搜索筛选:
搜索耗时0.1644秒,为你在为你在58,155,000篇论文里面共找到 52 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：陈小元,,
来源：医学信息 年份：1994
上海医大放射医学研究所金一尊教授等...
[期刊论文] 作者：金一尊,
来源：辐射研究与辐射工艺学报 年份：2002
概述了癌症治疗中化学修饰剂研究的国内外现状,重点介绍已进入临床试验的几种增敏剂研究情况及其应用前景,以期提高癌症的临床治疗疗效....
[期刊论文] 作者：金一尊,,
来源：国外医学(放射医学核医学分册) 年份：1993
第八届国际癌症治疗的化学修饰剂会议于1993年6月16日至19日在日本京都召开,由日本菅原努(Sugahara T)教授担任主席。参加这次会议的有中国、美国、英国、俄罗斯、印度...
[期刊论文] 作者：金一尊,
来源：国外医学(卫生学分册) 年份：1995
生物还原活性物是一类通过在生物体内还原而产生活性的化合物，这是放射增敏研究领域中较为活跃的内容。本文就国内外研究较多的几种生物还原活性物及其它醌类化合物的化学结构......
[期刊论文] 作者：金一尊,
来源：国外医学：放射医学核医学分册 年份：1999
化学修饰剂对肿瘤细胞具有增敏作用，近期的研究显示其中的生物还原活性物在恶性肿瘤治疗中有放射增敏和化学增敏作用，因此引起广泛的重视。本文综述化学修饰剂中研究较多的生物......
[期刊论文] 作者：金一尊,丁立,
来源：辐射研究与辐射工艺学报 年份：1996
谷胱甘肽（ＧＳＨ）是一种内源性放射防护物质，在正常状况下大部分以还原型存在于细胞和组织中，本研究结果表明，通过外源性化学修饰剂丁胱亚磺酰亚胺（ＢＳＯ），可用效地抑制细胞内ＧＳＨ的生物合成，从而使内......
[期刊论文] 作者：金一尊,丁立,
来源：上海医科大学学报 年份：1991
本文报道国内首次合成的新增敏化合物——丁胱亚磺酰亚胺(buthioine sulfoxi-mine,简称BSO)对离体中国仓鼠V79-379A细胞在各种不同条件下的细胞毒性作用。实验结果表明:BSO在...
[期刊论文] 作者：仝海波,金一尊,
来源：中国癌症杂志 年份：1998
研究巯基修饰剂丁胱亚磺酰亚胺驿脑胶质细胞瘤ＧＳＨ含量的修饰作用。方法利用Ｔｉｅｔｚｅ还原酶法观察ＢＳＯ对体外培养的脑胶质细胞瘤细胞株及裸小鼠移植瘤模型及胶质细胞瘤细胞ＧＳＨ的作用。......
[期刊论文] 作者：丁立,金一尊,
来源：肿瘤 年份：1992
本文研究了细胞GSH合成抑制剂BSO对中国仓鼠V79细胞和小鼠KHT肉瘤中GSH含量的影响,以及当BSO与RSU 1069合并使用时,后者对V79细胞及KHT肉瘤毒性作用的变化。结果表明,BSO能有...
[期刊论文] 作者：陈晓晶,金一尊,
来源：辐射研究与辐射工艺学报 年份：2003
乏氧现象存在于多数实体肿瘤中.生物还原剂是一种具有肿瘤乏氧靶向性的前药,它会在还原性环境中被还原产生具有细胞毒性的代谢物.目前,生物还原剂主要有硝基杂环类、杂环氮氧...
[期刊论文] 作者：易先金,金一尊,
来源：上海医科大学学报 年份：1994
采用离体培养的视网膜母细胞瘤（Ｒｂ）细胞株Ｙ－７９和Ｓｏ－Ｒｂ５０研究ＭＴＴ法及用ＭＴＴ法观察了三种放射增敏药物对Ｒｂ细胞的毒性作用。结果显示：ＭＴＴ法用于Ｒｂ体外药物筛选，具有客观，方便，迅速，重复性好和不需特殊设备等优点。......
[期刊论文] 作者：郝福荣,金一尊,
来源：国外医学(放射医学核医学分册) 年份：2003
电离辐射可以改变细胞色素P-450(主要有CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP2E1等)的活性和(或)mRNA、蛋白含量,从而影响药物代谢和有毒化学物的生物转化过程及其生物学作用.细胞色...
[期刊论文] 作者：张俊香,金一尊,
来源：国外医学(肿瘤学分册) 年份：2005
肺耐药蛋白(LRP)是一种与肿瘤细胞多药耐药(MDR)有关的蛋白质,是人类的穹窿体主蛋白(MVP).它通过减少化疗药物在细胞核和细胞质之间的比例以及改变化疗药物在细胞质内的再分...
[期刊论文] 作者：严敏芬,金一尊,
来源：辐射研究与辐射工艺学报 年份：1999
研究全新放射增敏剂－磺酰胺基取代的咪唑化合物（化学名：１－取代－４－磺酰胺基咪唑，简称ＩＶｂ）。对荷Ｈ２２肝癌小鼠的放射增敏作用。实验结果表明：与空白对照组相比，照射前腹腔注射Ｉｖｂ０．５８￣０．１４ｇ／ｋｇ后，肿瘤体积变小，肿瘤相......
[期刊论文] 作者：孔肇路,金一尊,,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2006
目的分析可诱导一氧化氮合酶(iNOS)对乳腺癌细胞化学敏感性的影响,评价新型蒽醌类生物还原化合物RH1对乳腺癌细胞毒性和乏氧选择性。方法实验以人乳腺癌细胞MDA-MB-231wt和其...
[期刊论文] 作者：孔肇路,金一尊,
来源：中国癌症杂志 年份：2004
目的:评价使用丁胱亚磺酰亚胺(BSO)克服肿瘤细胞由于高表达MRP而引起对顺铂耐药的可行性,并初步探讨其增敏的作用机制.方法:用基因转染的方法成功建立了一株mrp基因高表达的...
[期刊论文] 作者：孔肇路,金一尊,,
来源：标记免疫分析与临床 年份：2008
观察诱导型一氧化氮合酶（iducible nitric oxide synthase,iNOS）对新型吲哚醌类生物还原化合物630和630Ac的抗肿瘤活性和乏氧选择性的影响。以人纤维肉瘤细胞HT1080及其iNOS基...
[期刊论文] 作者：孔肇路,金一尊,,
来源：药学学报 年份：2006
目的 评价一氧化氮合酶对丝裂霉素C（MMC）衍生物——5-氮丙啶基-3-羟基-1-甲基吲哚-4，7-二酮（629）的细胞毒性和乏氧选择性的影响。方法 以人纤维肉瘤细胞株HT1080和其诱导型一氧化...
[期刊论文] 作者：任振义,金一尊,等,
来源：辐射研究与辐射工艺学报 年份：2002
研究了泰索帝（docetaxel）对荷Lewis肺癌C57BL小鼠的放疗增敏作用。给荷Lewis肺癌C57BL小鼠腹腔注射不同剂量的泰索帝12h或48h后进行10Gy局部照射，结果表明，经过泰索帝放疗增敏治...
[期刊论文] 作者：张江虹（综述）,金一尊（审校）,
来源：国外医学：药学分册 年份：2006
为保护机体免受外源性化学物质和内源性毒性脂质损伤，孕烷X受体及组成型雄烷受体在代谢调节中调控对毒性物质的解毒和清除，本文从这两个核受体的作用机制入手，对两者在药物代谢......
相关搜索：
