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[学位论文] 作者:陈彦韬,, 来源:中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所) 年份:2020
组蛋白甲基化修饰和mRNA甲基化修饰是表观遗传中两种非常重要的组成成分,组蛋白甲基化修饰参与调控靶基因的转录,mRNA甲基化修饰参与调控靶mRNA的加工、成熟、翻译过程以及稳...
[期刊论文] 作者:陈彦韬, 来源:建材发展导向 年份:2017
居住小区给水排水工程设计应根据规划布局,确定合理的设计方案和技术措施,考虑小区各给水、排水管道与小区内管道、小区室外市政管道的衔接要求,保证给水安全、排水顺畅。本次探......
[期刊论文] 作者:陈彦韬, 来源:电子制作 年份:2019
深度学习发展迅速,近几年在计算机视觉、语音识别,自然语言处理等领域有广泛的应用。推荐系统已经成为解决信息过载问题的主要解决方案,而传统的协同过滤推荐算法存在着数据...
[期刊论文] 作者:陈彦韬, 来源:建材发展导向(下) 年份:2016
[期刊论文] 作者:陈彦韬, 来源:建筑工程技术与设计 年份:2021
[期刊论文] 作者:徐晓明, 郭思岐, 张静, 陈彦韬, 康亚青, 刘娜, 刘俊, 来源:有机化学 年份:2004
本文以DOT1L(Disruptor of telomeric silencing 1-like)抑制剂8为母体结构,对其核心骨架三氮唑并噻二唑两端的取代基进行结构修饰,设计合成了两个系列的三氮唑并噻二唑类结...
[期刊论文] 作者:徐晓明, 郭思岐, 张静, 陈彦韬, 康亚青, 刘娜, 刘俊芳,, 来源:有机化学 年份:2020
[期刊论文] 作者:胡骏驰,徐盼,陈彦韬,刘婷婷,陆冬,徐圆,阳怀宇,罗小民,朱维良, 来源:中国科学院院刊 年份:2020
[期刊论文] 作者:刘娜,郭思岐,刘俊芳,陈彦韬,徐晓明,张静,康亚青,罗成,陈示洁,陈华,, 来源:有机化学 年份:2020
依据优势片段结合的药物设计方法,设计了新的连接有氨基脲链的三氮唑并噻二唑类DOT1L(类端粒沉默干扰体1)酶抑制剂.化合物的合成以芳香酸为原料,经五步反应得到了含苄基氯结...
[期刊论文] 作者:胡骏驰,徐盼,陈彦韬,刘婷婷,陆冬,徐圆,阳怀宇,罗小民,朱维良,郑明月,于坤千,罗成,蒋华良,, 来源:中国科学院院刊 年份:2016
大数据时代,超级计算机促进了合理药物设计研发,这种药物研究模式的转变推动了创新新药发现又一个春天的到来。科研信息化基础设施的升级,包括高性能计算机处理器技术的不断...
[期刊论文] 作者:徐晓明,郭思岐,张静,陈彦韬,康亚青,刘娜,刘俊芳,罗成,陈示洁,陈华,Xu,Xiaoming,Guo,Siqi,Zhang,Jing,Chen,Yantao,Kang,Yaqing,Liu,Na,Liu, 来源:有机化学 年份:2020
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