搜索筛选:
搜索耗时0.8320秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 33 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:鲍时来, 来源:生物学通报 年份:2006
真核细胞的高尔基体是分泌途径中最重要的细胞器,它既控制细胞内新蛋白质和脂类合成后的修饰、分选和运输到目的位置等重要过程,又参与细胞外物质进入细胞内的物质运输和信号转......
[期刊论文] 作者:张照亮, 鲍时来,, 来源:生物学通报 年份:2006
高尔基体堆(golgi stack)的形成对高尔基体行使功能起着至关重要的作用。体外的无细胞实验系统已经鉴定了很多在高尔基堆形成中起作用的蛋白.并总结了它们起作用的模式。NSF和p9......
[期刊论文] 作者:鲍时来,王丽莉, 来源:植物生理学通讯 年份:1999
对以前用基因组相减技术分离的一个2.0kb的DNA片段,进行序列分析并进行同泊性的结果显示,重组于pBS2.0中插入的片段是悬铃高分子量谷蛋白基因的一个亚基。 来源于拟南芥的AP1基因为探针,进行分子......
[期刊论文] 作者:鲍时来,许智宏, 来源:植物学报:英文版 年份:1996
悬铃木突变体是其种子经γ射线辐培育出的一种营养生长正常而开花发育过程受阻的不育植株。经过10多年的观察研究证明:突变体的花芽不能形成是因为突变体细胞染色体有部分缺失。......
[期刊论文] 作者:王运湘,鲍时来, 来源:中山大学学报:自然科学版 年份:1997
从家蚕核型多角体病毒通用转称载体pBK283和粉纹夜蛾核型多角体病毒转移载体pSXIVVI^+X3系列出发,构建了一个7.2kb能形成多角体且可以用于克隆含不同读码框外源基因的BmNPV通用转移载体系列pBMX3,pBMX3系列以BpNPV多角体结......
[期刊论文] 作者:鲍时来,曾君祉, 来源:中国科学技术大学学报 年份:1997
通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点。在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失......
[期刊论文] 作者:庞潜潜,鲍时来, 来源:生物学通报 年份:2014
2013年10月7日,瑞典卡罗琳学院诺贝尔奖评选委员会宣布,2013年诺贝尔生理学或医学奖授予发现调控细胞内囊泡运输机器的3位生物学家:美国加州大学伯克利分校的兰迪·谢克曼、...
[期刊论文] 作者:鲍时来,王丽莉,葛磊,, 来源:植物生理学通讯 年份:1999
[期刊论文] 作者:孙力涛,周忠卫,谢小东,鲍时来, 来源:生物化学与生物物理进展 年份:2008
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在细胞生长和信号转导方面是一个重要的调节因子,主要参与染色质重塑、RNA剪切、基因转录、细胞分化等过程.因此,对其结构和功能的研究就显得十...
[会议论文] 作者:孙力涛,许瑞明,龚为民,鲍时来, 来源:第十一次中国生物物理学术大会 年份:2009
[会议论文] 作者:孙力涛,鲍时来,许瑞明,龚为民, 来源:第十一次中国生物物理学术大会 年份:2009
[期刊论文] 作者:贾荟,杜超豪,鲍时来,郑胡镛,, 来源:中国肿瘤生物治疗杂志 年份:2009
目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase1,PRMT1)对剪接因子SF2/ASF(splicing factor2/alternative splicing factor)的甲基化修饰位点。方法:构建SF2/A...
[期刊论文] 作者:夏志强, 何奕昆, 鲍时来, 种康,, 来源:植物学通报 年份:2007
开花是指植物从营养生长转变到生殖生长的生理过程,是植物个体发育和后代繁衍的中心环节,既受遗传基础决定,同时又受到温度和光周期等多种环境因素的调控。在拟南芥中,已经分离了......
[期刊论文] 作者:徐刚标,申响保,鲍时来,张照亮, 来源:中南林业科技大学学报:自然科学版 年份:2011
将脂质转移蛋白(LTP4)基因插入植物表达载体pBI121—35S,构建超表达载体pBI121—35S∶∶LTP4,通过农杆菌介导法将其转入拟南芥Arabidopsis thalianaColumbia生态型品种中,获得...
[期刊论文] 作者:尹路明,鲁润龙,鲍时来,王丽莉, 来源:植物生理学通讯 年份:1996
稀脉浮萍群体的“单独化”会抑制稀脉浮萍成熟花的开花。增加培养基体积可稍微降低稀脉浮萍的成熟花开花百分率。培养过开花稀脉浮萍的“开花旧培养基”可部分逆转“单独化”的处理效果,而非开花旧培养基则否。......
[期刊论文] 作者:鲍时来,徐乃正,曾君祉,鲁润龙, 来源:中国科学技术大学学报 年份:1997
通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点.在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失,分......
[会议论文] 作者:张培准,何化成,梅玫,宁文,高飞,鲍时来, 来源:2012全国发育生物学大会 年份:2012
  在个体发育和分化过程中,细胞有选择性的进行基因沉默或基因表达,是由于细胞核内染色质发生动态变化即染色质重塑,使一些特定基因组区域的转录活性呈现相应的有序变化。...
[期刊论文] 作者:陈曦,鲁润龙,王丽莉,鲍时来,尹路明, 来源:生物学通报 年份:
为了满足社会对经济作物在数量及质量上不断提高的要求,寻找克服远缘杂交不亲和性及定向改变植物遗传性状的新途径,以培育出适合要求的优良品种,一直是生物学工作者努力的一个重要方面。近来年的研究结果表明,熟练地掌握植物原生质体培养的技术和方法,对于利用原生质......
[期刊论文] 作者:王丽莉,贾敬芬,鲁润龙,鲍时来,尹路明, 来源:中国科学技术大学学报 年份:1996
小麦胚性愈伤组织酶解5小时后,原生质体产率可达6.3×10^6g.fw^-1,酶种类和浓度对小麦原生质体的产率有影响。小麦原生质对对不同浓度渗透剂的适应范围较广,在添加0.3mol.L^-10.7mol.L^-1甘露醇,山梨醇的培养基上,存......
[期刊论文] 作者:王运湘,许琳,鲍时来,鲁润龙,王旬章, 来源:安徽农业科学 年份:1996
用3种限制性内切酶分析了斜纹夜蛾多角体病毒(SLNPV)基因组,结果显示:SLNPVA基因组DNA含量在134.6~144.0kb左右,SLNPV的XbaI酶切片段为26个,XbaI和EcoRI双酶切片段为36个,EcoRI酶切片段为24个,还对SLNPV含丰富的EcoRI和XbaI酶切位点的原因进行了讨论。......
相关搜索: