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[期刊论文] 作者：李嵩,高卜渝,
来源：生物工程学报 年份：1997
将乙型肝炎表面抗原基因插入具调控型启动子ＰＨ０５的乳酸克鲁维酵母表达载体中，构建完成质粒ｐＬＳ１，转化宿主菌Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＣＸＪ１－７Ａ，ＥＬＩＳＡ结果表明，其表达水平受无机磷浓度的调控。为了进一步提高表达水平，我们将ｐＬＳ１中......
[期刊论文] 作者：陈新杰,高卜渝,
来源：遗传学报 年份：1992
pE1是由酵母天然质粒pKD1衍生出来的重组穿梭质粒,在克鲁氏乳酸酵母中具有高拷贝,高稳定性等特点。把人αA干扰素分泌表达单元克隆到pE1载体中,得到分泌型表达质粒pE-IFN1。p...
[期刊论文] 作者：翟杰,高卜渝,等,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2002
用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下，分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K，将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后，转化pichia pastoris GS115菌株，筛选获得G418高抗性转化子，转化子经摇...
[期刊论文] 作者：袁汉英,邸玉君,高卜渝,李育阳,
来源：复旦学报（自然科学版） 年份：2004
将乙肝病毒表面抗原S-preS1融合基因SA-28插入质粒载体pAO815的EcoR Ⅰ位点中,将其置于Pichia Pastoris酵母AOX1启动子控制下.利用电转化技术,融合基因表达单元连同HIS4基因...
[期刊论文] 作者：沈利,宋大新,高卜渝,吕红,李育阳,
来源：生物工程学报 年份：2004
化学合成人纤溶蛋白酶原K5(pK5)的编码基因并克隆到毕赤氏酵母表达系统的分泌型载体pPIC9K上,将重组质粒经BglⅡ单酶切后电转化Pichia pastoris GS115菌株,筛选出对G418有高...
[期刊论文] 作者：童贻刚,李谐勋,李育阳,高卜渝,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：1990
将含有αA干扰素基因的DNA片段接上化学合成的EcoR I-Hind III转换接头,然后插入酵母分泌型表达载体YFD 18中,构建成质粒YFD 66和YFD66-0.转化酵母菌BJl991后,得到转化子BJ19...
[期刊论文] 作者：高卜渝,陈孝康,徐波,李育阳,H.Fukuhara,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：1999
用含有脱脂奶粉平板上点种培养的方法，从分属９３个属，４９２个种的２１２９０个酵母菌株中进行筛选，发现有分属２７个属，８７个种的１６５个酵母菌株可产一不同程度的分泌蛋白酶，并对其中３株产酶较高的菌株进行培养基......
[期刊论文] 作者：翟杰,高卜渝,裴黎霞,吴俊,宋大新,
来源：复旦学报 年份：2002
用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下,分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K. 将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后,转化Pichia pastoris GS115 菌株,筛选获得G418高抗性转化子. 转...
[期刊论文] 作者：何炜,袁汉英,高卜渝,陈向岭,李育阳,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2004
超氧化物歧化酶(SOD)是一种在生物界广泛存在的抗氧化酶，在抗衰老、抗肿瘤、抗免疫疾病和电磁辐射上都起着重要的作用．对一从人类胎肝cDNA文库中筛到的SOD基因片段进行重组、克...
[期刊论文] 作者：张平武,霍克克,高卜渝,邹愚,李育阳,
来源：云南大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：周则迅,袁汉英,何炜,高卜渝,李育阳,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：2000
以酵母载体YFD5 9为基础 ,将乙肝病毒表面抗原SA 2 8融合基因正向插入组成型启动子PPGK1及终止子TPGK1间 ,得到表达载体YFD5 9 LSS1.并将该表达载体分别转化BJ2 16 8,DBY746...
[期刊论文] 作者：潘颖,高卜渝,王洪海,王宝林,吕红,袁汉英,
来源：复旦学报（自然科学版） 年份：2004
Ag85是结核分枝杆菌的一种分枝菌酸转移酶复合体,在结核分枝杆菌的细胞壁合成过程中起着重要作用.Ag85B是该复合体的一个组分,具有较好的免疫原性.通过连接多肽(G4S)4的编码...
[期刊论文] 作者：于学红,袁汉英,高卜渝,范长胜,周欣,李育阳,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2002
将PCR扩增得到的Monellin基因片段插入Pichia pastoris胞内表达质粒pPIC3.5K',然后转入Pichia pastoris SMD 1168受体菌中. 用G418筛选高拷贝菌株,并进一步对其进行PCR鉴...
[期刊论文] 作者：尤汉宁, 袁汉英, 吕红, 高卜渝, 陈源文, 李育阳, 李,
来源：上海第二医科大学学报 年份：2005
目的在P.pastoris中分泌表达人卵泡抑素基因.方法采用PCR法扩增目的基因FS288片段,将其亚克隆入pPIC9,构建pPIC9-FS288,DNA序列测定验证后,将pPIC9-FS288采用BamHⅠ和SalⅠ双...
[期刊论文] 作者：袁汉英,艾华水,范长胜,高卜渝,黄路生,李育阳,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2003
根据甜蛋白莫奈林的氨基酸序列,选择酵母偏爱密码子,化学合成单链莫奈林(Single-Chain Monellin,SCM)基因片段,并拼接成全基因. 基因的DNA序列分析表明,合成的单链莫奈林基因...
[期刊论文] 作者：潘颖,高卜渝,王洪海,王宝林,吕红,袁汉英,李育阳,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2005
Ag85是结核分枝杆菌的一种分枝菌酸转移酶复合体,在结核分枝杆菌的细胞壁合成过程中起着重要作用.Ag85B是该复合体的一个组分,具有较好的免疫原性.通过连接多肽(G4S)4的编码...
[期刊论文] 作者：程颖,高卜渝,宋大新,袁汉英,陈永青,李育阳,柳湘,田培坤,,
来源：生物工程学报 年份：1999
用限制酶ＢａｍＨＩ将含人ＴＴＲ基因的ＤＮＡ片段从质粒ｐＳＫ－ＴＴＲ上切下后并插入到分泌型载体ｐＨＩＬ－ＳＩ的ＢａｍＨＩ位点上，经酶切鉴定重组质粒ｐＨＩＬ－ＳＩ－ＴＴＲ上的ＴＴＲ基因插入方向正确。将ｐＨＩＬ－ＳＩ－ＴＴＲ ＤＮＡ用ＢａｌⅠ酶切后，转入真核表达系统－毕赤氏酵母。......
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