搜索筛选:
搜索耗时0.6556秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 212 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：杜开先,张华玲,李曼曼,贾天明,董燕,关静,李林,刘梦颖,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
目的探讨病毒性脑炎及细菌性脑膜炎(BM)患儿血清及脑脊液中血管内皮细胞钙黏蛋白(VE－cadherin)、降钙素原(PCT)的变化及意义。方法选取2016年9月至2018年6月郑州大学第三附属医院确诊为病毒性脑炎患儿42例(病毒性脑炎组)、BM患儿36例(BM组)，并将同期经检查证实无......
[期刊论文] 作者：贾天明,甘玲,杜开先,张晓莉,董燕,李小丽,刘苗苗,申丽,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2016
目的探讨甲泼尼龙对其他抗癫痫药物(AEDs)治疗失败伴癫痫性痉挛的癫痫性脑病的疗效及安全性。方法58例具备痉挛发作表现并经视频脑电图或动态脑电图证实为癫痫性痉挛发作的患儿，经2种及2种以上AEDs治疗无效或失败后，先予大剂量维生素B6排除维生素B6依赖症，再予大剂......
[期刊论文] 作者：关晓琳,贾天明,秦雨欣,张东海,张扬,范红婷,魏强兵,来守军,,
来源：应用化学 年份：2017
采用水相合成法,在低温N2气保护条件下,以巯基化聚乙烯醇（PVA）为基体材料合成一种环境友好型PVA/CdS量子点纳米复合物,并通过红外光谱（IR）、X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM......
[期刊论文] 作者：朱敏杰,贾天明,杜开先,蒋月星,李克方,张军辉,张晓莉,
来源：山东医药 年份：2013
目的对婴儿听力损伤相关因素进行分析，探讨引起婴儿听力损伤的高危因素。方法249例听力损伤患儿作为观察组，选择同期251例听力正常儿作为对照组。采用瞬态耳声发射法（TEOAE）及听......
[期刊论文] 作者：董燕,史晓依,徐瑞娟,杜开先,贾天明,王丽君,李肖,宋盼盼,
来源：临床儿科杂志 年份：2021
目的探讨Cornelia de Lange综合征(CdLS)的临床表型及基因型特点。方法回顾分析1例确诊CdLS患儿的临床资料,并总结分析国内已报道病例的情况。结果女性患儿,1岁2月龄,有特殊...
[期刊论文] 作者：孔祥永,栾斌,郭杰,冯建飞,贾天明,徐灵敏,封志纯,郭铭玉,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2003
[目的]观察重复过敏原吸入刺激致敏的大鼠气道细胞DNA合成和气道壁结构的改变,并探讨气道重塑反应发生的机制.[方法]应用SD大鼠建立哮喘模型,采用双标免疫组化技术和计算机图...
[期刊论文] 作者：董燕,史晓依,杜开先,徐瑞娟,贾天明,李肖,宋盼盼,王丽君,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的:明确1例Okur-Chung神经发育综合征(Okur-Chung neurodevelopmental syndrome, OCNDS)患者的发病原因。方法:对1例生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、多器官受累的患儿行全外显子组测序，对致病基因变异进行生物信息学分析。结果:患儿存在全面性发育迟缓、特......
[期刊论文] 作者：栾斌,孔祥永,邹丽萍,冯建飞,贾天明,王秀芳,王西阁,
来源：中华儿科杂志 年份：2002
目的 观察重复过敏原吸入刺激致敏的大鼠气道细胞DNA合成和气道壁结构的改变 ,并探讨气道重塑反应发生的机制。方法 应用SD大鼠建立哮喘模型 ,采用胶原染色、粘液染色和双...
[期刊论文] 作者：曾永忠,贾天明,邹丽萍,朱少先,冯剑飞,赵跃武,曾国光,
来源： 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：董燕,史晓依,杜开先,徐瑞娟,贾天明,李肖,宋盼盼,王丽君,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的明确1例Okur-Chung神经发育综合征(Okur-Chung neurodevelopmental syndrome, OCNDS)患者的发病原因。方法对1例生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、多器官受累的患儿行全外显子组测序，对致病基因变异进行生物信息学分析。结果患儿存在全面性发育迟缓、特殊......
[期刊论文] 作者：张晓莉,韩瑞,牛国辉,李小丽,李肖,董燕,杜开先,贾天明,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
目的回顾性分析11个家系PCDH19基因突变相关癫痫的临床和遗传学特点。方法对2013年3月至2019年7月郑州大学第三附属医院小儿神经内科确诊的11个家系共13例PCDH19基因突变相关癫痫患者的临床表现和基因突变特点进行分析。结果1．PCDH19基因突变结果：11例先证者中，10......
