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[期刊论文] 作者：杨艺虹,贺小平,
来源：化学研究与应用 年份：1996
口恶丙嗪的合成研究杨艺虹贺小平黎华＊（武汉化工学院制药教研室，武汉，４３００７４）恶丙嗪的合成研究杨艺虹贺小平黎华＊（武汉化工学院制药教研室，武汉，４３００７４）关键词口恶丙嗪安息香缩合合成口恶丙嗪（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎｅ...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,
来源：医药导报 年份：1996
报道心血管药物新型二氢吡啶类钙拮抗剂临床应用及研究进展。...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,
来源：云南化工 年份：1996
以对氨基水杨酸为原料，经酯化、酰化和烃化反应得乙氧苯酯，总收率为８７．４％。讨论了投料比、反应温度和反应时间对收率的影响，并改进了合成工艺。...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,
来源：科技经济导刊 年份：2021
随着我国信息技术的快速发展和普及,各行业都在逐步朝向智能化、信息化的方向发展.基于这一时代背景,审计工作也应与时俱进,及时进行创新和完善,不断提高企业审计工作管理水...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,贺小平,
来源：精细化工 年份：1996
采用ＫＯＨ－Ａｌ２Ｏ３催化合成月桂氮Ｚｈｕｏ酮，可在较低的温度６５℃下和较的时间４－５ｈ内进行反应。此法操作简便，收率达９０％以上，经纯化后产品的含量达到９８．２％。......
[期刊论文] 作者：杨艺虹,陈中,
来源：武汉化工学院学报 年份：2000
以多菌灵为原料，经氯磺化、铝粉和盐酸还原、碱催化条件下硫醚化合成阿苯达唑，并对还原和硫醚化反应进行了改进。该法工艺简便，反应条件温和，总收率达５０．７４％，适合工业化生产。......
[期刊论文] 作者：杨建设,杨艺虹,
来源：适用技术市场 年份：1996
利用２－丙酰－６－萘甲醚与溴化铜的氯仿－乙酸乙酯混合溶剂中，于回流条件下反应，制得２－（α－溴丙酰）－６－萘甲醚，该法溴代选择性高，操作简便，收率达９７．８％～９９．４％。......
[期刊论文] 作者：杨艺虹,宋斌,
来源：河南化工 年份：1996
以乙二醛、乙醛和氨水为原料，经环合和硝化两步反应合成２－甲基－５（４）－硝基咪唑，采用“一勺烩”合成工艺，总收率达７８％。／...
[期刊论文] 作者：贺小平,杨艺虹,
来源：贵州化工 年份：1996
用均匀设计法优化了安息香单琥珀酸酯的最佳工艺条件，得到第一步反应安香的收率为８１．８５％，第二步反应安息单下琥珀酸酯的收率为９４．３５％。...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,杨建设,
来源：现代应用药学 年份：1996
报道了以邻氯硝基苯为原料合成可乐定（１）的新方法。邻氯硝基苯先经锌粉、氯化铵还原和甲酸、乙酐甲酰化得Ｎ－（２－氯苯基）－Ｎ－羟基甲酰胺（３），再经氯化亚砜、五氯化磷氯化，然后与己二胺环合得（１）．此法操......
[期刊论文] 作者：杨艺虹,刘桂桂,
来源：武汉工程大学学报 年份：1981
(一)纸层分析 芦丁羟乙基化在理论上可得到15种成份,曾有人用硅胶、氧化铝,纤维素、聚酰胺等层析均未能达到分离这些成份的目的。1966年Courbal用移行慢的Schtdeicher &s...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,向建敏,
来源：湖北化工 年份：1995
邻硝基甲苯与草酸二乙酯经缩合、氧化连续反应，合成邻硝基苯乙烯，此方法使操作简化，并提高了收率。用原乙酸三乙酯在对甲苯磺酸的催化下，对邻硝基苯乙烯进行酯化，得以高收率的邻硝......
[期刊论文] 作者：杨艺虹, 张珩, 杨建设,,
来源：药学教育 年份：2002
制药工程专业毕业实践包括毕业实习、毕业设计和毕业论文三个环节,是本科生在校完成基础及专业课学习后进行的总结性实践教学,目的是使学生将所学的理论知识运用于实践,进行...
[期刊论文] 作者：杨艺虹, 张珩, 张奇,,
来源：医药工程设计 年份：2004
本文从建筑布局、工艺条件、工艺设备和空气净化系统诸方面探讨了药厂洁净室设计中的节能问题,全面分析了实施节能技术的具体措施和方法,指出药厂洁净室节能设计大有可为,合...
[期刊论文] 作者：杨艺虹, 张珩, 杨建设,,
来源：饲料工业 年份：2004
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[期刊论文] 作者：杨艺虹,尹迪,张珩,,
来源：武汉工程大学学报 年份：2012
波生坦作为非选择性内皮激素受体拮抗剂,具有可以口服,耐受性较好的特点,能明显改肺动脉高压善患者的运动能力,提高患者的存活率.以5-(2-甲氧基-苯氧基)-丙二酸二乙酯为起始...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,张珩,杨建设,
来源：饲料工业 年份：2003
缩二脲(又名双缩脲、氨基甲酰脲)是一种广泛应用于农业肥料、畜牧业饲料添加剂、医药原料、塑料发泡剂、纺织品和纸张阻燃剂等领域的重要精细化工品[1]....
[期刊论文] 作者：杨艺虹,杨建设,张珩,
来源：中国现代应用药学 年份：2003
目的研究DL-(±)-苯甘氨酸的不对称转换拆分新方法.方法 DL-(±)-苯甘氨酸(DL-PG)在苯甲醛催化下,以d-樟脑磺酸(d-CS)为拆分剂, 以醋酸为溶剂,进行不对称转换拆分得D...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,杨建设,张珩,
来源：精细石油化工进展 年份：2004
以青霉素G钾为原料,与对硝基氯苄在DMF中酯化制得青霉素G对硝基苄酯,再用过氧化氢-乙酐氧化,制得头孢菌素类新型母核原料GCLE(7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烯酰酯)的中间体青霉...
[期刊论文] 作者：杨艺虹,张珩,杨建设,
来源：化工科技市场 年份：2004
本文叙述了以青霉素扩环法合成头孢菌素药物的新型母核中间体原料GCLE和GCLH的合成技术,应用该原料代替7-AC A和头孢菌素C合成头孢菌素类药物,具有高收率,低成本,质量好等优...
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