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[学位论文] 作者：段希焱,,
来源：南开大学 年份：2012
埃博霉素具有紫杉醇类似的生物活性，但是它们对多重耐药性的癌细胞有更好的活性。更重要的是它们对于一些拮抗紫杉醇的细胞系也有作用，此外还具有良好的水溶性以及相对简单的结......
[期刊论文] 作者：刘宁, 段希焱, 周惠云,,
来源：有机化学 年份：2004
报道了碳酸钠介导下2-酰氧基-2H-氮杂丙烯啶和苯并三氮唑取代反应.该反应能够高效构筑2-苯并三氮唑-2H-氮杂丙烯啶.该反应的优点为:条件温和、非金属参与以及处理简单....
[期刊论文] 作者：段希焱,周慧云,刘宁,
来源：广东化工 年份：2018
药物化学是制药工程专业、药学专业的主干课程之一,也是一门综合性极强的应用型学科。为提升药物化学课程的教学质量、培养学生对该专业的兴趣,提高学生的动手能力,笔者通过...
[期刊论文] 作者：段希焱, 刘宁, 王佳, 马军营,,
来源：有机化学 年份：
构筑碳氮键在有机合成和药物化学领域有着重要的意义.近年来关于碳氮键合成反应的研究取得了长足的进展.其中铜催化的Chan-Lam偶联反应是构筑碳氮键最有效和直接的方式之一....
[期刊论文] 作者：周惠云,段希焱,张延萍,柴元武,,
来源：现代医药卫生 年份：2014
以复方阿司匹林片剂设计、制备为例，阐述开设综合性实验的意义，并在实践的基础上介绍药物复方制剂技术与药剂学综合性实验设计的基本构建、实施过程及效果。...
[期刊论文] 作者：周惠云,段希焱,周冬菊,张延萍,柴元武,,
来源：现代医药卫生 年份：2016
药剂学是高校药学类专业学科平台课程中的专业基础课,为综合性应用技术学科,其实验教学具有重要作用。该文基于药剂学的特点,以缓控释微球及栓剂制备为例,阐述设计性实验的开...
[期刊论文] 作者：张军辉,杨光,段希焱,蔡明德,王诚,姜申德,,
来源：精细与专用化学品 年份：2011
以L-乳酸为原料,经两步反应,以55%的收率得到S-2-乙酰氧基丙酰氯。以5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酸为原料,使用二氯亚砜转化得到5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰氯,再与S-2...
[期刊论文] 作者：段希焱,段希斌,杨坤,王志成,张璐,佟悦,刘浩哲,杜珂,唐榕泽,,
来源：有机化学 年份：2015
一系列取代的氮烷氧基酰胺衍生物能够在PhI(OAc)_2/I_2催化下转化成相应的酯.这个新颖的合成策略能够有效地合成酯类化合物.该反应具有原料易得,反应温和,底物范围广,非过渡...
[期刊论文] 作者：杨坤,段希焱,李军波,刘普,郭旭明,李军,周惠云,刘宁,刘建伟,王双双,李绘闲,杜亚珍,马军营,,
来源：有机化学 年份：2017
报道了铜试剂介导下烯胺酮化合物通过氧化环化/迁移反应合成2-苯酰氧基-2H-氮杂丙烯啶的新方法.该方法具有反应条件温和、反应时间短和操作简单等优点.A new method for th...
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