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[会议论文] 作者：邵红霞, 赵巍, 黄健, 钱琨, 叶建强, 秦爱建,,
来源： 年份：2004
为了研制高质量牛结核检测试剂盒,本研究对自行研制的检测牛γ干扰素的双夹心ELISA试剂盒与商品化试剂盒进行了比较。用自行研制的双夹心ELISA试剂盒对1255份经牛PPD刺激的牛...
[期刊论文] 作者：陈鸿军, 宋翠萍, 秦爱建, 刘岳龙, 金文杰,,
来源：Virologica Sinica 年份：2006
VP22是血清Ⅰ型马立克氏病病毒（MDV-1）的复制和传播必不可少的组分。本研究从MDV-1无致病性的CVI988／Rispens疫苗感染的鸡胚成纤维细胞DNA中扩增得到VP22基因，并在大肠杆菌中表达...
[期刊论文] 作者：范忠军, 胡序明, 郁川, 秦爱建, 王欢莉,,
来源：河南科技大学学报(自然科学版) 年份：2015
为了建立和优化DF-1细胞二维电泳方法,对5种细胞裂解液进行了比较;同时,还对提取的蛋白在不同的等电聚焦条件、水化条件、蛋白上样量、SDS-聚丙烯酰胺凝胶浓度条件下的二维电...
[期刊论文] 作者：窦新红, 秦爱建, 沈海玉, 窦套存, 肖芹,,
来源：中国家禽 年份：2004
研究采用ELISA、病毒分离和PCR方法对地方特色蛋鸡配套系母本鸡群的ALV抗体、抗原和核酸等进行了检测,结果显示受检种鸡群泄殖腔棉拭p27抗原阳性率为47.8%,A/B抗体阳性率为4....
[期刊论文] 作者：邵红霞, 赵巍, 黄健, 钱琨, 叶建强, 秦爱建,,
来源：中国动物传染病学报 年份：2016
本研究对自行研制的检测牛γ干扰素的双夹心ELISA试剂盒与商品化试剂盒进行了比较。用自行研制的双夹心ELISA试剂盒对1255份经牛PPD刺激的牛全血培养上清样品进行了检测,结果...
[期刊论文] 作者：张炜, 宁春妹, 杭柏林, 钱琨, 秦爱建, 胡建和,,
来源：现代畜牧兽医 年份：2019
为了解抗菌肽BSN-37对大肠杆菌的作用机制,通过β-半乳糖苷酶试验测定了抗菌肽BSN-37对大肠杆菌CVCC1568的抑菌活性,以菌落计数法测定了抗菌肽BSN-37对大肠杆菌CVCC1568的抑...
[期刊论文] 作者：刘岳龙, 崔治中, 秦爱建, 金文杰, 孙春根,,
来源：病毒学报 年份：2001
在已构建鸡贫血病毒 (CAV)全基因组体外克隆 (pCAV2 4)的基础上 ,设计一对特定引物 ,用PCR定向点突变方法扩增出含有完整的EcoRI位点的CAV全基因组 (2 3kb) ,并克隆入pUC18...
[期刊论文] 作者：王友,尤永君,徐兆强,朱秀同,秦爱建,
来源：中国动物保健 年份：2013
由于CVI988/Rispense疫苗优良的免疫特性,已经被认为是目前防控马立克氏病（Marek＇sdisease,MD）效果最好的疫苗。然而,近年来随着马立克病毒（Marek＇sdisease virus,MDV）毒力的不断增...
[期刊论文] 作者：孔桂美,许金俊,秦爱建,金文杰,刘岳龙,
来源：微生物学报 年份：2005
将鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因克隆到载体pFASTBAC1中,构建转移载体pFASTBAC1-ChIFN-γ,然后转化DH10Bac感受态大肠杆菌,通过位点特异性转座,将ChIFN-γ基因整合到Bacmid穿梭...
