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[期刊论文] 作者：姜凤超, 周晓,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
羟苯磺酸钙的合成姜凤超，周晓（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＯＢＥＳＩＬＡＴＥＣＡＬＣＩＵＭ￥ＪＩＡＮＧＦｅｎｇ－Ｃｈａｏ；ＺＨＯＵＸｉａｏ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ...
[期刊论文] 作者：姜凤超,汪文荧,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
哒唑氧苯的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＡＺＯＸＩＢＥＮ姜凤超汪文荧曾铭箴（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）ＪＩＡＮＧＦｅｎｇ－Ｃｈａｏ，ＷＡＮＧＷｅｎ－Ｙｉｎｇ，ＺＥＮＧＭｉｎｇ－Ｚｈｅｎ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ...
[期刊论文] 作者：张之江,姜凤超,
来源：同济医科大学学报 年份：1996
锗春的氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性张之江，姜凤超同济医科大学药学院无机化学教研室，武汉４３００３０关键词锗春；β－锗代α－氨基酸衍生物；抗肿瘤药中图法分类号Ｒ９７９－１前文［１］中作者发现β－锗代α－...
[期刊论文] 作者：姜凤超,刘敏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
含杂环的β－锗代α－氨基酸倍半化合物的合成及抗肿瘤活性测定姜凤超，刘敏，赵智（武汉同济医科大学药学院，武汉４３００３０）某些含有吲哚３－取代及呋喃２－取代基的衍生物具有抑制谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴｓ...
[期刊论文] 作者：姜凤超,康丽霞,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
含有锗氧杂环的锗代α氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性姜凤超１）康丽霞曾铭箴（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）众所周知，有机锗倍半氧化物〔（ＧｅＲ）２Ｏ３〕所具有的广泛生物活性与其所具有的锗氧网状...
[期刊论文] 作者：姜凤超,刘敏,赵智,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
含杂环的β－锗代α－氨基酸倍半化合物的合成及抗肿瘤活性测定姜凤超，刘敏，赵智（武汉同济医科大学药学院，武汉４３００３０）某些含有吲哚３－取代及呋喃２－取代基的衍生物具有抑制谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴｓ...
[期刊论文] 作者：姜凤超,康丽霞,曾铭箴,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
含有锗氧杂环的锗代α氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性姜凤超１）康丽霞曾铭箴（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）众所周知，有机锗倍半氧化物〔（ＧｅＲ）２Ｏ３〕所具有的广泛生物活性与其所具有的锗氧网状...
[期刊论文] 作者：姜凤超,,
来源：药学学报 年份：2009
疾病起因的多因素性导致单靶点作用药物活性的降低或副作用的增加,利用多靶点作用的药物有可能有利于解决这些问题,本文就多靶点作用药物设计所存在的问题和解决方法进行探讨...
[期刊论文] 作者：姜凤超,
来源：药学教育 年份：1994
药学系学生进校后接触到的第一门重要的基础化学课是无机化学,因此对无机化学基本原理、基本方法、基本知识的掌握程度.将会直接影响他们对于后续课程的学习。通过经常性地...
[期刊论文] 作者：姜凤超,
来源：广东微量元素科学 年份：1998
在三乙胺存在下，溴乙酰葡萄糖与Ｇｅ－１３２反应，得到了Ｇｅ－１３２的葡萄糖苷衍生物（包括２，４－二－Ｏ－乙酰基－１，３，６－三－Ｏ－羧乙基锗基－β－Ｄ－葡萄糖苷，Ｉ及Ⅱ），并对其进行了结构，物理化学性质及抑制肿瘤活性等方面的实验。......
[学位论文] 作者：姜凤超,
来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心 年份：2009
通过盆栽试验，研究了三个土壤水分水平(田间持水量的60％～65％(W1)、75％～80％(W2)、90％～95％(W3))、两个锌溶液水平(0％(Z0)、0.2％(Z1))对番茄生长、果实产量、叶水势、光合特性、生理指标、品......
[会议论文] 作者：姜凤超,
来源：2009年全国药物化学学术会议 年份：2009
影响药物设计最终成功率的因素有很多，但是靶点的选择无疑是药物设计的关键，本文利用药效图模型法针对恶性肿瘤和AD设计了部分多靶点作用药物，无论是在酶水平、细胞水平和动物水......
[期刊论文] 作者：金华,姜凤超,,
来源：中国药师 年份：2008
目的:合成哌啶酮类法尼基转移酶抑制药,并且评价其抗肿瘤活性。方法:在其他基团保持最佳的基础上,哌啶酮环的1-位氮原子上用咪唑基、羧基和取代氨基等不同的基团取代得到目标...
[期刊论文] 作者：姜凤超, 王静,,
来源：精细化工中间体 年份：2006
研究了将氰化物与叠氮化合物在微波辐射条件下反应,得到5-取代四氮唑合成了4个5-芳香取代的四氮唑衍生物,所得产物经IR,NMR鉴定。与原有方法相比,微波辐射法反应时间大大缩短...
[期刊论文] 作者：鄢浩,姜凤超,,
来源：化学进展 年份：2006
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的神经系统变性疾病。近来研究认为阿尔茨海默病的产生主要起因于β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在大脑内的沉积,而由γ-分泌酶切割β淀粉样前体...
[期刊论文] 作者：王静,姜凤超,
来源：有机化学 年份：2002
综述了近年来微波辐射技术在有机合成应用中的新进展.着重介绍了微波有机合成反应技术及其在重要有机合成反应中的应用....
[期刊论文] 作者：鄢浩,姜凤超,,
来源：物理化学学报 年份：2006
利用Catalyst软件系统,选择具有较高体外抑制活性的苯并二氮类化合物作为训练集,经计算机建模,构象优化,由Catalyst系统构建出药效团模型.并结合γ-分泌酶的作用机制等因素,...
[期刊论文] 作者：张涛,姜凤超,,
来源：药学进展 年份：2006
综述大环内酯类抗生素的发展及作用机制以及氮杂内酯类抗生素的结构修饰与构效关系研究进展。作为新一代半合成大环内酯类衍生物，氮杂内酯具有抗菌谱广、药物动力学性质优良等......
[会议论文] 作者：张文婷, 姜凤超,,
来源： 年份：2004
pifithrin-α(PFT-α)是一种具有神经保护作用的P53抑制剂,据研究发现,PFT-α对于由谷氨酸和MG132诱导造成的DNA损伤和细胞凋亡具有明显的抑制作用。本文根据...
[期刊论文] 作者：李汉兵,姜凤超,
来源：中草药 年份：2003
综述常用于中药质量研究的基因片段,介绍基因片段的序列分析在中药品种鉴定、资源评价、亲缘关系及中药材道地性研究中应用的进展,为中药在基因水平的更深入、更系统的研究及...
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