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[期刊论文] 作者：张俊梅,侯新朴,
来源：国外医学.药学分册 年份：1995
近年来，长效脂质体作为一种新型的脂质体，越来越引起人们的重视，并取得了一些可喜的结果。本文综述了长效脂质体的研究进展，并通过比较指出聚乙二醇－磷脂酰乙醇胺脂质体是极有发展......
[期刊论文] 作者：侯新朴,仇勇,等,
来源：中国药学：英文版 年份：1997
本项研究从仿红细胞出发，将增加双分子脂膜亲水性的PEG－PE（聚乙二醇与磷脂酰乙醇胺的衍生物）及增加双分子脂膜硬度的SM（神经鞘磷脂（掺入脂质体，比较其在体外稳定性，体内分布及清除半......
[期刊论文] 作者：侯新朴,高兴政,等,
来源：中国药学：英文版 年份：1995
以阴道滴虫单克隆抗体为模型，使用N－羟基琥珀酰亚胺棕榈酸酯（NHSP）为偶联剂将棕榈酰基与单抗共价键结合，并经此烃链将单抗插于脂质体双分子膜上，用间接荧光抗体试验和细胞作用检验......
[期刊论文] 作者：张振涛,侯新朴,
来源：齐齐哈尔轻工业学院学报 年份：1991
脂质体膜上磷脂的化学稳定性与脂质体的结构形态有密切关系。本文以氧化指数法及荧光法分别测定不同结构的脂质体的化学稳定性,初步得出膜上磷脂稳定性与脂质体结构形态的关...
[期刊论文] 作者：侯新朴,张昭华,
来源：齐齐哈尔轻工业学院学报 年份：1990
本文以月桂酰氯与L-精氨酸反应,其产物和甲醇、干燥氯化氢反应,得到N~α—月桂酰—L—精氨酸甲酯(LAM),用以修饰磷脂双分子膜,实验证明,用此膜包载药物具有提高包封率,增加稳...
[期刊论文] 作者：赵荣生,侯新朴,
来源：中国药学杂志 年份：2000
目的 对两性霉素Ｂ脂质体的处方和制备工艺进行研究，并评价其质量。方法 采用薄膜－超声法制备了两性霉素Ｂ脂质体，并对制剂的形态学，载药量、包封率以及粒径分布等性质进行了研究。......
[期刊论文] 作者：张小滨,侯新朴,
来源：中国药学：英文版 年份：2003
目的 寻找与DSPE-PEG功能相似的表面活性剂,以增加脂质体的稳定性,改善其体内分布,提高靶向性.方法 制备了伊文思蓝脂质体,考察了胆固醇与磷脂的比例对伊文思蓝脂质体包封率...
[期刊论文] 作者：侯新朴,张俊梅,
来源：药学学报 年份：1996
研究目的是提高脂质体的稳定性，延长在血循环中的时间，增强在非ＲＴＳ部位的靶向性。将不同分子量的ＰＥＧ－ＰＥ（聚乙二醇单甲醚磷脂酰乙醇胺衍生物）掺入脂质体，比较其在体外的稳定性和体内的分布情......
[期刊论文] 作者：侯新朴,史录文,
来源：药学教育 年份：1995
我院教改工作主要从两方面入手,一是调整专业方向,二是改善教学环节,由此取得了可喜成果,适应了社会主义市场经济对人才的需要,提高了人才培养的质量。 一、调整专业方向。...
[期刊论文] 作者：王晋,胡新,侯新朴,
来源：中国药学杂志 年份：2001
目的 以可溶性淀粉这一价廉易得的可生物降解材料为原料制备纳米粒子 ,并考察相关制备因素对其理化性质的影响。方法 采用反相乳液聚合法 ,以三氯氧磷为交联剂 ,制备淀粉纳...
[期刊论文] 作者：王向涛,侯新朴,等,
来源：北京大学学报：医学版 年份：2002
目的：在以阿霉素为模型药物用复乳法制备PEG修饰脂质体实验中，发现当制备完毕立即上柱分离时，包封率50％；但当样品放置过夜后再测包封率却为98％。本文通过实验分析该现象产生的原因......
[期刊论文] 作者：张宇锋,王黎,侯新朴,
来源：生物物理学报 年份：2004
以平板双分子层脂膜作为生物膜的简单模型,建立用平板双分子层脂膜电性质研究药物-生物膜相互作用的方法.研究以具有典型特征的物质-表面活性剂、自由基、金属手性配合物与平...
[期刊论文] 作者：刘艳,贾彩,侯新朴,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2001
采用细胞色素c法研究了水杨酸铜分别在中性、正负电性脂质体中SOD样活性的变化情况。证明中性脂质体包裹的水杨酸铜的SOD样活性比水杨酸铜在水溶液中提高了3倍多。但正负电性...
[期刊论文] 作者：刘艳,贾彩,侯新朴,
来源：中国药学 年份：2001
采用细胞色素c法研究了水杨酸铜分别在中性、正负电性脂质体中SOD样活性的变化情况.证明中性脂质体包裹的水杨酸铜的SOD样活性比水杨酸铜在水溶液中提高了3倍多.但正负电性脂...
[期刊论文] 作者：彭师奇,赵明,侯新朴,
来源：药学教育 年份：1996
化学治疗概念确立了整整100年。由于人类对社会认识的深化,对自然界认识的深化,对自身价值认识的深化,在过去的百年里,化学治疗药物已有长足进展。药物化学从早期的药物学中...
[期刊论文] 作者：侯新朴,宁保明,高兴政,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1995
以阴道滴虫单克隆抗体为模型，使用Ｎ－羟基琥珀酰亚胺棕榈酸酯（ＮＨＳＰ）为偶联剂将棕榈酰基与单抗共价键结合，并经此烃链将单抗插于脂质体双分子膜上。用间接荧光抗体试验和细胞作用检验表面......
[期刊论文] 作者：王继波,侯新朴,赵辉,
来源：青岛医学院学报 年份：1990
将3′,5′-环胞苷二棕榈酸酯包封于脂质体中.药效学研究表明,药物的脂质体剂型对腹水型肝癌细胞的抑制率比游离药物以及阿糖胞苷脂质体的抑制率高1倍以上.化学动力学实验显示...
[期刊论文] 作者：侯新朴,仇勇,张俊梅,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1997
本项研究从仿红细胞出发，将增加双分子脂膜亲水性的ＰＥＧＰＥ（聚乙二醇与磷脂酰乙醇胺的衍生物）及增加双分子脂膜硬度的ＳＭ（神经鞘磷脂）掺入脂质体，比较其在体外稳定性、体内分布及清除半衰期......
[期刊论文] 作者：赵荣生,严宝霞,侯新朴,
来源：中国抗生素杂志 年份：2001
对自制的两性霉素B脂质体的体内外毒性以及抗菌活性进行了研究.结果表明,将两性霉素B制成脂质体后,其对红细胞的溶血作用较市售注射剂有明显的降低;小鼠急性毒性试验的结果表...
[期刊论文] 作者：张小滨,谢洁琼,侯新朴,
来源：中国药学杂志 年份：2003
目的制备赛罗帕提(Cereport,又名RMP-7) 的衍生物并用于修饰两性霉素B脂质体,以提高两性霉素B进入脑组织的能力.方法用改良薄膜超声法制备了两性霉素B脂质体,将RMP-7与DSPE-P...
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