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[期刊论文] 作者：曹政红,龚珉,兰静,付刚,郑学敏,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
很多抗癌药物由于血脑屏障的限制对脑瘤作用比较差,不利于药物的吸收。紫杉醇是二萜类天然产物,其在体外能有效地抑制恶性脑胶质瘤的生长,但并不能显著提高恶性脑胶质瘤患者...
[期刊论文] 作者：刘鹏,王晶晶,徐为人,刘巍,刘冰妮,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2009
目的:利用对接方法对黄酮苷元类与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合模式和能力进行研究,以阐明黄酮苷元类生物活性作用的理论基础。方法:从RCSB...
[期刊论文] 作者：谭初兵,时丽丽,周植星,徐为人,汤立达,,
来源：中国药学杂志 年份：2013
目的 综述近年来以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators activated receptor γ,PPAR-γ)为靶点的药物研发现状与进展.方法 对近年有关以过氧化物酶体增...
Synthesis,Crystal Structure and Anticoagulant Activity of 5-Chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(2-oxopyridin
[期刊论文] 作者：刘巍,袁静,张士俊,徐为人,黄长江,汤立达,,
来源：结构化学 年份：2014
The title compound(zifaxaban 2, C20H16ClN3O4 S, Mr = 429.87) was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Zifax...
[期刊论文] 作者：时丽丽,潘晓菲,谭初兵,刘亚晋,徐为人,,
来源：药物生物技术 年份：2014
为寻找ETBR特异性激动剂/拮抗剂,需建立一种灵敏度高、操作简单的受体-配体结合检测体系.从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ETBR基因,将其连接至pTag-liteTM-SNAP质粒内,成功构建...
[会议论文] 作者：张雅凤,俞尔敏,张雪林,徐为人,唐洪元,
来源：第六次全国杂草科学学术研讨会 年份：1999
将31种16类已商品化的除草剂用浮萍法、小麦去胚乳法、培养皿法、玉米根长法四种初筛法分别在不同浓度下进行平行试验和比较研究,初步确立了简便合理的初筛模型.同时对这些除草剂在温室中以不同浓度分别进行苗前和苗后处理,确定出线标准和靶标植物,并建立复筛筛......
[期刊论文] 作者：孙长乐,
来源：新民周刊 年份：2015
小徐为人厚道，也很勤快，林老爷子有什么活儿，他都帮着干。林老爷子以前是个中学教师，...
[期刊论文] 作者：解晓帅, 穆帅, 谭初兵, 周植星, 刘登科, 徐为人,,
来源：合成化学 年份：2014
以地氯雷他定和对硝基苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,经N-酰化反应制得{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-基}(4-硝基苯基)甲酮(3);3在酸性条件下...
[期刊论文] 作者：耿艳艳, 周植星, 胡倩倩, 于冰, 徐为人, 汤立达,,
来源：中国新药杂志 年份：2015
近年来,对特发性肺纤维化(IPF)发病机制和治疗靶点的研究成为热点。一些细胞因子与IPF关系密切,其中转化生长因子-β(TGF-β)引导成纤维细胞和巨噬细胞至损伤处,直接诱发成纤...
[期刊论文] 作者：武毅君,徐为人,刘鹏,任晓文,陈正隆,汤立达,,
来源：中草药 年份：2010
目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型。方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和...
[期刊论文] 作者：蔡志强, 黄长江, 袁静, 李祎亮, 徐为人, 汤立达,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2011
在人类基因组中发现了大约2000个激酶,其中超过90个为蛋白酪氨酸激酶,在靶向性抗肿瘤药物中,靶向酪氨酸激酶类的药物已成为研发热点,并且已获得巨大成功。本文综述了一类已上...
[期刊论文] 作者：耿艳艳, 于冰, 周植星, 胡倩倩, 徐为人, 汤立达,,
来源：中国药理学通报 年份：2015
目的探索甘草次酸衍生物TY501对博莱霉素(BLM)诱导的肺纤维化模型大鼠的抗肺纤维化作用及初步机制。方法将40只大鼠随机分成5组:假手术组、模型组、吡非尼酮组、TY501高剂量...
[期刊论文] 作者：胡倩倩, 时丽丽, 谭初兵, 张洁, 潘晓菲, 徐为人,,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2013
核苷类似物是目前临床上治疗艾滋病、疱疹、慢性肝炎等病毒性疾病的首选药物,其抗病毒疗效确切,临床应用的安全性较好。但随着核苷类似物的长期使用,近年来关于其不良反应的...
[期刊论文] 作者：姜琳琳,尹玲,徐为人,汤立达,汪文锦,赵桂龙,,
来源：合成化学 年份：2015
以4-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经9步反应制得新型关键中间体2,4,6-三-O-苄基-3-羰基-D-葡萄糖酸内酯乙二硫醇缩酮(10);10与5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷经亲核加...
[期刊论文] 作者：李云, 黄长江, 高慧, 高维娜, 刘登科, 徐为人, 杜奇,
来源：天津师范大学学报：自然科学版 年份：2005
利奈唑酮是新上市的一种(噁)唑烷酮类全合成抗菌药,本研究对其关键中间体(R)-N-[[3-[3-氟-4-吗啉基]苯基]-2-氧代-5-(噁)唑烷基]甲醇(1)的合成方法做了改进.合成3-氟-4-吗啉...
[期刊论文] 作者：邵华,赵桂龙,刘巍,王玉丽,徐为人,汤立达,,
来源：合成化学 年份：2010
以5-溴-2-氯苯甲酸和D-葡萄糖酸內酯为起始原料,完成了SGLT2抑制剂Dapagliflozin的全合成,总收率34.5%,其结构经NMR表征。...
[期刊论文] 作者：谭初兵,张大同,裴媛,吕超君,徐为人,汤立达,
来源：中国药理通讯 年份：2010
内皮素（endothelin，ET）是含有21个氨基酸的多肽，具有强大的血管收缩作用和促进血管平滑肌细胞增殖的功能，在心血管、肿瘤等多种疾病的发生发展过程起着极为重要的作用，...
[期刊论文] 作者：汪文锦,王玉丽,刘巍,徐为人,汤立达,赵桂龙,,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的研究3,6-脱水dapagliflozin的降血糖活性,确定SGLT2抑制剂中葡萄糖片段上3,6-脱水的修饰对降血糖活性的影响。方法利用dapagliflozin作为原料制备3,6-脱水dapagliflozin,...
[期刊论文] 作者：谢亚非,刘钰强,张硕,徐为人,汤立达,赵桂龙,,
来源：现代药物与临床 年份：2004
目的设计并合成1-[3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1,6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖。方法以5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷为原料,通过Friedel-Crafts酰基化、还原、亲核加成...
[期刊论文] 作者：邵华,赵桂龙,刘巍,王玉丽,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2010
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