搜索筛选:
搜索耗时0.1912秒,为你在为你在90,835,000篇论文里面共找到 52 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：舒剑波,
来源：南北桥·人文社会科学学刊 年份：2014
【摘 要】随着教育的发展，我国的教育目的提出了全面发展的教育，培养出德、智、体、美、劳五方面全面发展的社会主义事业的建设者和接班人。其中，德育即思想品德教育，是全面发展教育的重要组成部分，也是实现全面发展教育目的的保证。学校在进行思想品德教学中，要联系......
[学位论文] 作者：舒剑波,
来源：天津医科大学 年份：2008
糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，但目前在研究糖尿病发病机理过程中，缺乏动物胰岛素作为研究试剂，只能用人的胰岛素来替代，造成很多问题。因此，克隆和表达大鼠胰......
[期刊论文] 作者：舒剑波,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2018
...
[期刊论文] 作者：舒剑波,,
来源：百科论坛电子杂志 年份：2018
路桥设计的优劣性不仅会对后续路桥使用寿命产生直接影响,交通运行效率的提升与之更存在密切联系,因此,在路桥实际设计阶段,应当结合目标需求,对工程中涵盖的细化要素进行精...
[期刊论文] 作者：孟英韬,舒剑波,
来源：天津医药 年份：2014
目的探索将测序技术应用于缺失型脊髓性肌萎缩症(SMA)基因诊断的可行性。方法设计2对引物,PCR扩增SMA致病基因运动神经元生存基因(SMN1)与其同源基因SMN2之间5个不同碱基所在...
[期刊论文] 作者：单斌,王玮,舒剑波,,
来源：中国现代应用药学 年份：2014
目的 探讨单端孢菌素对肺癌耐顺铂细胞系A549/DDP顺铂耐药性的逆转作用及机制.方法 应用MTS法检测单端孢菌素对A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响,流式细胞术检测肿瘤细胞表面P-...
[期刊论文] 作者：舒剑波,张瑞,董茵,郭刚,,
来源：中国骨质疏松杂志 年份：2008
目的建立用荧光定量PCR方法检测大鼠bFGF基因mRNA水平。方法以Trizol一步法提取新鲜骨组织总RNA，以Oligo（dt）18为引物逆转录产生cDNA并进行扩增，以T-A克隆法将纯化的目的片断与PG...
[期刊论文] 作者：董茵,张瑞,舒剑波,郭刚,
来源：天津医药 年份：2008
目的：检测骨形态发生蛋白2（BMP2）在骨损伤不同时期的表达，了解其高峰表达时间。方法：实验组18只大鼠胫骨损伤造模，对照组6只大鼠假手术后处死，实验组平均分为3组，分别于术后第5天、第......
[期刊论文] 作者：舒剑波,姜淑贞,孟英韬,,
来源：继续医学教育 年份：2014
琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,属于γ-氨基丁酸代谢性疾病中的一种。临床表现主要以神经系统异常为主,包括发育落后、抽搐、肌张力低下等。气相色...
[期刊论文] 作者：孟英韬,舒剑波,李慧芬,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2015
医生A:咱们医院用气相色谱质谱筛查出不少遗传代谢病了.我对几个家系做了基因分析,花费了很大功夫找到了突变位点.如果这些家长愿做产前诊断,将来就有希望生个健康的孩子.让...
[期刊论文] 作者：牛岩, 赵澎, 蔡春泉, 舒剑波,,
来源：天津医药 年份：2018
目的对FOXG1基因突变所致先天性Rett综合征变异型患儿临床表现进行汇总归纳,为该疾病的诊断治疗提供参考。方法总结1例临床诊断为先天性Rett综合征变异型患儿的病例资料,提取...
[期刊论文] 作者：陈红苓,孟英韬,舒剑波,宋力,,
来源：天津医药 年份：2012
目的：应用多重连接依赖式探针扩增法（MLPA）和聚合酶链式限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）技术对30例临床疑似脊肌萎缩症（SMA）患者进行基因诊断，并对两种方法进行比较。方法：盐析方......
[会议论文] 作者：孟英韬,宋力,舒剑波,陈红苓,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份：2012
...
[会议论文] 作者：孟英韬,舒剑波,宋力,陈红岑,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：李冰,王晓敏,张丽萍,舒剑波,
来源：国际内分泌代谢杂志 年份：2021
...
[期刊论文] 作者：蔡凤英,吕玲,林书祥,舒剑波,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因单核苷酸多态性位点rs231775(G/A)与Ⅰ型糖尿病(TIDM)易感性的关系。方法采用病例对照研究,收集TIDM患者及正常儿童外周血,提...
[期刊论文] 作者：商跃云, 张慧, 林书祥, 舒剑波,,
来源：广东医学 年份：2019
目的探讨脓毒症儿童CD4^+T淋巴细胞免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)、肌醇需求酶1(IRE1)及X-盒结合蛋白1(XBP1) mRNA水平的变化。方法收集确诊的脓毒症儿童,分为存活组和死亡组,...
[期刊论文] 作者：孟英韬,宋力,舒剑波,党利亨,
来源：天津医药 年份：2011
苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase,PAH,酶学委员会1.14.16.1）基因发生突变是引发苯丙酮尿症的主要原因,PAH的合成障碍、活性降低或缺乏可导致苯丙氨酸在体内蓄积，轻者...
[期刊论文] 作者：舒剑波,孟英韬,党利亨,宋力,,
来源：天津医药 年份：2011
苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）是一种常染色体隐性遗传病，98％-99％的PKU是由于苯丙氨酸羟化酶基因（phenvlalanine hydroxylase，PAH）突变导致肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸不能正......
[期刊论文] 作者：商跃云,张慧,林书祥,舒剑波,
来源：陕西医学杂志 年份：2019
目的:探讨脓毒症(Sepsis)患儿外周血CD4^+T淋巴细胞免疫球蛋白结合蛋白(Bip)、激活转录因子6(ATF6)及内质网应激(ERS)特异性促凋亡因子DNA损伤诱导转录蛋白3(DDIT3)mRNA水平...
相关搜索：
