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[期刊论文] 作者：熊德桃, 程春明, 戴兴临, 万建林, 王天云, 刘旭,,
来源：江西农业学报 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：范波胜, 朱涵, 闻公灵, 章茜, 王天云, 柴玉荣, 赵青,
来源：河南实用神经疾病杂志 年份：2004
目的对人β-NGF前体基因的克隆及序列分析,为其在真核细胞中表达并获得具有神经生长因子活性的蛋白及临床应用打下基础.方法从人血白细胞中提取基因组DNA,采用PCR技术,扩增出...
[期刊论文] 作者：柴玉荣, 王天云, 侯桂琴, 侯卫红, 谢华, 袁保梅, 王,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:构建盐藻荧光素酶基因表达载体.方法:分别用合适的限制性内切酶消化载体pGL3-Enhancervector、pD-B、pMD-CA和pMD-rbcs,胶回收适当的片段,T4 DNA连接酶过夜连接,转化宿...
[期刊论文] 作者：王天云, 柴玉荣, 侯卫红, 谢华, 赵青赞, 王宁, 薛乐,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:制备盐藻核基质,进而分离核基质结合区(matrix attachment regions).方法:采用体积分数0.5%TritonX-100破碎细胞,体积分数15%Percoll分离盐藻细胞核,二碘水杨酸锂(1ithi...
[期刊论文] 作者：侯卫红,王天云,柴玉荣,袁保梅,侯桂琴,王建民,薛乐勋,
来源：遗传 年份：2004
以小鼠肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin及其N端片段基因,克隆到pMD18-T载体中并进行序列分析.将小鼠canstatin及其N端片段基因定向克隆于原核表达载体pET30...
[期刊论文] 作者：侯卫红,袁保梅,王天云,柴玉荣,侯桂琴,王建民,薛乐勋,
来源：中国病理生理杂志 年份：2004
目的:从小鼠肝脏组织克隆canstatin cDNA并在大肠杆菌(E.coli)中表达,为进一步研究其抗肿瘤血管生成活性奠定基础.方法:用Trizol试剂提取小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增小...
[期刊论文] 作者：侯卫红,袁保梅,王天云,柴玉荣,侯桂琴,王建民,薛乐勋,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的:构建国人血管生成抑制因子canstatin的原核表达载体并在大肠杆菌BL21中表达canstatin重组蛋白.方法:用Trizol试剂提取人肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增canstatin的cDNA,...
[期刊论文] 作者：侯桂琴,王宁,谢华,姜国忠,柴玉荣,王天云,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:克隆杜氏盐藻叶绿体atpA基因片段.方法:把GenBank中近10种藻类的atpA全基因的氨基酸序列进行比较,设计简并引物,利用PCR方法从盐藻叶绿体DNA中扩增atpA基因片段,然后胶...
[期刊论文] 作者：范波胜,朱涵,闻公灵,章茜,王天云,柴玉荣,赵青赞,
来源：河南实用神经疾病杂志 年份：2004
目的对人β-NGF前体基因的克隆及序列分析,为其在真核细胞中表达并获得具有神经生长因子活性的蛋白及临床应用打下基础.方法从人血白细胞中提取基因组DNA,采用PCR技术,扩增出...
[期刊论文] 作者：王天云,柴玉荣,侯卫红,谢华,赵青赞,王宁,薛乐勋,
来源：郑州大学学报 年份：2004
目的:制备盐藻核基质,进而分离核基质结合区(matrix attachment regions).方法:采用体积分数0.5%TritonX-100破碎细胞,体积分数15%Percoll分离盐藻细胞核,二碘水杨酸锂(1ithi...
[期刊论文] 作者：侯卫红,贾岩龙,王天云,柴玉荣,袁保梅,田芳,王建民,薛乐勋,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2004
为了研究重组小鼠canstatin N端片段的体内抗血管生成活性,通过PCR扩增小鼠canstatin N端片段cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建小鼠canstatin N端片段重组表达载...
[期刊论文] 作者：侯卫红,贾岩龙,王天云,柴玉荣,袁保梅,田芳,王建民,薛乐勋,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2004
为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达...
[期刊论文] 作者：柴玉荣,王天云,侯桂琴,侯卫红,谢华,袁保梅,王建民,薛乐勋,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的:构建盐藻荧光素酶基因表达载体.方法:分别用合适的限制性内切酶消化载体pGL3-Enhancervector、pD-B、pMD-CA和pMD-rbcs,胶回收适当的片段,T4 DNA连接酶过夜连接,转化宿...
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