搜索筛选:
搜索耗时1.7832秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 507 篇相符的论文内容
发布年度:
[会议论文] 作者：蒲传强,
来源：2012中国脑血管病大会 年份：2012
任何疾病的治疗都是越早越好，如果疾病得不到早期的及时诊断则延误治疗，影响治疗效果。有的疾病即使是早期诊断，但由于疾病的严重程度、复杂性和受损组织器官的特殊性，疗效还......
[会议论文] 作者：蒲传强,
来源：全国第七届老年神经病学高级讲授班及学术研讨会 年份：2014
提到肌肉病,人们多数都认为是青少年常患的疾病,因为许多肌肉病多与遗传有关;一般在出生前后即发病,或至少在成年前发病.因此,肌肉疾病常认为是青少年的专利疾病.但是,老年人...
[期刊论文] 作者：蒲传强,
来源：中华神经科杂志 年份：2003
...
[期刊论文] 作者：蒲传强,,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1985
本组病人均于10年间(1970—79)在英格兰和威尔斯死亡者,肯定为海绵状脑病者121例,可能为本病者31例。依据公认的诊断标准,将这些来源不同的病例分为三组:肯定组(121例)、极...
[会议论文] 作者：蒲传强,
来源：广东省中西医结合学会第八届神经科学术会议暨岭南第二届神经肌肉疾病论坛 年份：2015
...
[期刊论文] 作者：蒲传强,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
近十年来,本刊发表了一些涉及包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)的文章[1-5],为同行们认识和了解:IBM发挥了重要的作用.从历史的角度,IBM应算是一个较新的病种,最早也仅追踪至1965年,Adams等[6]描述了1例肌病患者的肌纤维内有包涵体.1967年Chou[7]报道了......
[期刊论文] 作者：蒲传强,
来源： 年份：2012
早在一个半世纪以前，骨骼肌活体组织检查（即肌活检）就已经用于肌病的临床诊断，而在之后的100年间，肌活检标本均是通过甲醛固定，石蜡包埋后切片，再由研究者观察病理改变从而作出诊断。但因这种处理标本的方法造成伪差较多，加上肌纤维变异较大，极大地影响了诊断的准确性。......
[期刊论文] 作者：蒲传强,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
特发性炎性肌病（IIM）是一组获得性免疫性肌病，其主要包括多发性肌炎、皮肌炎、无肌病性皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）和免疫介导的坏死性肌病，以及有些特殊类型的抗合成酶抗体综合征、抗信号识别颗粒抗体阳性坏死性肌病（NM）、抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抗体阳......
[期刊论文] 作者：李华,蒲传强,
来源： 年份：2004
摘要纤溶酶原激活物抑制剂-1可能是动脉粥样硬化的危险因素，它通过影响动脉附壁血栓形成、内皮再生、新内膜形成和基质沉积等环节参与动脉粥样硬化。...
[期刊论文] 作者：高义,蒲传强,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2000
血管紧张素I转换酶 (ACE)基因位于常染色体 1 7q2 3,包括 2 6个外显子和 2 5个内含子 ,对ACE基因多态性与脑血管疾病之间关系的多数研究提示此类基因多态性、D等位基因是脑血...
[期刊论文] 作者：卫锐,蒲传强,,
来源：实用临床医药杂志 年份：2014
缺血性脑血管病又称缺血性脑卒中,是临床常见病、多发病,主要累及老年人群[1]。中国是老年人口大多,心脑血管疾病已经成为主要死因之一。脑微出血是一种亚临床终末期微小...
[期刊论文] 作者：丛璐,蒲传强,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2012
目的通过4例临床表现有一定意义的胸腺瘤副肿瘤综合征探讨其临床特征。方法收集并分析4例胸腺瘤副肿瘤综合征患者的检查结果,分析其诊疗经过。结果 4例胸腺瘤副肿瘤综合征患...
[期刊论文] 作者：韩顺昌,蒲传强,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2007
目的 观察英夫利昔对实验性免疫性肌炎（EIM）的治疗效果。方法 建立EIM动物模型，分别应用英夫利昔0．125mL（1次／周）、地塞米松1mg（1次／d）及生理盐水（NS）1mL（1次／周）治疗EIM，并通过临床症状评分......
[期刊论文] 作者：王为民,蒲传强,,
来源：西北国防医学杂志 年份：2007
目的：探讨utrophin在儿童肌营养不良（muscular dystrophy，MD）患者肌肉表达的情况。方法：采用免疫荧光方法观察8例儿童MD及2例无神经肌肉疾病的正常肌肉活检标本utrophin的表达。结...
[期刊论文] 作者：金朝, 蒲传强,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
横纹肌溶解症(RM)是一种由多种病因导致的横纹肌破坏和崩解,使细胞内容物(各种酶和电解质)释放入细胞外液及血液循环,引发一系列临床症状的综合征。其非创伤性病因多种多样,...
[期刊论文] 作者：刘鹏,蒲传强,,
来源：中国医刊 年份：2009
目的总结脂质沉积性肌病的临床特点，分析其容易误诊为多发性肌炎的原因。方法回顾分析17例肌肉活检确诊脂质沉积性肌病的临床资料。结果首发症状：双下肢无力和四肢无力；发病呈发......
[期刊论文] 作者：刘芳,蒲传强,
来源：临床神经病学杂志 年份：2005
目的探讨多发性肌炎合并心脏损害的临床特点、诊断、治疗与预后.方法回顾性分析41例多发性肌炎合并心脏损害患者的临床资料.结果合并心脏损害者占同期全部多发性肌炎患者的38...
[期刊论文] 作者：刘芳,蒲传强,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2005
多发性肌炎(polymyositis,PM)是一组累及全身骨骼肌的自身免疫病,可合并心脏和肺损害,为患者死亡的重要因素.为了提高对PM合并心脏损害的认识,此文对作者医院收治的41例PM合...
[期刊论文] 作者：刘芳,蒲传强,
来源：临床神经病学杂志 年份：2005
...
[期刊论文] 作者：朱克,蒲传强,
来源：中华神经精神科杂志 年份：1991
...
相关搜索：