[期刊论文] 作者：杨玉莹,秦爱建,赵振华,叶建强,顾玉芳,王金铃,
来源：中国兽医科技 年份：2003
以pGEM-IMC2.2重组质粒为模板扩增禽白血病病毒内蒙株IMC10200 gp85基因,构建了转移载体pFast Bacl-IMC gp85,并利用Bac-to-Bac表达系统获得了重组杆状病毒rBac-IMC gp85.转...
[期刊论文] 作者：许小琴,李迎晓,刘红梅,韦旭斌,秦爱建,
来源：中国兽医学报 年份：2008
将构建的含鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）JS超强毒株VP2基因的重组真核表达质粒与人参皂苷Rg1和CpG DNA联合佐剂免疫SPF鸡,检测免疫后的抗体水平,并观察超强毒株攻毒后的免疫保护...
[期刊论文] 作者：仇钰,孙谦,秦爱建,金文杰,邵红霞,顾炳泉,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
将含有马冠状病毒N蛋白（ECV-N）的重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞，以表达的ECV-N蛋白作为抗原，以酶标记的鼠抗马IgG特异性单抗为二抗，建立了检测马冠状病毒抗体的ELISA方法...
[会议论文] 作者：刘岳龙;李清;金文杰;陈希;邵红霞;秦爱建;,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛 年份：2005
本文选择鹅细小病毒鹅胚源弱毒株SYG61-53和强毒株CZ株二个毒株,分别在鹅胚成纤维细胞(GEF)中连续传代15代培育出细胞适应毒(命名为SYG61-53-ca15株和CZ-ca15株).GEF分别经有...
[会议论文] 作者：孔桂美;许金俊;秦爱建;金文杰;刘岳龙;,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛 年份：2005
本文将鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因克隆到载体pFASTBAC1中,构建转移载体pFASTBAC1-ChIFN-γ,然后转化DH10Bac感受态大肠杆菌,通过位点特异性转座,将ChIFN-γ基因整合到Bacmid...
[会议论文] 作者：罗燕;钱文正;金文杰;邵红霞;钱琨;秦爱建;,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会 年份：2012
目的：研制抗鹤鹑IgG的单克隆抗体，建立鹤鹑血清中不同抗体的间接ELISA检测方法。方法：亚类鉴定试剂盒确定单克隆抗体的亚类；ELISA法检测单抗细胞上清和腹水的效价；Western-blo......
[会议论文] 作者：沈海玉;秦爱建;钱琨;金文杰;吴晓平;仇钰;,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会 年份：2010
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[会议论文] 作者：吴庚华,李旦,秦爱建,钱琨,邵红霞,金文杰,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛 年份：2013
[目的]在昆虫细胞中表达马立克氏病病毒(MDV)Ⅰ型CVI988/Rispens疫苗株UL13蛋白,并分析该蛋白激酶的生物学特性.[方法]将MDV UL13基因克隆到载体pFASTBAC中,构建转移载体...
[期刊论文] 作者：程晓薇,张丹阳,张杰,邵红霞,秦爱建,钱琨,,
来源：中国兽医学报 年份：2017
根据GenBank中公布的原鸡beta-连环蛋白(β-catenin)参考序列设计特异性引物扩增得到β-catenin基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3.1中作为荧光定量PCR标准品;同时利用软件设...
[期刊论文] 作者：陈鸿军,宋翠萍,秦爱建,刘岳龙,金文杰,
来源：null 年份：2006
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[会议论文] 作者：仇钰,孙谦,秦爱建,金文杰,邵红霞,顾炳泉,
来源：首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会 年份：2008
将重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞，以表达出的ECV-N蛋白作为抗原，以酶标记的鼠抗马IgG特异性单抗为二抗，组建检测马冠状病毒抗体的ELISA试剂盒。研究结果表明，ECV-N蛋白最佳包被浓度为10μg/mL初提重组蛋白，马血清以1:100稀释，酶标记的抗马IgG单克隆抗体工作......
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