搜索筛选:
搜索耗时1.8059秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 511 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:中华医学图书情报杂志 年份:2006
对双语教学的概念及内涵进行了说明,阐述了在高等医药院校开展医药文献检索课双语教学的珏要性和可行性,并提出了几点具体的意见和建议。...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:情报探索 年份:2006
由于多方面的原因,我国学者的外文期刊文献需求往往无法得到很好的满足。Google Scholar是一个具有开创性的互联网学术文献搜索引擎,它的出现为解决这一难题提供了一个很好的...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2017
美国FDA于2017年4月27日批准BioM arin制药公司(BioM arin Pharmaceutical Inc.)研制生产的Brineura(cerliponase alfa)用于3岁及以上儿童患者治疗迟发性婴儿型2型神经元蜡样质脂...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2016
美国FDA于2016年6月10日批准1种名为Vaxchora的霍乱疫苗,用于18~64岁成人预防O1群(Serogroup O1)霍乱弧菌引起的霍乱。Vaxchora是FDA批准的首种霍乱疫苗,该疫苗主要适用于那些...
[期刊论文] 作者:夏训明, 来源:广东药学院学报 年份:2014
美国FDA于2014年10月10日批准了Akynzeo(其有效成份为netupitant加palonosetron)用于治疗癌症病人因接受化疗而引起的恶心和呕吐。...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2015
美国FDA于2015年3月25日批准Anthrasil与其他抗菌药物联用治疗吸入性炭疽(inhalational anthrax)。吸入性炭疽是一种罕见疾病,病因是接触感染动物或受污染的动物制品,或者接触...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2014
美国FDA于2014年12月4日批准Jakafi(ruxolitinib)增加新的适用症,即用于治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV),Jakafi是FDA批准的第一种用于治疗该疾病的药物。...
[期刊论文] 作者:夏训明, 来源:广东药学院学报 年份:2000
介绍了在Internet上检索中国、中国台湾、美国、欧洲、日本、加拿大、世界专利组织等国家、地区和组织专利文献的途径(网址)和方法。...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2016
美国FDA于2016年9月23日批准Ilaris(canakinumab)扩大适应证范围,新增治疗成人与儿童患者的3种罕见的严重自身炎症性疾病。...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2016
美国FDA于2016年4月29日批准Acadia药业公司(Acadia Pharmaceuticals Inc.)研制生产的Nuplazid(pimavanserin,匹莫范色林)片剂用于治疗帕金森病患者出现的精神病症状,如幻觉(hallu...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2015
治疗多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)药物Copaxone(有效成份为Glatiramer acetate,醋酸格拉替雷,注射剂)的专利权已于2014年5月24日到期,美国FDA于2015年4月16日批准首个通...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药学院学报 年份:2014
美国FDA于2014年7月3日采用加速审批程序(accelerated approval program)批准Beleodaq(belinostat)用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL),主要适用于经其他药物治疗后病情复发的病人或先前...
[期刊论文] 作者:夏训明, 来源:广东药学院学报 年份:2013
在泰国进行的一项有2 413人参加的3期随机双盲对照试验显示,使用富马酸替诺福韦(Tenofovir disoproxil fumarate)进行暴露前药物预防(Preexposure prophylaxis,PrEP),可使针管注...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
美国FDA于2020年8月28日宣布扩大瑞德西韦( remdesivir,商品名Veklury)用于治疗COVID-19紧急授权使用范围,可用于治疗所有入院COVID-19患者(无论是疑似病例或者确诊病例,包括...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月1日下令要求所有生产商立即从美国市场撤回所有雷尼替丁( ranitidine,商品名Zantac)产品,包括处方药和非处方药,原因是有调查发现雷...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
美国食品药品监督管理局( FDA )于2020 年3 月9 日批准勃林格殷格翰药业公司( Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals,Inc.)药物Ofev(nintedanib,尼达尼布,CAS登记号656247-1...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
2020年3月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准赛诺菲?安万特公司(Sanofi-Aventis U.S. LLC.)新药Sarclisa( isatuximab-irfc)与泊马度胺( pomalidomide,CAS登记号19171-19-...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月10日批准阿斯利康药业公司( AstraZeneca Pharmaceuticals LP.)药物Koselugo(selumetinib,司美替尼单抗,CAS登记号606143-52-6)用于...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序( accelerated approval)批准Incyte公司(Incyte Corporation)的最新靶向药物 Pemazyre(pemigatinib,化学名:3...
[期刊论文] 作者:夏训明,, 来源:广东药科大学学报 年份:2020
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020 年4 月15 日批准 UroGen 药业公司(UroGen Pharma,Inc.)药物Jelmyto(mitomycin gel/丝裂霉素[ CAS 登记号 50-07-7]凝胶)用于治疗低级别...
相关搜索: