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[期刊论文] 作者：吕建强,陈焕春,
来源：养殖与饲料 年份：2002
猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)引起的猪繁殖障碍性疾病。该病原属于细胞病毒属,呈典型的二十面立体对称结构,无囊膜,直径约为20～30nm,基因组为单链线状NDA,衣壳由32个...
[期刊论文] 作者：蔡旭旺,陈焕春,
来源：养殖与饲料 年份：2004
猪的多发性浆膜炎和关节炎(Glasser's Dis-ease)曾一度被认为是由应激引起的散发性疾病,后来通过SPF猪的人工感染实验证实是由副猪嗜血杆菌所致....
[期刊论文] 作者：操继跃,陈焕春,
来源：湖北农业科学 年份：1999
优选了抗菌增效剂三甲氧氨嘧啶（ＴＭＰ）与庆大霉素联合抗菌作用剂量的最适比例进行试验，结果表明庆大霉素与ＴＭＰ按３：１－３：２的比例组方呈现明显的协同抗菌增效作用；体外抑菌试验表明，增效庆大霉素安乃......
[期刊论文] 作者：何启盖,陈焕春,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
应用正向间接血凝试验检测来自６个省（市）的４４个规模化猪场共７５４份血清中的猪瘟抗体水平，其中３３１份猪瘟血清抗体低于或等于１：８，占４４．１６％，低于临界保护线，４２１份血清的抗体水平大于或等于１：１６，占５５．８４％，可视事格；母猪、育......
[期刊论文] 作者：何启盖,陈焕春,
来源：中国预防兽医学报 年份：1999
将猪细小病毒在ＩＢＲＳ－２细胞上同步培养增殖，待出现细胞病变后，反复冻融，收获病毒液，用甲醛灭活。随后用经硫酸胺沉淀，透析后浓缩的细小病毒液进行方阵滴定，选择致和敏乳胶的最佳条件，制成细......
[期刊论文] 作者：吕建强,陈焕春,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2002
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[会议论文] 作者：周复春,陈焕春,
来源：中国微生物学会基础与临床病毒学会议 年份：1998
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[会议论文] 作者：周复春;陈焕春;,
来源：第三届中国青年农业科学学术年会 年份：1997
以从湖北某猪声分离鉴定的鄂Ａ株为亲本，提取其基因组织ＤＮＡ，克隆含ｇｘ基因的ＳｐｈＩ／ＫｐｎＩ片段，然后将ＬａｃＺ基因融合到ｇＸ启动子下游，得到重组质粒ｐＵＳＫＺ，将重组质粒与鄂Ａ株基因组共转染ＰＫ－１５细胞，待完全发生病变后将其连续作......
[会议论文] 作者：龙良启,陈焕春,
来源：中国生物化学与分子生物学学会农业专业委员会第四届学术会议 年份：1998
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[会议论文] 作者：陈焕春,宋云峰,
来源：第四届中国畜牧科技论坛 年份：2009
畜牧业在我国国民经济中占有越来越重要地位，动物疫病的危害也越大，造成重大经济损失，威胁人类健康，威胁食品安全。面临复杂的动物疫病形势，大力开展病原流行病学与生态学、基......
[会议论文] 作者：何启盖,陈焕春,
来源：福建省第七届猪病学术研讨会 年份：2013
猪腹泻病是一种多种不同病因分别或混合作用于机体后引起的猪消化道形态与机能紊乱,伴有正常菌群失调,导致肠道吸收不良,肠道内积聚大量水分和电解质,粪便呈松软或液状排出。...
[期刊论文] 作者：张安定, 金梅林, 陈焕春,,
来源：养殖与饲料 年份：2005
猪链球菌(Streptococcus Suis,SS)属于球菌科、链球菌属,是世界范围内引致猪链球菌病最主要的病原.该菌可引起猪脑膜炎以及败血症等疫病,人通过特定的传播途径亦可感染该菌,...
[期刊论文] 作者：付华, 陈焕春, 王东升,,
来源：现代中西医结合杂志 年份：2006
目的探讨黄芪注射液对冠心病患者血液流变学及血脂的影响。方法选取确诊为冠心病的患者35例,给予黄芪注射液静滴,每日1次,连用10 d,治疗前后采血测定血液流变学及血脂变化;同...
[期刊论文] 作者：方六荣,陈焕春,等,
来源：生物工程学报 年份：2001
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[期刊论文] 作者：邱德新,陈焕春,等,
来源：中国兽医学报 年份：2002
用猪肾传代细胞IBRS－2增殖猪伪狂犬病病毒（PRV）鄂A株，病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇（Mr20000）浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清IgG免疫家兔，HRP村记撮的兔抗猪IgG，制备出......
[期刊论文] 作者：严琳, 顾贫, 陈焕春,
来源：微生物学报 年份：2005
白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)是一种具有多种生物学效应的细胞因子,在疾病诊断与疫苗佐剂领域有广阔的应用前景.在本试验中,猪白细胞介素-6(pIL-6)的cDNA序列被克隆入甲...
[期刊论文] 作者：刘正飞,陈焕春,等,
来源：微生物学报 年份：2002
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[期刊论文] 作者：肖少波,陈焕春,等,
来源：畜牧兽医学报 年份：2002
对含伪狂犬病病毒（Pseudorabies Virus,PrV）Ea株gD基因部分编码序列，gI、gE和11k基因全序列、28k基因部分序列的质粒pSKB4.5进行亚克隆，构建了只含完整gE基因（长1.78kb）的重组质粒p...
[期刊论文] 作者：方六荣,陈焕春,等,
来源：中国兽医学报 年份：2001
对含伪狂犬病病毒（PRV）鄂A株gG全基因，PK，gD基因部分编码序列的质粒pUSK进行改造，肖除其中的EcoRI位点，将通过PCR扩增的增强绿色 荧光蛋白基因（EGFP）融合到gG启动子下游，构建了由gG启......
[期刊论文] 作者：肖少波,陈焕春,等,
来源：中国农业科学 年份：2002
以伪狂犬病病毒国内地方分离株（鄂A株）为材料，采用核酸杂交，DNA重组技术直接从基因组DNA中克隆了最主要的保护性抗原基因gC，测定了全序列并对其原核表达产物作为血清学诊断抗原进......
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