[期刊论文] 作者：张晓莉,韩瑞,贾天明,楚嫚嫚,徐丹,赵鑫,陆林,闫丽红,
来源：中国临床案例成果数据库 年份：2021
病史摘要先证者，男孩，2月龄时发现发育落后，伴有眼球震颤，视力及听力均有异常，1岁5月龄时出现抽搐症状，头颅核磁提示丘脑、中脑、脑桥异常信号；先证者哥哥自幼表现发育落后，后出现抽搐发作，于6岁半夭折。家系全外显子组基因测序提示，先证者及其哥哥SDHA基因均存在复合杂合......
[期刊论文] 作者：董燕,张珂,杜开先,史晓依,史亚丽,徐瑞娟,贾天明,李肖,
来源：中华神经科杂志 年份：2022
先天性糖基化障碍（CDG）是一组累及多器官系统的遗传代谢性疾病，相对罕见。我院收治1例SLC35A2基因相关CDG患者，临床表现为成串痉挛发作、发育迟缓、多发畸形等。家系3人全外显子基因组测序发现SLC35A2基因新生杂合错义变异：c.844G>A（p.Gly282Arg），根据美国医学遗传学与......
[期刊论文] 作者：白艳敏,杜开先,陈豪,贾天明,龚欢,,喻盛远,李林,关静,朱莹莹,
来源：中国全科医学 年份：2020
背景癫痫是一种慢性发作性脑部疾病，发病率较高，可严重影响患者的生活质量。因此，及时治疗控制癫痫发作尤为重要。大量研究表明抗癫痫药物对认知有影响，但具体到对患儿不同能区的影响研究较少。目的采用Griffiths精神发育评估量表中国版（GDS-C）探讨丙戊酸钠（VPA）、奥卡......
[期刊论文] 作者：牛国辉,张晓莉,李林琛,刘红星,崔博,王鑫,谢加阳,贾天明,
来源：临床儿科杂志 年份：2021
目的探讨佩梅病的临床、影像及遗传学特征。方法回顾分析及随访1个核心家系中兄弟两人同患佩梅病的临床资料。结果先证者男性,7岁,弟弟5岁,均表现为自幼运动发育迟缓,不能独站、独走,而智力发育基本不受影响。T2加权像头颅磁共振成像表现为脑白质弥漫性高信号。......
[期刊论文] 作者：杜开先,胡会会,李林,董燕,关静,宋春兰,白艳敏,孔丽娜,贾天明,
来源：实用临床医药杂志 年份：2021
目的探讨脑脊液中纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平在鉴别诊断儿童细菌性脑膜炎(BM)和病毒性脑炎(VE)中的价值。方法选取31例BM患儿(BM组)、34例VE患儿(VE组)及26例非中枢神经系统(CNS)感染患儿(对照组)为研究对象。采用酶联免疫......
[期刊论文] 作者：杜开先,李曼曼,张华玲,宋春兰,贾天明,董燕,关静,李林,刘梦颖,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
目的探索细菌性脑膜炎及病毒性脑炎患儿不同时期脑脊液陷窝蛋白－1(Caveolin－1)、基质金属蛋白酶－9(MMP－9)及白细胞介素－1β(IL－1β)水平变化的意义。方法选取2016年9月至2018年6月在郑州大学第三附属医院住院的细菌性脑膜炎患儿36例，病毒性脑炎患儿42例，同期住院的非颅......
[期刊论文] 作者：甘玲,张晓莉,贾天明,徐丹,牛国辉,徐兆,胡隔霞,孙一帆,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 总结分析1例以多种发作类型癫痫起病的戈谢病患儿的临床和遗传学特点.方法 回顾性分析1例经酶学和基因学确诊的戈谢病患儿的临床特点、骨髓涂片、酶学检查及基因结果.结果 女孩,3岁4个月,主要表现为多种类型癫痫发作、血小板降低、脾大;骨髓细胞学检查可见......
[期刊论文] 作者：牛国辉,张晓莉,李林琛,刘红星,崔博,王鑫,谢加阳,贾天明,
来源：新乡医学院学报 年份：2022
目的 探讨佩利措伊斯-梅茨巴赫病(PMD)的临床及分子遗传学特征.方法 回归性分析2015年6月至2020年10月郑州大学第三附属医院确诊的12个家系共14例PMD患儿的临床表现和基因突变特点.结果 14例均为男性,就诊年龄5 d至10岁,起病年龄1 d至7个月.首发症状表现为眼球......
[期刊论文] 作者：袁蜀豫,朱小软,李玉英,任晓留,傅凤霞,邱林,邹丽萍,贾天明,
来源：中国初级卫生保健 年份：2001
目的:为探索适合我国国情的最佳健康教育方法,选择最适人群,寻求最佳时机开展本研究.方法:自1998年元月开始,利用参加系统管理的孕产妇定期检查之机,对孕产妇进行妊娠生理、...
相关搜索：
