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[学位论文] 作者：陈豪泰,,
来源：甘肃农业大学 年份：2012
首先，为明了口蹄疫病毒基因组的结构特征及其变异与结构、功能的关系以及系统发生关系，利用DNAstar和Clustalx程序进行了207个口蹄疫病毒基因组序列的同源性分析、多重排比，口蹄...
[学位论文] 作者：陈豪泰,
来源：甘肃农业大学 年份：2004
分别从3只藏绵羊和3只山羊全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应(PCR)扩增出细胞型朊蛋白(PrP)基因,并克隆到载体.序列分析表明所克隆的各羊PrP基因片段大小...
[期刊论文] 作者：陈豪泰, 吴润, 刘湘涛,
来源：甘肃农业大学学报 年份：2005
从马麝的全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的马麝PrP基因片段大约为771 bp,包含...
[期刊论文] 作者：马丽娜, 刘永生, 陈豪泰, 张杰,,
来源：中国农学通报 年份：2009
疫苗接种是预防口蹄疫的有效手段,随着分子生物学、免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫新型疫苗的研究取得了较快发展。此文就口蹄疫合成肽疫苗的发展过程和研究进展做一阐述。...
[期刊论文] 作者：马艳平,陈豪泰,张杰,刘永生,,
来源：畜牧与兽医 年份：2010
密度感应(quorum sensing,QS)是广泛存在于革兰阴性菌和革兰阳性菌的一种密度依赖的基因表达调控机制。自体诱导物(AI-2)通过信号分子的浓度变化直接或间接调控细菌目的基因...
[期刊论文] 作者：马琪,陈豪泰,薛慧文,
来源：中国农学通报 年份：2014
为构建O型口蹄疫病毒（FMDV）蛋白酶3C基因的真核表达质粒，并在BHK-21细胞中进行表达，以RT-PCR扩增O型口蹄疫病毒蛋白酶3C基因，利用XhoⅠ和HindⅢ限制性内切酶将3C基因克隆至真核表...
[期刊论文] 作者：陈建华, 吴润, 刘湘涛, 陈豪泰,
来源：中国兽医科技 年份：2005
应用pGEX原核表达载体构建了牛朊蛋白的1个正常重组蛋白和3个单氨基酸变异体的原核表达质粒,即pGEX-BoPrP(93～241)、pGEX-BoPrP(93～241)(S154N)、pGEX-BoPrP(93～241)(A129V)和pG...
[会议论文] 作者：刘永生,张杰,马丽娜,陈豪泰,
来源：首届中国博士后农业论坛 年份：2008
朊蛋白和脂筏是当今研究的热点.细胞型朊蛋白(PrPc)能够通过构象转变生成致病型的朊病毒(PrPsc),导致海绵状脑病的发生,但是目前关于PrPc的转变机制还不清楚.PrPc也是重要的...
[会议论文] 作者：陈豪泰,张杰,刘永生,吴润,
来源：中国畜牧兽医学会2006学术年会 年份：2006
分别从麝与羊全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的PrPC基因的片段大小为771 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框.PrPC基因序列相比......
[期刊论文] 作者：丁耀忠,刘永生,陈豪泰,张杰,
来源：中国农学通报 年份：2010
猪流感（I）是由A型流感病毒引起的人畜共患病,被国际兽疫局和各国政府列为A类传染病,严重威胁到畜禽生产和人类自身生存安全,同时由于亚型多、抗原变异性强、宿主范围广等原因。......
[期刊论文] 作者：吴润, 谢庆阁, 刘湘涛, 陈豪泰,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2005
分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的羊PrP基因...
[期刊论文] 作者：陈豪泰,张杰,刘永生,吴润,刘湘涛,
来源：基础医学与临床 年份：2005
朊病毒是一种不含核酸的感染性蛋白颗粒,能导致哺乳动物中枢神经系统组织的病变,其繁殖是通过构象变构由正常型(PrPc)转变为致病型(PrPSc)而完成的.这两种结构异型体来源于同...
[期刊论文] 作者：陈豪泰, 刘永生, 张杰, 吴润, 刘湘涛,,
来源：中国兽医科学 年份：2007
概述了朊毒体（包括构象不同的细胞型朊毒体和瘁病型朊毒体）蛋白的构象特征、朊毒体及其突变体的特性，阐明了PrP^sc是由PrP^c通过构象转变而成的，不同物种PrP的三维结构有相似的球......
[期刊论文] 作者：周建华,刘永生,陈豪泰,马丽娜,张杰,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2010
对于54个编码口蹄疫病毒O型和A型多聚蛋白质编码序列密码子使用的方差分析表明,这两种血清型多聚蛋白质的密码子（GCC、GCG、AGA、CGG、GGC、GGU、CAC、CAU、AUA、AUU、CUG、CC...
[期刊论文] 作者：伍志伟, 吴润, 刘湘涛, 陈豪泰,
来源：甘肃农业大学学报 年份：2005
以原核表达的GST-BoPrP(23～242)融合蛋白为抗原,免疫BALB/C小鼠,制备抗牦牛朊蛋白的特异性抗血清.经Western blotting和间接ELISA鉴定,该抗血清可与牦牛重组成熟PrP(23～242)和...
[期刊论文] 作者：陈豪泰,吴润,刘湘涛,谢庆阁,
来源：中国兽医科学 年份：2006
从藏绵羊全血中提取基因组总DNA，用所设计的引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白（PrP^c）基因。测序分析表明，所克隆的羊PrP^c基因片段大小为771bp，包含了羊朊蛋白基因的完整编......
[期刊论文] 作者：吴润,陈豪泰,刘湘涛,谢庆阁,
来源：中国兽医科学 年份：2006
应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体，即pGEX-BoPrP（23～242）、pGEX—BoPrP（100～242）、pGEX—CaPrP（25～241）和pGEX—CaPrP（93～241），经转化E．coli BL21（DE3），成功地获得了......
[期刊论文] 作者：马丽娜,刘永生,陈豪泰,孙德惠,张杰,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2008
口蹄疫是一种严重危害偶蹄动物，在世界范围内引起巨大经济损失兼对政治莫大影响的疾病。全面了解FMDV抗原结构，准确而详尽地绘制其抗原表位图谱对监测病毒抗原变异、正确理解病......
[期刊论文] 作者：吴润, 陈豪泰, 刘湘涛, 谢庆阁,
来源：中国兽医科技 年份：2005
分别从4峰双峰驼全血中提取基因组总DNA,用所设计的引物扩增了细胞型朊蛋白(PrP)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明,所克隆的4个双峰驼PrP基因片段大小分别为768、768...
[期刊论文] 作者：吴润, 谢庆阁, 刘湘涛, 陈豪泰,
来源：畜牧兽医学报 年份：2004
分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因, 并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明...
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