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[期刊论文] 作者：陈世智,
来源：中学生理科月刊 年份：2003
一般地,用A、B表示两个整式,A÷B就可以表示成A/B的形式。如果B中含有字母,式子A/B就叫做分式。其中,A叫做分式的分子,B叫做分式的分母。In general, two integers are rep...
[期刊论文] 作者：吕斌,陈世智,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：薛燕,陈世智,
来源：中医药学刊 年份：2005
目的:建立乌头炮制品中酯类生物碱含量的检测方法.方法:利用中红外漫反射定量分析技术,测定乌头炮制品中酯类生物碱.结果:定量测定了几种乌头炮制品中的酯类生物碱的含量,且...
[期刊论文] 作者：朱平,何惠霞,陈世智,
来源：药学学报 年份：1997
脱氧胆酸钠对麦角菌Ｃｌａｖｉｃｅｐｓｐｕｒｐｕｒｅａ９４００２（ＥＫＰＮ９４００２）产生α麦角隐亭的刺激作用朱平何惠霞陈世智（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，卫生部天然药物生物合成重点实验室，北京１０００５０）麦角菌属（Ｃｌａｖｉｃｅｐ...Effect of......
[期刊论文] 作者：陈耀祖,陈世智,马学毅,
来源：高等学校化学学报 年份：1983
本文研究混合液晶作气相色谱固定液的色谱行为,比较了混合液晶和单个液晶的温度特性、过冷状态稳定性;测定了一些液晶及其混合物的相常数,并对一些难分离物质和复杂天然产物...
[期刊论文] 作者：张景龄,陈世智,吕海燕,
来源：高等学校化学学报 年份：1986
近年来,α-氨基酸的含磷衍生物及α-氨基磷酸类化合物因有特殊的生物活性而引起人们的广泛注意,一些O,O-二烷基硫代磷酰氨基酸酯的合成已见报导。 我们依据反应:In recent...
[期刊论文] 作者：张景龄,陈世智,吕海燕,
来源：华中师范大学学报(自然科学版) 年份：1985
本文报导了15种含有不对称基本结构的O,O——二烷基硫代磷酰氨基酸酯的合成。This paper reports the synthesis of 15 O, O-dialkylthiophosphoramidates with asymmetric...
[期刊论文] 作者：张景龄,陈世智,吕海燕,
来源：华中师范大学学报(自然科学版) 年份：1986
本文报导了十二种不对称结构的N—(O—烷基—O—芳基硫代磷酰基)氨基乙酸乙酯的合成及其物化和光谱性质,比较了不同合成方法的产率。合成O—烷基—O—芳基硫代磷酰胺的反应条...
[会议论文] 作者：陈辉煌,曾德宜,陈世智,
来源：信息系统协会中国分会第一届学术年会 年份：2005
无线射频辨识(RadioRrequencyIdentification,以下简称RFID)技术应用仍是处于初级发展的阶段,而其中应用在逆物流中的维修过程更是缺乏相关的研究,希望本研究可以提供对于RFID与EPC全球网络,应用于液晶电视逆物流维修流程时的使用流程设计,以及借着EPC资讯服务......
[期刊论文] 作者：赵正保,刘锐玲,陈世智,
来源：山西医学院学报 年份：1995
本文报道了以异戊醇为原料通过一条新的路线合成１－溴－３－甲基丁烷，再用其与草酸二乙酯进行Ｇｒｉｇｎａｒｄ反应制备出２－氧－５－甲基已酸乙酯。...
[期刊论文] 作者：崔凯荣,周屹,张长久,陈世智,
来源：高等学校化学学报 年份：1992
麻黄素、伪麻黄素、去甲麻黄素、去甲伪麻黄素作为兴奋剂药物及相关化合物被国际奥委会规定为禁用药物~[1],并对其作了限量规定~[2].前文曾用气相色谱法对该类药物进行...
[期刊论文] 作者：崔凯荣,张长久,王杉,陈世智,
来源：高等学校化学学报 年份：1993
利他林(methylphenidate,MPD,I)是一种中枢神经兴奋药物。主要用于治疗儿童多动症和嗜眠症,在体育运动中作为兴奋剂被滥用。因此,被国际奥委会列为禁用药物, 该药物体内...
[期刊论文] 作者：赵正保,刘锐玲,陈世智,
来源：山西医学院学报 年份：1995
本文报道了以异戊醇为原料通过一条新的路线合成１－溴－３－甲基丁烷，再用其与草酸二乙酯进行Ｇｒｉｇｎａｒｄ反应制备出２－氧－５－甲基己酸乙酯This paper reports the synthesis of 1-bromo-3-methylbutane......
[期刊论文] 作者：吕斌,武德柱,陈世智,徐建兴,
来源：原子能科学技术 年份：2000
以 3 硝基水杨酸和正癸烷为原料 ,合成了研究线粒体呼吸链酶系中各泛醌结合蛋白的分子探针 ,即氚标记的 3 叠氮基 N 正癸烷基水杨酰胺 ,为进一步研究泛醌结合蛋白提供了有效...
[期刊论文] 作者：王晔,刘站柱,陈世智,梁晓天,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
Ecteinascidin-743是一种从加勒比海海鞘Ecteinascidia turbinata中分离得到的具有较强抗肿瘤活性的海洋生物碱,作为治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤药,已经在欧洲获得批准。本文...
[期刊论文] 作者：陈世智,贯宝和,顾榕,梁国刚,
来源：化学通报 年份：2001
报道了闪式真空热解法 (FlashVacuumPyrolysis)合成取代的苯并环丁二酮。由取代苯酐经NaBH4 还原得取代的羟基苯酞 ,其三氟乙酸酯在 50 0～ 550℃及 1 3 3～ 1 3 3 3Pa下经石英...
[期刊论文] 作者：廖祥伟,董文芳,刘伟,陈世智,刘站柱,,
来源：有机化学 年份：2010
综述了近年来抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱Renieramycin,Ecteinascidin和Quinocarcin的全合成研究进展,对其构环顺序和方法进行了分析,对部分合成路线的优缺点进行了讨论....
[期刊论文] 作者：王晔,唐叶峰,刘站柱,陈世智,梁晓天,
来源：有机化学 年份：2005
综述了两类双四氢异喹啉生物碱saframycins和Feteinascidins的合成研究进展.分析了各合成路线的关键步骤,部分讨论了各方法的优缺点,并对其生物合成和作用机理作了简单介绍....
[会议论文] 作者：王晔;唐叶峰;刘站柱;陈世智;陈晓光;,
来源：2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会 年份：2006
Et-743(ecteinascidin 743)分离自加勒比海鞘Ecteinascidia turbinata，不但具有很强的抗肿瘤活性，而且抗肿瘤谱广，Et-743的抗肿瘤活性研究表明，在体内对B16黑色素瘤、M5076子宫瘤...
[期刊论文] 作者：田景奎,陈世智,邹忠梅,徐丽珍,杨世林,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的 研究5-O-[(3，4-亚甲二氧基)-肉桂酰基]-奎宁酸甲酯的合成工艺。方法 以(3，4-亚甲二氧基)-肉桂酰氯和奎宁酸为原料经5步反应制得本品。并对本品进行鸭乙肝病毒2215细胞体外...
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