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[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据美国研究者进行的Ⅱa期研究结果显示，AL108（Ⅰ）有望治疗健忘性轻度认知障碍患者。在这一多中心研究中，144名年龄在55～85岁的患者随机接受鼻内给（Ⅰ）低剂量（5mg／天）、高剂量（15mg，每天......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
在欧洲局限性肠炎和结肠炎组织第三次会议上公布的为期6周的WELCOME临床试验结果显示，对infliximab（Ⅱ）不耐受或者再无反应的局限性回肠炎患者（CD）使用UCB／Nektar治疗公司的certoli...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Addex制药公司公布了ADX10059（Ⅰ）治疗胃食管反流性疾病（GORD）Ⅱa期临床新数据。新数据显示，（Ⅰ）在进食后的关键时期能够控制胃酸反流。2007年早些时期公布的头条消息显示（Ⅰ）能够在24......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Keryx生物制药公司的主打产品口服类肝素Sulonex（sulodexide）（I）的一项治疗糖尿病肾病的Ⅲ期临床试验没有满足主要终点。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国Wyeth公司和其合作伙伴美国Progenics制药公司称，静脉注射methylnaltrexone（Ⅰ）治疗节段性结肠切除术术后肠梗阻（POI）Ⅲ期临床试验初步结果显示，两公司共同开发的（Ⅰ）没有达到主......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
研究者称，含有5种活性成分的固定剂量复方制剂可以预防老年人80％以上的心脏病发作和中风死亡率。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
以前研究提示，过氧化物酶体增殖体活化的受体γ配体可能具有抗结肠炎效应。据此，美国研究者进行了一项随机、安慰剂对照试验，评估105名轻中度活动性溃疡型结肠炎（UC）患者口服rosig......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
专门致力于眼科药物的私营企业Sirion治疗公司已获得在全球范围独家开发和上市含有BridegPharma公司专有产品norketotifen的局部眼科配方产品的权力。Sirion称，（I）是具有抗组胺...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Evotec公司将与挪威Spermatech公司合作鉴定潜在的非激素可逆性男性避孕药。Evotec公司将从其化合物库中筛选小分子物质，以寻找由Spermatech公司鉴定的精子特异性蛋白的抑制剂...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
英国制药公司SkyePharma已报道，后期疗效研究结果强烈支持其前沿开发产品一一哮喘治疗药Flutiform（formoterol＋fluticasone，福莫特罗和氟替卡松复方计量吸人制剂）（Ⅰ）。该Ⅲ期临床试......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
AstraZeneca公司已就其复方哮喘治疗药Symbicort（budesonide＋formoterol，布地奈德加福莫特罗富马酸盐二水化合物）吸入气雾剂（Ⅰ）向美国递交了用于补充适应症慢性阻塞性肺疾病（COPD）的......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
广泛用于抗血栓的肝素主要来源于家畜肠道，受到污染的风险较高。在2008年初80多名患者死于受污染的批次肝素之后，对更为纯净和安全的替代品的需求加快了开发速度。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
一项公开标识、多中心I期临床试验结果显示，Gloucester／Astellas Pharma公司的新型组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂Romidepsin（I）有望治疗皮肤T细胞淋巴瘤。研究评估了73名皮肤T细胞...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国ISTA制药公司已经宣布了其研究药物Bepreve（beopotastine滴眼液）（Ⅰ）治疗过敏性结膜炎造成的眼部瘙痒第二个Ⅲ期临床试验初步阳性支持结果。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Oncolys生物制药公司已经与中国台湾Medigen生物科技公司合作开发其前沿产品Telomelysin（OBP-301）（Ⅰ）。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
法国Sanofi—Aventis公司报道了当前正在进行的三个开发备选药物的临床试验数据。失眠治疗药物eplivanserin（I）和volinanserin（Ⅱ）的临床试验分别为GEMS和NOCTURNE，两研究均得到阳...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
大鹏医药公司的MGCD0103（I）是一新型同型-选择性组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂。两项公开标识的Ⅱ期临床试验结果显示，（I）单药对复发性淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤均有......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
在英国伦敦举行的卵巢癌国际会议上，美国抗癌药物制药公司Marshall Edwards就该公司进行的Phenoxodiol（I）恢复卵巢癌对铂类药物化疗敏感性作用的Ⅲ期临床试验提供了详细介绍。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
武田公司从Cell Genesys公司获得在全球开发和商业化用于前列腺癌的GVAX免疫治疗（Ⅰ）的专有权。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
与北美和欧洲管理当局进行有效讨论后，Avexa公司将开展HIV治疗药物apricitabine（I）的关键性Ⅲ期临床试验。该核苷逆转录酶抑制剂从Shire公司获权，将开展两项试验进行评估。当最佳...
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