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[学位论文] 作者：魏邦国,,
来源：西北师范大学 年份：2001
有机金属化合物催化的偶联反应是近年来有机合成化学研究的重要领域之一，它也是有机合成中用以形成C-C、C-N、C-S、C-B等键的有效手段。近年来，金属化合物已大量存在于催化偶联...
[期刊论文] 作者：魏邦国,
来源：靖远教育 年份：2017
巍巍乌兰山，滔滔黄河水养育了勤劳善良的靖远人民，他们不但谱写了靖远悠久的历史，还积淀了丰厚的人文底蕴。靖远，作为一个教育大县，不光有着举家办学、视校如家的苏振甲校长，还涌现......
[学位论文] 作者：魏邦国,
来源：厦门大学 年份：2004
自然界中存在着大量含哌啶环的生物碱，它们中大多都具有重要生物活性，在医药及生化等方面具有广阔的应用前景。国内外对此类生物碱的合成及生物活性进行了广泛研究，哌啶类生物碱......
[期刊论文] 作者：魏邦国,,
来源： 年份：2001
有机金属化合物催化的偶联反应是近年来有机合成化学研究的重要领域之一，它也是有机合成中用以形成C-C、C-N、C-S、C-B等键的有效手段。近年来，金属化合物已大量存在于催化偶联...
[期刊论文] 作者：康丽琴,魏邦国,,
来源：化学通报 年份：2007
以乙醇为溶剂,在70℃下用强酸性阳离子交换树脂Amberlyst15催化芳香醛与环己酮缩二乙醇或环戊酮缩二乙醇反应2～6h后,以产率80%～92%得到α,α′-双亚苄基环烷酮类化合物。产物结...
[期刊论文] 作者：陈启智,魏邦国,,
来源：党的建设 年份：2013
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[期刊论文] 作者：陈琪雯,魏邦国,陈刚,,
来源：上海医药 年份：2012
本课题组采用原位聚合、溶液混合、共沉淀、熔融混合等技术制备一系列基于碳纳米管、石墨烯及其复合材料复合材料的检测电极,与毛细管电泳和微流控芯片等技术联用建立中药有...
[期刊论文] 作者：孙建婷,陈玲艳,魏邦国,
来源：有机化学 年份：2021
以\'BuOH作为质子供体,基于SmI2促进2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯进行自由基加成-开环反应,以43％～89％的收率制备了一系列含N-Boc氨基酮化合物3a～31.以(S)-8-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-4-氧代辛酸甲酯(3e)为关键中间体,经一锅去保护-环合-......
[期刊论文] 作者：李倩茹,苏策,魏邦国,,
来源：西北师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
报道了一条基于廉价醋酸钯催化的Heck反应合成具有抗肿瘤活性CP724，714的方法，关键步骤的收率为91％，区域选择性为96：4．以3-羟基-6-甲基吡啶2计算，总收率为28％，产物的纯度HPLC测定值为9......
[期刊论文] 作者：徐龙飞,马希汉,魏邦国,,
来源：淮海工学院学报(自然科学版) 年份：2010
经6步合成了α,β-不饱和砜类化合物2-[2-甲氧基-5-（2,4,6-三甲氧基苯乙烯磺酰甲基）]苯胺基乙酸,总收率为22%。在关键步骤硫醚氧化步骤中,将反应温度由室温改为75℃,收率由55%...
[期刊论文] 作者：康丽琴,山炜巍,魏邦国,
来源：化学通报（印刷版） 年份：2004
以乙醇为溶剂,酸性离子液体为催化剂,通过三组分Biginelli反应3-5h,得到3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物.比较了几种常见离子液体对反应的影响,以[bmiml[HSO4]对反应的催化活性最...
[期刊论文] 作者：康丽琴,山炜巍,魏邦国,,
来源：化学通报 年份：2009
以乙醇为溶剂,酸性离子液体为催化剂,通过三组分Biginelli反应3～5h,得到3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。比较了几种常见离子液体对反应的影响,以[bmim][HSO4]对反应的催化活性最...
[会议论文] 作者：凌青,魏邦国,刘玉强,
来源：第十届全国试剂与应用技术交流会 年份：2016
多肽是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间通过肽键形成的一类化合物,人体内存在各种各样的天然多肽,参与调控各种生理功能,临床应用上具有非常重要的开发价值[1].化学合成...
[期刊论文] 作者：魏邦国, 吕少波, 焦宏吴,,
来源：农村·农业·农民(A版) 年份：2019
全市171万人口有89万人是农村人口,702个行政村有295个建档立卡贫困村;过去,全市年经营性收入5万元以上的村仅占2.2%,集体经济收入不到1万元的"薄弱村"占83.1%……一直以...
[会议论文] 作者：Wei Huang,Rong-Guo Ren,魏邦国,Guo-Qiang Lin,
来源：中国化学会天然产物全合成-青年学术研讨会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：任荣国,毛卓亚,魏邦国,林国强,,
来源：有机化学 年份：2015
以商品化的R-香茅醇为原料,经Julia-Lythgoe反应和Sharpless不对称双羟化等15步反应,以7.6%的总收率建立了天然产物Leiodelide A的关键片段19的合成方法,所有的中间体结构均...
[期刊论文] 作者：刘如成,康丽琴,王晓玲,魏邦国,
来源：西北师范大学学报：自然科学版 年份：2009
报道了一条哌啶生物碱（-）-Deoxoprosophylline的不对称合成方法.采用二碘化钐促进的手性叔丁基甲磺亚胺10与取代醛11交叉偶联为关键技术,构筑重要中间体——反式羟甲基化β-氨...
[期刊论文] 作者：魏邦国,陈洁,林耿杰,黄培强,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：2006
报道一种合成天然氮杂糖L-deoxygulojirimycin关键中间体及全保护L-gulono-1，5-lactam的方法．其关键反应之一为二碘化钐（SmI2）促进下对硅基保护的3-羟基戊二酰亚胺10的C-2位的区...
[期刊论文] 作者：刘如成,康丽琴,王晓玲,魏邦国,
来源：西北师范大学学报（自然科学版） 年份：2004
报道了一务哌啶生物碱(-)-Deoxoprosophylline的不对称合成方法.采用二碘化钐促进的手性叔丁基甲磺亚胺10与取代醛11交叉偶联为关键技术,构筑重要中间体--反式羟甲基化β-氨...
[期刊论文] 作者：刘如成,康丽琴,王晓玲,魏邦国,,
来源：西北师范大学学报(自然科学版) 年份：2009
报道了一条哌啶生物碱(-)-Deoxoprosophylline的不对称合成方法.采用二碘化钐促进的手性叔丁基甲磺亚胺10与取代醛11交叉偶联为关键技术,构筑重要中间体——反式羟甲基化β-...
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