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[期刊论文] 作者：陈永法,
来源：办公室业务 年份：1997
信息过剩综合症 当今,由于现代科学技术的迅猛发展,已使世界进入“知识爆炸”的时代。然而,由于信息的瞬息万变和知识的迅猛更新,一个新的症候群,即“信息过剩综合症”也接踵...
[期刊论文] 作者：陈永法,
来源：中国药业 年份：2003
所谓招标采购,在中是指在一定范围内公开货物、工程、或服务采购的条件和要求,邀请众多的投标人参加投标,并按照规定的程序从中选择交易对象的一...
[学位论文] 作者：陈永法,,
来源：福建医科大学 年份：2015
研究目的基于生物传热理论、体热医学及红外热像仪工作原理,扫描分析骨内高压症模型动物患肢的红外热像图,探讨红外热像图技术对骨内高压症(IOH)的诊断价值。研究方法实验对...
[期刊论文] 作者：陈永法,赵敏,,
来源：中国卫生事业管理 年份：2011
现有法规、规章对药品行政监督检查信息公开做了原则性规定,但如何深入开展是药品监管部门目前急待解决的难题。文章根据公众利益的相关度、与医药企业利益的相关度和药监部...
[会议论文] 作者：陈永法, 李潜,,
来源： 年份：2004
目的探讨FDA明智监管对医药产业的促进作用,为我国药品监管提出建议。方法基于文献研究,分析明智监管的措施与作用,探讨其对我国药品监管的启示。结果与结论我国可以通过完善...
[期刊论文] 作者：陈永法,邵蓉,,
来源：中国药事 年份：2005
执法政策指南(Compliance Policy Guides)是FDA制定的用于解释该机构在执行有关法律、法规时的法律问题.CPG给FDA的地方执法提供了可以参照的标准及程序,对保证执法质量有着...
[期刊论文] 作者：李秦川,陈永法,,
来源：中国执业药师 年份：2011
通过对中药复方和欧盟草药复方临床前安全性评价要求的介绍、分析,比较中欧双方在临床前安全性评价资料提交以及内容方法上的差异,为中药复方更好地适应欧盟草药复方临床前安...
[期刊论文] 作者：陈永法, 辛颖,,
来源：中国药物警戒 年份：2014
基于利益相关者理论，在问卷调研的基础上，应用加权TOPSIS多目标决策法对目前讨论中的药品不良反应救济模式做出评价和选择，以期为我国药品不良反应救济制度的建立提供参考建议。......
[期刊论文] 作者：张苏琳,陈永法,
来源：上海医药 年份：2003
近几年来,因特网高效、便捷的使用方法和巨大的信息承载量以及友好的用户界面越来越受到人们的喜爱,成为人们日常生活中的一部分....
[期刊论文] 作者：赵敏,陈永法,信明慧,,
来源：中国执业药师 年份：2011
目的：促进我国尽快制定完善的国家药物政策（NDP）。方法：采取文献研究方法和比较制度分析法,对世界卫生组织的NDP指南和多个典型国家制定的NDP及其国情进行研究。结果与结论：在对比......
[期刊论文] 作者：杨丽贤, 陈永法,,
来源：中国食品卫生杂志 年份：2004
剖析了加拿大食品安全协同治理的驱动因素和建设举措,发现其在建立政府内部协作机制、注重发挥行业协会自治能力和加强国际合作伙伴关系方面有着较为完善的举措,有效提升了加...
[期刊论文] 作者：韩洪娜,陈永法,,
来源：中国药物评价 年份：2016
目的：基于国内外临床试验结果,探讨5年和5年以上延长内分泌方案治疗早期乳腺癌疗效的差异。方法：检索国内外数据库,对符合纳入标准的文献进行分析。结果：纳入8篇文献,共23070例......
[期刊论文] 作者：顾小茜, 陈永法,,
来源：中国调味品 年份：2020
文章分析了驱动英国构建食品安全协同治理模式的关键因素,并以政府内部协同、政府与产业界协同、政府与公众协同为切入点阐述英国食品安全协同治理的特色举措。建议从优化政...
[期刊论文] 作者：陈永法,杜一坤,,
来源：中国卫生经济 年份：2014
目的:探讨基本药物药品价格指数的编制方法,为有关部门制定相关政策提供参考。方法:通过选择价格指数代表品、确定基期和报告期、收集及处理价格资料、确定价格权数等几个关...
[期刊论文] 作者：张萍萍, 陈永法,,
来源：医药导报 年份：2012
通过分析美国食品药品管理局(FDA)咨询委员会及中国国家食品药品监督管理局药品专家审评委员会及各自咨询机制,探索我国药品专家审评委员会需要改善的方面,并为我国专家审评...
[期刊论文] 作者：信明慧,陈永法,邵蓉,,
来源：中国药事 年份：2009
目的探讨如何解决新医改背景下药品第三终端市场扩容后给医药监管带来的难题。方法通过研究第三终端市场的特点,分析药品第三终端市场扩容后给医药监管所带来的问题。结果与...
[期刊论文] 作者：李秦川,陈永法,潘勤,,
来源：中国执业药师 年份：2013
本文通过对欧盟草药和我国中药注册法规体系的介绍,阐明现有完整的欧盟草药注册法规体系,分析中欧双方注册法规体系产生差异的原因,为中药更好地适应欧盟草药注册法规体系起...
[期刊论文] 作者：施怡, 卞云云, 陈永法,,
来源：现代商贸工业 年份：2018
探讨我国消费者网上购药的风险,提出建设性的应对措施。运用故障树分析法识别消费者网上购药的风险因素,并通过问卷调查分析风险因素的发生概率。调查显示,网上购药主要风险...
[期刊论文] 作者：陈永法,刘平羽,张成绪,
来源：西北药学杂志 年份：2005
目的为建立与完善我国药品的再评价体系提出一些建议.方法从借鉴发达国家药品再评价成功经验的基础上,分析了药品再评价的深刻内涵、基本要素以及我国药品再评价的现状.结果...
[期刊论文] 作者：廖淑雯, 陈永法, 邵蓉,,
来源：中国药业 年份：2009
目的探讨如何建立有效的急救解毒药品储备供应机制，以保障公众的身体健康和生命安全。方法从我国目前食物中毒、化学中毒、职业中毒以及毒蛇咬伤等解毒药品的储备供应状况出发......
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