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[期刊论文] 作者：黄薇,饶兆英,
来源：江西医药 年份：1997
聚合酶链反应对肺炎支原体感染的诊断价值江西省儿童医院（３３０００６）内科黄薇余定英中心实验室饶兆英周红平为了探讨肺炎支原体（ＨＰ）与小儿长期咳嗽之间的关系，我院在１９９６年２月～１２间，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技......
[期刊论文] 作者：王荣如,饶兆英,
来源：江西医学检验 年份：1995
人巨细胞病毒(HCMV)是先天性感染中最常见的病毒，是导致儿童智力低下及先天畸形的主要原因。应用PCR技术检测HCMV—DNA具有高度灵敏性及特异性，检出率高．重复性好的优点。为寻求......
[期刊论文] 作者：周红平,饶兆英,
来源：实用癌症杂志 年份：1999
应用ＰＣＲ对３３例小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）进行免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）及Ｔ细胞受体γ－（ＴＣＲγ）基因重排研究，以探讨该２种重排在小儿ＡＬＬ的发生规律及与免疫分型的关系。结果显示：ＩｇＨ阳性１９例（５７．６％），ＴＣＲγ阳性１０例（３０．３％）。有７例ＩｇＨ及ＴＣＲγ均呈......
[期刊论文] 作者：周红平,饶兆英,
来源：江西医学院学报 年份：1998
聚合酶链反应对儿童结核性脑膜炎的检测及意义周红平饶兆英（江西省儿童医院中心实验室南昌３３０００６）随着全球结核病发病率的提高，儿童结核性脑膜炎的发生率也相应增多。典型的儿童结脑诊......
[期刊论文] 作者：饶兆英,周红平,
来源：江西医学院学报 年份：1999
β地中海贫血是我国南方最常见的遗传病之一，在我省发病率为１７５‰。赣南地区多见。全世界已报道１７０种左右β珠蛋白的突变基因，中国人已发现２１种。为探讨我省β珠蛋白基因突变类型，作者......
[期刊论文] 作者：饶兆英,张晓珍,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
本文对１９８２年至１９９８年以智力低下为主诉进行遗传咨询的患儿１７７２例进行病因分析，其中生物医学因素占６５．７％，社会文化心理因素占１．３％，原因不明占３３％。在已知病因中遗传性和产时窒息占重要地位，为预防及早期干......
[期刊论文] 作者：饶兆英,张晓珍,
来源：遗传 年份：1994
本文对９９３例先天性智力低下患儿外周血淋巴细胞进行了Ｇ显带染色体分析，检出异常核型２３４例，检出率２３．５６％，其中常染色体数目异常１９０例（１９．１３％），常染色体结构异常２７例（２．７２％）；性染色体数异常１２例（１．２％），性染色体结构异常５例（０．５１％）。提示......
[期刊论文] 作者：饶兆英,王荣如,等,
来源：江西医学院学报 年份：1993
采用聚合酶链反应技术（PCR）对308例婴儿肝炎综合征患儿检测尿中人巨细胞病毒-DNA(HCMV-DNA),用于诊断巨细胞病毒感染，阳性率45．8％。其中137例患儿用PCR和血清免疫学（ELISA）两种方法......
[期刊论文] 作者：饶兆英,周红平,等,
来源：江西医药 年份：2002
目的 开展β－地贫的产前基因诊断。方法 应用PCR－RDB技术，对6个家庭的6例β－地贫高风险胎儿的产前诊断。结果 6例被检胎儿中3例为一种突变类型的杂合子，2例为双重杂合子，1例为正......
[期刊论文] 作者：李招金,饶兆英,邹音,
来源：实用儿科杂志 年份：1989
病历摘要:患儿男性,6岁。患儿入院前3个月有轻度吸气性呼吸困难,10天后发热,体温在39℃左右,有阵咳,少痰,呼吸困难逐渐加重入当地医院,热退后好转出院。3天后又出现高热、咳...
[期刊论文] 作者：曾毓华,梁昌达,饶兆英,周红萍,
来源：中国小儿血液 年份：2004
目的了解β地中海贫血基因分析与临床的关系.方法 67例病人根据临床表现,血红蛋白(Hb)电泳、HbA2、HbF含量测定为β地中海贫血,然后应用聚合酶链反应(PCR)结合反向点杂交技术...
[期刊论文] 作者：余继英, 霍小春, 张晓珍, 饶兆英,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2007
目前，人类外周血淋巴细胞培养、染色体制备常规方法都是培养72h，我室近3年来通过外周血染色体制备方法的多方改良，经1662例试验结果分析，与常规制备染色体的分析标本基本一致，且方......
[期刊论文] 作者：周红平,罗桂英,饶兆英,钟立群,
来源： 年份：2010
α地中海贫血(α地贫)为α珠蛋白基因缺失或点突变引起α珠蛋白合成障碍,形成极不稳定的血红蛋白,导致溶血性贫血.它是我国南方高发遗传性疾病~([1]),严重影响了患者的生存质量。...
[期刊论文] 作者：张小珍,霍小春,余继英,饶兆英,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
对象我室从1982年至2009年,对江西省各地来我院就诊及遗传咨询的11 254例患者进行了细胞遗传学检查,其中30例首报患者均来自遗传咨询门诊或住院患者,其表现有智力低下或生长发育迟缓、多发畸形、矮小症、不良孕产史和性发育异常,明显遗传病家族史等.对这30例患......
[期刊论文] 作者：饶兆英,张晓珍,霍晓春,余继英,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
本文对１９８２ 年至１９９８ 年以智力低下为主诉进行遗传咨询的患儿１７７２ 例进行病因分析，其中生物医学因素占６５－７％ ，社会文化心理因素占１－３ ％ ，原因不明占３３ ％ 。在已知病因中遗传性和产时窒息占重要地位，为预防......
[期刊论文] 作者：余继英,饶兆英,霍晓春,张晓珍,
来源：现代诊断与治疗 年份：2002
1 病例报告例1,男,1岁.因生长发育差,智力落后于同龄儿来我室检查.系第1胎第1产,足月顺产,产时无窒息.无脑炎及外伤...
[期刊论文] 作者：罗桂英,柯江维,饶兆英,周红平,,
来源：实验与检验医学 年份：2008
目的探讨特发性血小板减少性紫癜（ITP）与幽门螺旋杆菌（HP）感染的关系。方法采用幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测技术,对94例ITP患儿进行HP抗体检测,其中急性ITP患儿74例,慢性ITP患儿2...
[期刊论文] 作者：霍晓春,余继英,张晓珍,饶兆英,
来源：江西医学院学报 年份：2002
目前,引起9号染色体臂间倒位的病因很多,它主要是9号染色体同时两处发生断裂,其中间节段与两段节段变位重接谓之倒位(inversion);其断裂发生在同一臂则形成臂内倒位(Paracent...
[期刊论文] 作者：饶兆英,周红平,罗桂英,毛红洪,,
来源：医学研究通讯 年份：2003
目的开展β地中海贫血的基因分析及产前基因诊断.方法应用PCR-RDB技术,完成了54例β地贫患者及双亲共216条染色体的基因突变类型及频率数据.并进行8个家庭的8例β地贫高风险...
[期刊论文] 作者：周红平,杨文萍,饶兆英,邹英,钟华生,
来源：江西医学院学报 年份：2003
野生型Ps3基因为-抑癌基因,它使细胞停留在G1期,也可启动细胞的凋亡程序,因而可以阻止机体中有遗传损伤细胞的繁殖,防止肿瘤的发生....
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