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[期刊论文] 作者：马华智,
来源：中国公共卫生学报 年份：1996
羟胺及盐酸羟胺的遗传毒性北京军事医学科学院毒物药物研究所（１００８５０）马华智（综述）瘳明阳王治乔（审校）羟胺（Ｈｙｄｒｏｘｙｌａｍｉｎｅ，ＨＡ）是一种很不稳定的化合物，为白色粉剂，主要用于有机合成、强还原剂等。盐酸羟胺（Ｈｙｄｒｏｘｙｌｓｍｉｎｅｃ.........
[期刊论文] 作者：马华智,
来源：卫生毒理学杂志 年份：1993
偏二甲基肼是液体火箭推进剂的重要组成成分,还被广泛用于农业、化工、医药等领域,是人类经常接触到的一种化合物。六十年代以来,随着它被大量生产和应用,其遗传毒理学...
[学位论文] 作者：马华智,
来源：中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份：1996
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[期刊论文] 作者：施畅,马华智,
来源：癌变．畸变．突变 年份：2000
目的与方法：本文通过Ａｍｅｓ试验和ＳＯＳ显色试验比较了环磷酰胺（ＣＰ）与异环磷酰胺（ＩＦＯ）的致突变作用。结果：ＣＰ和ＩＦＯ在胡Ｓ９活化的情况下，均可显著增加碱基置换型检测菌株ＴＡ１００的回变菌落数，并呈现明显的剂量－－效应关系......
[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,
来源：中国公共卫生 年份：1998
紫杉醇的临床前毒理学军事医学科学院毒物药物研究所（北京１００８５０）马华智廖明阳（综述）王治乔（审校紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ，商品名Ｔａｘｏｌ）是从紫杉树皮中分离提取的一种天然抗肿瘤药物。１９７１年Ｗａｎｉ等人发表了它的化学结构〔......
[期刊论文] 作者：廖明阳,马华智,
来源：解放军药学学报 年份：1999
紫杉醇是目前临床上广泛使用的一种新型天然抗肿瘤药物。本文对其临床应用中的毒副作用进行了综述和分析，为该药今后在临床上安全合理用药提供参考资料。紫杉醇的临床毒副作用......
[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1993
以中国仓鼠卵巢(CHO)细胞为材料,检测了三-(2-甲基-1氮丙啶)磷化氧(MAPO)的诱变作用,结果表明,在加S9活化与不加S9活化条件下,MAPO在0.1～50.0μg·ml~1浓度范围内,可诱发C...
[期刊论文] 作者：马华智,王治乔,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1996
研究了抗肿瘤新药紫杉醇的致突变性及致癌潜能，结果表明，紫杉醇在１￣５０００μｇ／皿范围内，无论有无Ｓ９活化系统对沙门氏菌株四株（ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２）标准测试菌株均无致突变性，但在小鼠骨髓细胞微核试验和ＣＨＬ细胞染色体......
[期刊论文] 作者：廖明阳,马华智,
来源：中国公共卫生学报 年份：1998
研究戍炔雌醇（ＣＥＥ３）对妊娠大鼠的毒性和致畸胎作用。结果表明，ＣＥＥ３００５、０２５和１２５ｍｇ／ｋｇ３组于妊娠后７～１６天灌胃给药，可引起妊娠母鼠阴道出血和影响着床率。ＣＥＥ３３ｍｇ／ｋｇ组于妊娠后第１２天单次灌胃给药不引起妊娠母鼠阴道......
[期刊论文] 作者：黄春倩,马华智,
来源：国外医学.药学分册 年份：2000
他莫昔芬是一种非甾类抗雌激素药 ,已广泛用于乳腺癌的治疗。据报道 ,高剂量他莫昔芬也被首次用于治疗黑素瘤 ,还试验用于治疗急性白血病、卵巢癌、肝细胞癌和神经胶质瘤 ,但...
[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,等,
来源：癌变．畸变．突变 年份：1997
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[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,等,
来源：癌变．畸变．突变 年份：1997
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[期刊论文] 作者：原野,马华智,吴纯启,
来源：2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛 年份：2013
雌雄小型猪分别于5月龄和4月龄达到性成熟,雌性的动情周期约为21 ～22 d(动情期3d,以弓腰反射为标志),妊娠期约为114 d,一般每窝产仔6～8只。小型猪睾丸的解剖学结构与其它哺乳动物相同。精子学资料也与人类相似,但精液量稍有差异,精囊和尿道球腺的发育程度高于前列......
[期刊论文] 作者：施畅,马华智,廖明阳,
来源：癌变.畸变.突变 年份：2000
目的与方法 :本文通过Ames试验和SOS显色试验比较了环磷酰胺 (CP)与异环磷酰胺 (IFO)的致突变作用。结果 :CP和IFO在有S9活化的情况下 ,均可显著增加碱基置换型检测菌株TA10...
[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,王治乔,
来源：中国公共卫生 年份：1998
紫杉醇的临床前毒理学军事医学科学院毒物药物研究所（北京１００８５０）马华智廖明阳（综述）王治乔（审校紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ，商品名Ｔａｘｏｌ）是从紫杉树皮中分离提取的一种天然抗肿瘤药物。１９７１年Ｗａｎｉ等人发表了它的化学结构〔......
[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,王治乔,
来源：癌变.畸变.突变 年份：1991
三-(2-甲基-1-氯丙啶)磷化氧(MAPO)是一昆虫不育剂,在工业上也有诸多用途。本文用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变分析、微核试验及SCE研究了MAPO的体外致突变作用。 染色体...
[期刊论文] 作者：马华智,吴纯启,廖明阳,
来源：癌变.畸变.突变 年份：2004
羟基脲(Hydroxyurea,Hu)是迄今唯一用于临床的核糖核苷酸还原酶抑制剂类抗肿瘤药物 ,具有明显的骨髓抑制作用 ,并可诱发生殖毒性和遗传毒性。近年研究发现 ,HU的睾丸毒性和发...
[期刊论文] 作者：马华智,吴纯启,廖明阳,
来源：卫生毒理学杂志 年份：2005
近年来高通量筛选、组合化学和基因工程等先进技术的应用加速了抗肿瘤药物的研发进程.对新靶点的药物和传统机制的更加有效的细胞毒性药物成为研究的热点.3-氨基吡啶-2-甲醛...
[期刊论文] 作者：廖明阳,马华智,王治乔,
来源：癌变.畸变.突变 年份：1991
中国仓鼠卵巢细胞/次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（CHO/HGPRT）试验已广泛应用于工业和环境化合物遗传毒理学评价和突变机理研究。 本文对CHO/HGPRT测试方法中的各种条件进行了探...
[期刊论文] 作者：马华智,廖明阳,王治乔,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1993
以中国仓鼠卵巢(CHO)细胞为材料,检测了三-(2-甲基-1氮丙啶)磷化氧(MAPO)的诱变作用,结果表明,在加S9活化与不加S9活化条件下,MAPO在0.1～50.0μg·ml~1浓度范围内,可诱发CHO细...
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