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[期刊论文] 作者:钱伟长,, 来源:群言 年份:2004
在中华人民共和国成立55周年,中国人民政治协商会议成立55周年之际,本刊举行《举国同庆盛事庆典》专题笔谈,钱伟长、谈家桢,嵇汝运三位老科学家和中央统战部、中央社会主义学...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:国外医学.药学分册 年份:1994
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:天津体育学院学报 年份:2004
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:药学进展 年份:2004
本文从酶的结构及药物与酶的作用原理论述以受体学说为指导设计新药的方法,文中以已开发的许多新药为实例,从酶的三维结构、酶反应的历程、受体激动剂和拮抗剂、对受体亚型的...
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:国外医学.药学分册 年份:1993
多以左旋多巴治疗震颤麻痹症(帕金森症),其作用机理为增高脑内神经递质多巴胺的水平。此外,嗅隐亭(bromoerivtine)等多巴胺神经受体激动剂也有治疗效果。多巴胺受单胺氧化酶...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:国外医学.药学分册 年份:1999
阿司匹林用于治疗伤风感冒已有漫长的历史,近年发现对治疗冠心病、结肠癌、乳腺癌等也有助益。阿司匹林抑制环氧合酶,使花生四烯酸不能转变为前列腺素。前列腺素有致炎症效应...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:国外医学.药学分册 年份:1989
普萘洛尔(propranolol)等β受体阻滞药用于高血压及冠心病的治疗虽已多年,但近年发现对脂质代谢有不利影响,从而促进新一代药物的开发。在新药研究中,特异性地拮抗心脏β1受体...
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:化学通报 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份:1999
阿司匹林等非甾体类抗炎药药物的消炎效应是由于抑制了环氧化酶,进而阻止了有炎症效应的前列腺炎的生物合成。近年鉴定的环氧化酶有两种异型,即1型与2型环氧化酶。抑制2型酶能有效......
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:药学进展 年份:1991
将药物或活性物质进行局部结构改造,是开发新药较易进行的途径之一。先导化合物的原子或基团调换为电子等排体;有意识地修饰结构以改变化合物的理化性质,从而促进吸收;或增高...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:国外医药:合成药.生化药.制剂分册 年份:1991
倍他洛尔(betaxolol,商标名称 Kerlone)为特异性肾上腺素神经β_1-受体阻滞剂,新近在美国批准用于降低血压及减慢心率。倍他洛尔对β-受体的阻断作用比普萘洛尔(心得安)...
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:国外医学参考资料.药学分册 年份:1975
利血平问世以来,外周交感神经机理以及交感神经阻滞药物的研究迅速开展。这类药物常用的还有甲多巴(又称甲基多巴),胍乙啶及其类似药物如特异喹(Debrisoqu-in)、白塞啶(Betha...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:国外医学.药学分册 年份:1997
米力农(milrinone)是第二代磷酸二酯酶抑制剂,新近批准静注用以治疗代偿失调的充血性心力衰竭。它是改造另一增强心肌收缩药物氨力农(amrinone)的化学结构而开发的同类性质药物。它增强心肌收......
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:医学分子生物学杂志 年份:1981
分子生物学是一门新兴学科(参阅本刊1:1,1978)。它的奠定是由于有了两项重要突破:首先是蛋白的结构和功能的揭晓,接着是阐明了核酸的双螺旋结构及其遗传功能。药物学家试图应...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:中国处方药 年份:2003
改革开放以来,我国医药工业已有了空前的发展.可是,虽然生产的品种及产值巨大,但是生产的药品却大多是仿制国外的成药.大规模的药品仿制是从解放初期开始的,那时我们在经济上...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:天津药学 年份:1998
药物进入体内后,经有关酶的催化,发生化学变化,称代谢变化。药物转化后水溶性增高,有利于排出体外,多数药物的代谢产物活性或毒性降低,但也有不少药物经代谢转化后活性或毒性增强,在......
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:天津药学 年份:1993
本文从与体内的酶、受体或其他生物大分子的作用的角度出发,分析讨论药物的不同立体结构对药理作用的差异,为制造、试验、研究、应用药物提供参改。...
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:天津药学 年份:1991
随着特异性激动剂和拮抗剂的发现,作用于5—羟色胺神经的药物成为研究热点,不少化合物并已找到医疗用途。抑制5—羟色胺重摄取至神经元的药物如氟西汀等,能缓解抑郁症状。5—...
[期刊论文] 作者:嵇汝运,, 来源:天津药学 年份:1989
发展新药的目的,一方面是为了防治尚未征服的顽疾,另方面发掘更具优越性的新药,取代已有的老药。由于中外各国对新药上市或临床的限制日趋严格,发展新药的工作量变得十分惊人...
[期刊论文] 作者:嵇汝运, 来源:中国处方药 年份:2005
阿司匹林是最早的消炎镇痛药阿司匹林的问世,最早可追溯到公元前4世纪,人们开始用柳树叶煮汤以治头痛.到1763年,从植物中分离出白色粉状物质,之后鉴定为水杨酸.1859年化学合...
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