搜索筛选:
搜索耗时0.9331秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 28 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：陈佩毅,
来源：中国科技投资 年份：2018
近几年,国家就电力市场进行了一系列的改革,明确了电力市场的主体关系,同时对电力工程施工责任和监理责任进行了细致的区别和划分.在这种情况下,通过对业扩报装业务的优化,能...
[学位论文] 作者：陈佩毅,
来源：中山大学 年份：2002
研究证明COX-2抑制能够有效抑制多种肿瘤,但是COX-2抑制剂对鼻咽癌细胞的抑制作用却鲜有报导.究竟COX-2抑制剂能否有效抑制鼻咽癌,目前还未见这方面的报导.该研究的目的是探...
[期刊论文] 作者：陈佩毅,龙启才,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2002
目的:探讨环氧化化酶-2(COX-2)抑制剂与细胞毒抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用.方法:COX-2抑制剂(尼美舒利和塞莱昔布)单用或分别与顺铂(CDDP),博来霉素(BLM),长春新硷(VCR...
[期刊论文] 作者：陈佩毅,李鹤澄,,
来源：中国中医药现代远程教育 年份：2009
为规范广东省医疗机构制剂的监管工作,研制了一套医疗机构制剂再注册管理系统。系统基于工作流程原理设计,实现了医疗机构制剂再注册有关数据的采集、资料受理、技术审评、行...
[期刊论文] 作者：吴生齐,陈佩毅,邹毅,,
来源：今日药学 年份：2012
近年来，一方面我国实施药品GMP工作得到了长足的发展，另一方面仍存在一些不足，很多问题亟待解决，为了对我国未来药品GMP工作的进一步推进有所启示，本文总结十年来实施药品GMP工作......
[期刊论文] 作者：李志伟,吴生齐,陈佩毅,,
来源：今日药学 年份：2014
为了推进新版GMP的实施,本文基于对新版GMP实施后制药企业质量保证系统运行情况与存在问题的总结分析,建议,一方面,要加强新版GMP法律地位的宣贯与质量受权人的职业权力保障,...
[期刊论文] 作者：李志伟, 吴生齐, 陈佩毅,,
来源：今日药学 年份：2013
随着我国制药企业的迅速发展以及药品生产监管水平的不断提高,国产药品质量在国际上的认可度不断提升,药品出口稳步增长,而接受国际GMP认证的制药企业也越来越多。2012年...
[期刊论文] 作者：吴生齐,陈佩毅,唐年忠,,
来源：中国药事 年份：2009
目的为提高医疗机构制剂质量标准提供参考。方法分析了医疗机构制剂质量标准存在的主要问题。结果与结论从制度规范和技术规范两方面对医疗机构制剂质量标准提高工作提出改进...
[期刊论文] 作者：宋伟峰,陈佩毅,熊万娜,,
来源：中国当代医药 年份：2012
目的研究白茅根挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取白茅根中的挥发油,运用气相色谱-质谱法对其进行分析,结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,并采用面积归一化法...
[期刊论文] 作者：陈佩毅,吴生齐,唐年忠,,
来源：中医药管理杂志 年份：2009
目的：对《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》实施后,广东省医疗机构的中药新制剂注册申报情况及存在问题进行分析,并提出解决思路。方法：对广东省2006-2008年医疗机构中药新制剂......
[期刊论文] 作者：闫李丽, 周卫军, 陈佩毅, 游文婷,
来源：广东化工 年份：2022
通过整理我省2021～2022年已上市化学药品备案品种的申报情况，梳理典型案例和存在问题，为申报企业拟开展变更研究工作提供指导和帮助。方法：结合上市后备案品种的审查情况，从变更事项及变更内容、变更研究验证以及结果评估等方面，对变更研究中审查关注点和存在的问题进......
[期刊论文] 作者：陈佩毅,吴生齐,唐年忠,周卫军,孙冬梅,,
来源：中国医药导报 年份：2012
笔者分析了医疗机构制剂在新药开发中的优势,指出医疗机构中药制剂研发中存在临床评价不规范、医疗机构自身新药开发能力较低、缺少良好的合作研发平台及知识产权保护问题等...
[期刊论文] 作者：毕军,陈佩毅,沈传勇,翟铁伟,樊晓东,魏澜,,
来源：中国药事 年份：2014
目的掌握国际药品生产质量管理规范(GMP)认证检查情况,为我国药品检查政策的制定和药品检查体系建设提供依据。方法由17家省级药品检查机构对全国通过国际药品GMP认证的药品...
[期刊论文] 作者：蔡远广, 江映珠, 陈佩毅, 李志伟, 蔡伊科,,
来源：广东化工 年份：2015
目前,从2010年版药品GMP的角度来看,部分中药制剂生产企业的中药前处理及提取车间的初步设计,存在着厂区布局不合理、车间工艺布局不合理、功能间(区)欠缺、生产设备选型与生...
[期刊论文] 作者：高劲松,马刚,仝明,陈佩毅,王传华,何蕴韶,
来源：癌症 年份：2000
目的 :建立荧光定量RT PCR检测肿瘤细胞mdr 1基因表达的方法 ,了解肺癌组织中mdr 1的表达水平。方法 :建立荧光定量RT PCR方法 ,在PE770 0型检测仪上定量检测K5 6 2 /ADM耐药...
[期刊论文] 作者：高劲松,马刚,仝明,陈佩毅,王传华,何蕴韶,
来源：Chinese Journal of Cancer Research 年份：2001
Objective: To establish a fluoregenic probe quantitative RT-PCR (FQ-RT-PCR) method for detection of the expression of MDR1 gene in tumor cells and to investigat...
[期刊论文] 作者：邹毅, 饶翠芬, 吴生齐, 陈佩毅, 杨永明, 李志伟,,
来源：药学教育 年份：2014
2010版药品GMP开始实施已有3年时间,但是部分制药企业仍难以达到2010版药品GMP要求。究其原因,很大程度上是因为人员培训方面存在的问题,包括对培训缺乏积极性、培训师资力量...
[期刊论文] 作者：王晓英,陈佩毅,许庆锐,王爽,张一凡,林焕冰,
来源：药学研究 年份：2020
目的探索问答式审评质量评价体系(QbR)在药品技术转让审评的应用。方法识别现有药品技术转让的审评过程的核心问题,结合现有我国药品技术转让的法规和相关技术指导原则要求,...
[期刊论文] 作者：林秀旎, 陈佩毅, 张庆芬, 招伟汉, 蔡伊科, 莫结丽,,
来源：广东化工 年份：2018
何首乌是历代医家广为推崇的补益中药,何首乌炮制历史比较久远,炮制工艺繁杂,辅料多样,生、制何首乌功效不一致,炮制前后何首乌化学成分及药效均发生一定变化,在不同地区有不...
[期刊论文] 作者：张建浩, 陈佩毅, 苏盛锋, 涂敏, 颜红, 杨永明, 俞定,
来源：广东药学 年份：2004
目的开发一套简单、实用、扩展性强的过程控制管理系统,应用于我省药品GSP认证工作.方法用C++ Builder,以SQL server 2000为平台开发一套客户/服务器(C/S)模式的系统,通过该...
相关搜索：
