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[期刊论文] 作者：杨馨, 胡应和,,
来源：细胞生物学杂志 年份：2006
RNA干扰(RNAinterference)是指由双链RNA分子抑制同源基因的表达。慢病毒载体(lentivirusvector)则是高效的基因转导工具,能将外源序列稳定导入分裂相和非分裂相细胞。将慢病...
[期刊论文] 作者：钱卓,胡应和,
来源：科学文化评论 年份：2004
由于大约70%的基因能够在人的大脑里得到特异性或高水平的表达,"人类后基因组计划"的本质就是开展"脑功能基因组学"的研究.脑功能基因组学的目标是在分子水平上揭示大脑的学...
[会议论文] 作者：吴普,胡应和,
来源：第五届海内外华人神经科学家研讨会 年份：2008
本文采用四月龄的PS1/PS2基因双敲除的cDKO小鼠作为研究对象，将其进行四个月的热量摄入限制，然后利用行为学和组织学的方法对神经退行性表型进行深入分析。在cDKO小鼠出生后四...
[期刊论文] 作者：秦真侠, 谷峰, 胡应和,,
来源：细胞生物学杂志 年份：2005
在多细胞有机体的组织内稳态维持和正常发育过程中,细胞程序性死亡发挥着重要的作用.细胞程序性死亡有多种形式(如细胞凋亡、类细胞凋亡和类坏死等),其中了解较清楚的是细胞...
[期刊论文] 作者：沈晓红,王玲玲,胡应和,
来源：精细化工 年份：2006
1，4-二氢-3H-2，3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7-溴-1，4-二氢-3H-2，3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯（C）。以Pd（OAc）2／R（＋）BINAP（2，2＇-二苯膦-1，1’-联萘）为催化体系，C与苯胺、N-......
[期刊论文] 作者：沈晓红,王玲玲,胡应和,
来源：精细化工 年份：2006
1,4-二氢-3H-2,3-苯并(口恶)嗪-3-甲酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7-溴-1,4-二氢-3H-2,3-苯并(口恶)嗪-3-甲酸乙酯(C).以Pd(Oac)2/R(+)BINAP(2,2-二苯膦-1,1-联萘)...
[期刊论文] 作者：王玲玲,高嵩,宗国军,胡应和,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：建立了测定注射用唑来膦酸的含量及有关物质的反相高效液相色谱法.方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-四氢呋喃-0.05 mol·L^-1磷酸氢二铵（4：1：100,磷酸调...
[期刊论文] 作者：孙丽文, 唐孝威, 胡应和,,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2007
作为老年性痴呆的主要类型,阿尔茨海默症(AD)的病理特征包括大脑局部,尤其是海马和皮层神经元退行性变化,细胞内神经原纤维缠结和细胞外老年斑沉淀,其中老年斑的主要毒性成分...
[期刊论文] 作者：王玲玲,宗国军,高嵩,胡应和,,
来源：分析试验室 年份：2006
建立了一种以二乙基二硫代氨基甲酸钠（DEDC）为柱前衍生化试剂测定白消安的反相高效液相色谱分析方法.采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以V（乙腈）：V（水）：V（四氢呋喃）=55：25：20为流动......
[期刊论文] 作者：刘堰, 胡应和, 欧阳克清, 蔡绍皙,,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2003
为了提高人重组白细胞介素 2的稳定性和活性以及减少毒副作用 ,有必要定向改造rhIL 2的分子结构 .用PCR法从白细胞介素 2 (IL 2 )cDNA全序列中扩增成熟的肽基因片段 ,并利用...
[期刊论文] 作者：郑旭煦,欧阳克清,胡应和,蔡绍皙,
来源：中国药理学通报 年份：2004
Neuromedin U作为一种脑肠多肽,其外周生物活性包括刺激平滑肌、增加血压、增加血流、改变小肠离子传输、控制局部血流、调节肾上腺皮质素等功能,已发现neuromedin U在中枢神...
[期刊论文] 作者：范益军,欧阳克清,王贵学,胡应和,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2005
胰岛素对治疗2型糖尿病有一定效果,但长期使用会引起低血糖反应;双胍类药物降糖疗效显著,但会引起消化道不良反应.因此,寻找一种安全有效的药物是2型糖尿病治疗的当务之急.胰...
[期刊论文] 作者：范益军,欧阳克清,王贵学,胡应和,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2005
胰岛素对治疗2型糖尿病有一定效果,但长期使用会引起低血糖反应;双胍类药物降糖疗效显著,但会引起消化道不良反应.因此,寻找一种安全有效的药物是2型糖尿病治疗的当务之急.胰...
[期刊论文] 作者：刘堰, 苏畅, 胡应和, 欧阳克清, 蔡绍皙,,
来源：生物工程学报 年份：2005
在以前的研究中,通过蛋白质工程技术获得了三突变体白细胞介素2基因（编码12 5位半胱氨酸→丙氨酸;18位亮氨酸→蛋氨酸;19位亮氨酸→丝氨酸） ,并在毕赤酵母中加以表达。进一步优...
[期刊论文] 作者：刘堰,欧阳克清,胡应和,蔡绍皙,李新平,
来源：中国生物工程杂志 年份：2002
本文根据IL-2基因定点突变研究所提供的有关IL-2结构和功能重要信息,特别是某些关键氨基酸残基的改变对IL-2生物活性影响,探讨了IL-2和IL-2受体相互作用关系、新型IL-2的研制...
[期刊论文] 作者：高广涛,牛彦,王栋,雷小平,胡应和,
来源：中国药学：英文版 年份：2008
寻找新的M1受体激动剂先导化合物。在M1受体三维结构未知的情况下，利用距离比较法（DISCO）将10个结构特征具有代表性的M1受体激动剂的分子构象进行叠合，建立了可能的药效团模型，初......
[期刊论文] 作者：高广涛,牛彦,王栋,雷小平,胡应和,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2008
寻找新的M1受体激动剂先导化合物。在M1受体三维结构未知的情况下,利用距离比较法(DISCO)将10个结构特征具有代表性的M1受体激动剂的分子构象进行叠合,建立了可能的药效团模...
[期刊论文] 作者：郑旭煦,胡应和,欧阳克清,李新平,蔡绍皙,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2002
神经介素(neuromedin)是一组平滑肌刺激性多肽,通常分成四类:韩蛙皮素类、肛褶蛙肽类、神经紧张素类、神经介素U(neruomedin U,NMU).在这组多肽中,神经介素U最后被发现,并因...
[期刊论文] 作者：许治良, 高虹, 欧阳克清, 郑旭煦, 蔡昭皙, 胡应和,,
来源：中国药理学通报 年份：2003
G 蛋白偶联受体家族是药物开发中最大的一类药物靶点 ,高通量药物筛选是开发药物早期阶段的最重要工具之一。根据G 蛋白偶联受体与配体结合及激发的信号通路 ,人们设计了各种...
[期刊论文] 作者：高虹,欧阳克清,郑旭煦,许治良,胡应和,蔡绍皙,
来源：中国药理学通报 年份：2003
目的 建立毒草碱样胆碱M1受体激动剂的高通量筛选模型，以此模型进行M1受体激动剂筛选。方法 将M1受体基因质粒(M1／pCDNA3．1)与报告基因质粒(3×CRE／3×MRE／SRE-LUC)按1：5的...
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