玉,杨艳丽,廖世秀,黄飞飞,
来源：遗传学报 年份：2002
对河南省河南籍汉族群体的6个短串联重复序列(Short tandem repeats, STR)基因座等位基因频率进行研究,得到河南籍汉族群体F13A1、F13B、D8S1179、CSF1PO、D5S818、TPOX基因...
[期刊论文] 作者：廖世秀,王应太,杨艳丽,李怡,黄飞飞,郝冰涛,王兆才,朱文玉,
来源：遗传学报 年份：2002
采用4种不同的血细胞/EB病毒(Epstein-Barr Virus, EBV)比率系列转染冻存血方法建立永生淋巴细胞株,建株成功率达97.87%,并成功地对47例染色体异常患者建立了永生淋巴细胞株,...
[期刊论文] 作者：郝冰涛,李怡,司艳梅,廖世秀,杨艳丽,黄飞飞,朱文玉,王应太,
来源：法律与医学杂志 年份：2003
目的 通过研究 6个STR基因座FGA ,TPOX ,D3S135 8,vWA ,D8S1179,D2 1S11的遗传多态性 ,了解它们在河南汉族人群中的多态分布 ,与其他群体进行比较 ,得出遗传距离 ,并了解它...
[期刊论文] 作者：司艳梅,郝冰涛,李怡,王应太,朱文玉,杨艳丽,廖世秀,黄飞飞,
来源：遗传学报 年份：2004
对河南省河南籍汉族群体的6个短串联重复序列(Short tandem repeats, STR)基因座等位基因频率进行研究,得到河南籍汉族群体F13A1、F13B、D8S1179、CSF1PO、D5S818、TPOX基因...
[期刊论文] 作者：廖世秀,杨艳丽,黄飞飞,李怡,郝冰涛,司艳梅,王应太,王兆才,
来源：遗传 年份：2000
为了解河南地区群体染色体畸变发病率情况,研究可能与染色体畸变有关的因素及再现风险。综合运用多种现代细胞遗传学技术对3068例新生儿进行染色体核型分析，并对染色体核型异...
[期刊论文] 作者：王青青,卞莎莎,王圣然,娄桂予,王鑫,秦利涛,郝冰涛,廖世秀,
来源：郑州大学学报:医学版 年份：2020
目的:研究一个B1型短指/趾畸形家系的临床特征及基因突变类型。方法:对该家系成员进行临床检查,采集3例正常亲属和5例B1型短指/趾畸形患者的基因组DNA,对先证者进行2742个基...
[期刊论文] 作者：郝冰涛,李怡,杨艳丽,王应太,黄飞飞,廖世秀,王兆才,司艳梅,朱文玉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
目的 对河南省汉族群体的 8个短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)基因座等位基因频率进行研究 ,得到河南群体 TH0 1、FES、D19S40 0、D7S82 0、D16 S5 39、D2 0 S16...
[期刊论文] 作者：廖世秀,王应太,杨艳丽,李怡,黄飞飞,郝冰涛,王兆才,朱文玉,司艳梅,王亚娟,
来源：遗传学报 年份：2002
采用 4种不同的血细胞 /EB病毒 (Epstein BarrVirus ,EBV)比率系列转染冻存血方法建立永生淋巴细胞株 ,建株成功率达 97 87% ,并成功地对 4 7例染色体异常患者建立了永生淋巴...
[期刊论文] 作者：王圣然,秦利涛,丁克越,郝冰涛,卞莎莎,王兆坤,王青青,王鑫,张卫华,廖世秀,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的分析一个常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系的MYO7A基因突变情况。方法对先证者及其父母进行病史采集、全身体格检查、听力检查。收集先证者及父母的外周血，提取基因组DNA，使用二代捕获测序技术对先证者进行耳聋基因突变检测，对先证者父母MYO7A基因进行Sange......
[期刊论文] 作者：张闻宇,康可,张玉薇,侯巧芳,秦利涛,刘红彦,郝冰涛,杨科,廖世秀,娄桂予,
来源：中华骨科杂志 年份：2022
目的对一个疑似X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良（spondyloepiphysealdysplasiatarda，SEDT）的家系进行临床特征分析和致病基因的筛查，并对可疑变异进行分析，为遗传咨询和产前诊断提供实验依据。方法采集家系成员病史，一般体检，关节、脊椎X线片检查；收集该家系成员外周血样，......
[期刊论文] 作者：张闻宇,康可,张玉薇,侯巧芳,秦利涛,刘红彦,郝冰涛,杨科,廖世秀,娄桂予,
来源：中华骨科杂志 年份：2022
目的:对一个疑似X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良（spondyloepiphyseal dysplasia tarda，SEDT）的家系进行临床特征分析和致病基因的筛查，并对可疑变异进行分析，为遗传咨询和产前诊断提供实验依据。方法:采集家系成员病史，一般体检，关节、脊椎X线片检查；收集该家系成员外周......
[期刊论文] 作者：翟芸,周钢桥,董晓佳,张秀梅,贺凤英,汪海建,周凯欣,郝冰涛,朱云平,贺福初,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2004
目的 :建立发掘未知单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)和已知SNPs分型的技术平台。方法 :运用PCR产物双向大规模测序的方法发掘未知SNPs;运用基于聚合酶...
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