搜索筛选:
搜索耗时1.7208秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 515 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：冯新港,余新炳,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：2000
目的 观察裸ＤＮＡ重组质粒ｐＣＤ－ＳｊＦＡＢＰｃ在体外转染ＨｅｐＧ２细胞以及质粒ＤＮＡ免疫鼠肌组织中的表达，为进一步应用该质粒进行ＤＮＡ免疫实验奠定基础。方法 用脂质体介导ＤＮＡ转染法将ｐＣＤ－ＳｊＦＡＢＰｃ转染贴壁细胞ＨｅｐＧ２，Ｇ４１８加压筛选获得阳性克隆......
[期刊论文] 作者：叶苓,余新炳,
来源：国外医学（寄生虫病分册） 年份：2001
基因打靶是近年来发展起来的现代分子生物学重要的实验技术之一.其原理是通过外源性DNA与细胞内基因组DNA同源序列可发生重组这一性质,人为地定点修饰改造基因组中某些基因的...
[期刊论文] 作者：高丽丽,余新炳,
来源：热带医学杂志 年份：2004
植物基因转化技术主要分为两类,无载体介导的直接转化法和有载体介导的基因转移方法.直接转化法主要介绍了电激转化、PEG介导转化、基因枪转化三种技术的主要原理;载体介导的...
[会议论文] 作者：方政;余新炳;,
来源：第五届全国青年寄生虫学工作者讨论会 年份：1998
该课题利用含人类巨细胞病毒（ＣＭＶ）的高效启动子和增强子的ｐｃＤＮＡ３质粒作为载体在人宫颈癌细胞（ＨｅＬａ）中高效表达恶性疟原虫环子孢子蛋白（ＣＳＰ），并进行分泌重组ＣＳＰ的阳性细胞克隆的扩大培养，表达产物的分离和......
[期刊论文] 作者：方政,余新炳,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1999
疟原虫裂殖子顶端膜抗原１（Ａｐｉｃａｌｍｅｍｂｒａｎｅａｎｔｉｇｅｎ１，ＡＭＡ－１）存在于疟原虫裂殖子顶端复合体中，在裂殖体成熟破裂时，被迅速散布到裂殖子整个表面［１～３］。一旦裂殖子钻入红细胞形成环状体后，ＡＭＡ－１即不复检出，推测其与裂殖子入侵红......
[期刊论文] 作者：Lonergan KM,余新炳,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1994
以前所了解的RNA编辑系统主要作用于mRNA,其顺序改变引起密码成份的改变。本文描述了作用于tRNA的一种编辑系统。在卡氏棘阿米巴(Acanthamoeba castellanii)线粒体中含有的tR...
[期刊论文] 作者：李焱,余新炳,等,
来源：地方病通报 年份：2001
为寻找日本血吸虫新基因并进行血吸虫基因功能研究，随机挑选日本血吸虫（中国大陆株）成虫cDNA文库克隆，培养后提取噬菌体DNA作模板，进行PCR反应扩增，将扩增产物部分测序产生表达序列......
[期刊论文] 作者：陈庭金,余新炳,,
来源：中华产科急救电子杂志 年份：2015
李斯特菌病是一种重要的食源性人兽共患疾病，可散发或暴发流行，与摄入受单核细胞增生性李斯特菌污染的食物有关。妊娠期妇女的发病率明显高于普通人群。母亲感染后可呈感冒样症......
[期刊论文] 作者：刘兰英,余新炳,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1998
目的：在体外高效表达具有生物学和免疫学活性的日本血吸虫卵壳蛋白，探讨其作为抗卵免疫靶抗原的可能性。方法：采用ＰＣＲ技术扩增日本血吸虫卵壳蛋白基因，将其克隆到ｐｃＤＮＡ３质粒，在ＨｅＬａ细胞中高效表......
[期刊论文] 作者：魏泉德,余新炳,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：2000
目的 体外扩增、克隆和表达恶性疟原虫海南分离株的己糖转运体（ＰｆＨＴ１）基因，为研究其保护性免疫创造条件。方法 恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ株的体外培养；碱裂解法提取基因组ＤＮＡ；ＰｆＨＴ１基因的ＰＣＲ扩增、克隆；脂质体介......
