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[期刊论文] 作者：吉爱玲,赵晓进,李彦章,伍雁,杨春玲,封青川,徐存拴,
来源：解剖学报 年份：1998
为了系统研究太行山猕猴（Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔａｔｃｈｅｌｉｅｎｓｉｓ）生殖、泌尿、免疫系统各器官蛋白水解酶的种类和性质，用活性单向电泳（１Ｄ－Ｇ－ＰＡＧＥ）和活性双向电泳（２Ｄ－Ｇ－ＰＡＧＥ）方法研究了太行山猕猴生殖系统、泌尿系统和免疫系统中蛋白水解酶种......
[期刊论文] 作者：马剑敏,王琳,张晋豫,王林嵩,马晴雯,靳萍,徐存拴,
来源：河南师范大学学报(自然科学版) 年份：1998
对超滤法浓缩提取萝卜ＰＯＤ（ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）过程中酶活、比活力、蛋白质浓度及浓缩液体积等的动态变化的初步研究表明：（１）时间与浓缩液的蛋白质浓度、酶活、酶损失率间，浓缩液体积与蛋白质浓度、酶活、......
[期刊论文] 作者：姬生栋, 朱命炜, 卜艳珍, 胡轶红, 王丹, 徐存拴, 李庚午,
来源：电子显微学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：李亚霏,王子慧,臧夏炎,靳伟,常翠芳,郭建林,徐存拴,
来源：解剖学报 年份：2021
目的 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白δ(CEBPδ) mRNA、miR-3553和rno-Acad8_0002调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法.方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细......
[期刊论文] 作者：臧夏炎,王子慧,李亚霏,郭建林,靳伟,常翠芳,徐存拴,
来源：解剖学报 年份：2021
目的 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα) mRNA、微小RNA(miR)-144-3p、rno-LOC100365958_0001、rno-Usp3_0010和rno-AC241873_0010调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法.方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法......
[期刊论文] 作者：姬生栋,李吉学,赵俊杰,徐存拴,秦广雍,王卫东,霍裕平,
来源：麦类作物学报 年份：2001
用SDS-PAGE电泳方法研究了低能离子束介导转大豆D NA小麦灌浆期叶片中蛋白图谱变化,结果表明,离子束介导转基因小麦部分个体的叶片蛋白图谱与对照有显著差异,各处理的蛋白质...
[期刊论文] 作者：王棋文,姚奋杰,杨卓菲,郭学强,穆萌萌,周运,徐存拴,
来源：解剖学报 年份：2021
目的探讨大鼠肝再生中环状RNA(circ RNA)的表达变化以及对自噬的影响。方法以60只大鼠2/3肝切除0 h、2 h、6 h、12 h、24 h、30 h、36 h、72 h、120 h和168 h后的再生肝circRNAs、微小RNAs(miRNAs)、mRNA的高通量测序数据为基础,分析其在肝再生中的表达变化,进......
[期刊论文] 作者：姬生栋,李吉学,徐存拴,秦广雍,霍裕平,赵宗武,马华平,
来源：麦类作物学报 年份：2001
用离子注入法转大豆DNA至小麦，结果表明，当代转基因小麦籽粒蛋白质含量有明显变化，得到高蛋白(>19%)和低蛋白含量(≤13.99%)两种极端变异新材料。蛋白质含量大于19%(对照为15.9%...
[期刊论文] 作者：姬生栋,朱命炜,卜艳珍,王丹,李高岩,徐存拴,李庚午,王育水,
来源：电子显微学报 年份：2000
小麦叶片生长发育是受基因调控的 ,到了一定阶段衰老基因就开始启动、表达 ,叶片开始衰老 ,人们已经分离出一系列与衰老有关的基因[1] 。细胞核是细胞内最大的细胞器 ,载有全...
[期刊论文] 作者：徐存拴,邢雪琨,杨献光,朱秋实,窦磊,刘帅帅,李幼,张富春,
来源：解剖学报 年份：2004
目的 探讨液压转基因技术(HDT)应用于大鼠再生肝转基因的条件和方法 . 方法 以2ml/s的速度将浓度为30mg/L的含目的 基因的质粒注射入大鼠尾静脉,于注射前/后不同时间进行大鼠...
[期刊论文] 作者：徐存拴,韩鸿鹏,袁金云,常翠芳,李文强,杨柯金,赵利峰,李玉,
来源：世界华人消化杂志 年份：2004
目的：鉴定0—36—40—44h大鼠短间隔连续部分肝切除(0-36—40—44h SISPH)中与肝再生有关的基因，并分析他们在肝再生中的表达动态和作用．方法：从0—36—40—44hSISPH再生肝消减cD...
[期刊论文] 作者：徐存拴,韩鸿鹏,袁金云,常翠芳,李文强,杨柯金,赵利峰,李玉,
来源：世界华人消化杂志 年份：2004
目的:鉴定0-36-40-44 h大鼠短间隔连续部分肝切除(0-36-40-44 h SISPH)中与肝再生有关的基因,并分析他们在肝再生中的表达动态和作用.方法:从0-36-40-44h SISPH再生肝消减cDN...
[会议论文] 作者：贾永芳[1]王卫华[2]张国俊[3]李莉[1]张顺利[1]徐存拴[1],
来源：中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会 年份：2008
目的与方法：SD大鼠随机分成3组,即C组(切除2/3肝叶)、L组(切除2/3肝叶后注射LPS)和G组(GdCl3预处理后切除2/3肝叶),研究大鼠肝再生期间(0～144 h)再生肝重量比、AgNORs数量、乳...
[期刊论文] 作者：白格,王子慧,宋亚萍,臧夏炎,李亚霏,叶丙雨,赵志虎,徐存拴,
来源：解剖学报 年份：2021
目的 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白3(CEBPβ)mRNA、miR-369-3p和mo-Rmdn2_0006调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法.方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞......
[期刊论文] 作者：姬生栋,王育水,马柯,秦广雍,耿飒,刘红梅,冯伟森,徐存拴,霍裕平,
来源：河南农业科学 年份：2004
阐述了离子束生物技术在小麦育种领域应用情况 ,概括介绍了离子束诱变育种和离子束介导转基因技术的原理及方法 ,对离子束小麦育种过程中涉及的主要技术参数作了详细描述。还...
[期刊论文] 作者：徐存拴,袁金云,韩鸿鹏,常翠芳,李文强,杨柯金,赵利峰,李玉昌,张会勇,Salman Rahman,,
来源：中国科学C辑 年份：2005
用抑制性消减杂交方法(SSH)构建了短间隔连续部分肝切除(SISPH)再生肝的消减cDNA文库, 从中筛选出了551个与肝再生相关的基因, 把这些基因制成cDNA 微阵列(cDNA芯片), 分析它...
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