[期刊论文] 作者：李学荣,余新炳,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1999
构建编码恶性疟原虫复合多介保护性抗原的基因的重组质粒，为进行基因免疫提供条件。方法设计一对特异引物Ｐ１与Ｐ２，采用ＰＣＲ法扩增获取ＭＳＰ１中Ｃ端１９肽基因，纯化后用ＳａｌＩ＋ＸｂａＩ双酶切，把昨合基因ＰｒＣＭＲ的重组质粒ｐＷＲ４５０－１／ＰｆＣＭＲ用ＥｃｏｒＩ＋ＳａｌＩ双......
[期刊论文] 作者：罗树红,余新炳,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1998
利用ＰＣＲ扩增技术从恶性疟原虫海南ＦＣＣ１／ＨＮ株基因组中特异扩增编码Ｐｆｓ２５抗原全基因序列，扩增产物经纯化回收后，用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法进行ＤＮＡ序列测定，结果显示ＦＣＣ１／ＨＮ株Ｐｆｓ２５基因序列与ＮＦ５４株者基本一致，仅在第３９２位碱基存在......
[期刊论文] 作者：余新炳,裘敏燕,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1994
将恶性疟原虫保护性抗原环子孢子蛋白、环状体感染红细胞表面抗原、裂殖子表面抗原１和２（ＭＳＡ１和ＭＳＡ２）４种抗原中具有Ｔ和／或Ｂ细胞表位的６个基因片段，按照我们设计的方案排成一条线性序列，经在计算机......
[期刊论文] 作者：李学荣,余新炳,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1998
本文根据恶性疟原虫ＭＳＰ１ １９已知序列，自行设计一对用于特异扩增ＭＳＰ１Ｃ 端１９肽基因的引物Ｐ１，Ｐ２在Ｐ１引物中引入Ｓａｌ Ｉ酶切位点及ＡＴＧ起始密码子，在Ｐ２引物中引入Ｘｂａ Ｉ酶切位点及终止密码子，经ＰＣＲ扩增获得３６３ｂｐ大小片段，与预期......
[期刊论文] 作者：吴忠道,余新炳,等,
来源：中山医科大学学报 年份：2002
报告作者1998年至2000年有关日本血吸虫（大陆株）成虫基因表达谱研究的结果，主要包括：已测定551条EST，其中519条EST已送入国际基因数据库（GenBank/dbEST)，并获得了GenBank的登录号。...
[期刊论文] 作者：罗树红,余新炳,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：1998
目的：体外扩增编码恶性疟原虫传播阻断抗原ｐｆｓ和ｐｆｓ４８／４５的基因序列，为进一步对其进行克隆和体外高效表达创造条件，方法：特定寡核苷酸引物的设计，合成与纯化；恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ株体外培养，利用碱裂解法......
[期刊论文] 作者：沈际佳,余新炳,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：2000
目的 为寻找有效的抗日本血吸虫感染疫苗候选抗原分子。方法 用紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫成虫ｃＤＮＡ文库，再用同法免疫鼠脾细胞制备的单克隆抗体对所获阳性克隆......
[期刊论文] 作者：吕芳丽,余新炳,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：2000
寻找有效的抗恶性疟原虫混合基因疫苗，探讨其在宿主体内的免疫反应。将恶性疟原虫重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ＥＢＡ１７５／ＨＲＰⅡ经骨肌途径单独注射或与有性期阶段的重组质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆｓ２５混合注射免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠。对小鼠的骨骼骨肌......
[期刊论文] 作者：李学荣,余新炳,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：2000
目的 构建ＰＣＲ产物高效克隆载体Ｔ载体，并应用于克隆恶性疟原虫ＲＡＰ２基因。方法 ＰＵＣ１８用ＳｍａＩ酶切纯化后，与ｄＴＴＰ在７０℃孵育３ｈ，构建Ｔ载体。另设计一对特异引物，采用ＰＣＲ方法从恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ株基因组ＤＮＡ中特异扩增ＲＡＰ２基因，并将......
[期刊论文] 作者：李学荣,余新炳,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：1998
目的 克隆并表达恶性疟原虫重组复合抗原，为疟疾疫苗研究奠定基础。方法 将恶性疟原虫ＭＳＰ１中类表皮生长因子１（ＥＧＦ－１）基因与人工化学合成的抗原复合基因ＰｆＣＭＲ串接，插入高效非融合型蛋白表达载体......
相关搜索：
