搜索筛选:
搜索耗时0.8649秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 54 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：阿周存,,
来源：大理学院学报(自然科学) 年份：2006
目的：介绍生精障碍相关基因的研究进展。方法：通过查阅相关文献，进行综合评述。结果：Y染色体上的一些基因、雄性激素受体基因等被证实与生精障碍相关。结论：生精障碍的遗传因素十......
[期刊论文] 作者：阿周存,
来源：大理医学院学报 年份：2000
目的：综述ＨＬＡⅡ类基因区与１型糖尿病的关系。方法：查阅国外有关文献２０余篇加以综述。结果：ＨＬＡⅡ类基因区内的ＤＱ、ＤＲ基因位点与１型糠尿病具有相关性。结论：ＨＬＡⅡ因基因区内含有１型尿病的易感基因。......
[期刊论文] 作者：阿周存,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：2000
Ⅰ型糖尿病是一种多基因遗传病，涉及的遗传因素十分复杂，近年来，对Ⅰ型糖尿病易感位点或相关基因的鉴别进展迅速，已报道了十余个Ⅰ型糖尿病易感位点或相关基因。本文对Ⅰ型糖尿病......
[学位论文] 作者：阿周存,,
来源：四川大学 年份：2006
男性不育是一种复杂疾病，其涉及的遗传因素众多。近年来，对原发男性不育的遗传病因进行了广泛的研究，相继发现了一些可导致男性不育遗传缺陷，如染色体异常、Y染色体无精症因子(az......
[学位论文] 作者：阿周存,
来源：华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 年份：1999
目的:获得D15S657、D11S1369、D6S2420、D6S503位点在中国成都汉族人群中的群体遗传数据,并研究上述四种STR的多态性与1型糖尿病易感位点的关系.方法:应用PCR-PAGE结合产物直...
[期刊论文] 作者：阿周存,林立,,
来源：基础医学与临床 年份：2006
目的 研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。方法 运用染色体G显带方法，对415例原发无精症或严重寡精症患者的核型进行分析。结果 发现44例患者有染色体异常，频率为1......
[期刊论文] 作者：阿周存,李娜,,
来源：大理学院学报(自然科学) 年份：2006
目的：研究RAD51基因135G／C单核苷酸多态性与男性不育的关系。方法：用PCR—RFLP技术，在255个正常生育男性和271例男性不育患者中，对RAD51基因135G／C单核苷酸多态位点的频率分布进行...
[期刊论文] 作者：柯红利,阿周存,
来源：大理大学学报 年份：2020
目的:研究miR-34b/c基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs4938723的多态性与少精症的关系。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术,在273例少精症患者和234个正常...
[期刊论文] 作者：阿周存,张炜,
来源：第四军医大学学报 年份：2009
目的：研究GRTH基因c.852C/T位点的多态性与无精症的关系.方法：应用PCR-RFLP技术,在228例无精症患者和259例正常生育男性中,对GRTH基因c.852C/T单核苷酸多态位点的多态分布与无...
[期刊论文] 作者：阿周存,徐立,,
来源：基础医学与临床 年份：2009
目的研究中国人群中gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失与男性不育的关系。方法应用PCR和RFLP分析的方法,在364例男性不育患者和287个正常男性中,对gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失进行调查。结果...
[期刊论文] 作者：阿周存,杨琳,
来源：大理学院学报：综合版 年份：2008
目的：研究GRTH基因的单核苷酸多态位点（SNP）rs551373（G〉T）的多态性与严重少精症的关系。方法：用PCR—RFLP技术，在119例严重少精症患者和252个正常生育男性中，对SNPrs551373的基因频......
[期刊论文] 作者：阿周存,杨琳,,
来源：大理学院学报 年份：2008
目的:研究GRTH基因的单核苷酸多态位点(SNP)rs551373(G>T)的多态性与重少精症的关系.方法:用PCR-RFLP技术,在119例严重少精症患者和252个常生育男性中,对SNPrs551373的基因频...
[期刊论文] 作者：阿周存,张炜,,
来源：第四军医大学学报 年份：2009
目的:研究GRTH基因c.852C/T位点的多态性与无精症的关系.方法:应用PCR-RFLP技术,在228例无精症患者和259例正常生育男性中,对GRTH基因c.852C/T单核苷酸多态位点的多态分布与...
[期刊论文] 作者：阿周存,张炜,,
来源：生殖与避孕 年份：2010
目的:探讨MTHFR基因677C/T的多态性对人类精子密度的影响。方法:应用PCR和限制性片段长度多态(RFLP)分析的方法在280例精子密度正常的男性个体中,对MTHFR基因677C/T位点的基...
[期刊论文] 作者：孙文文, 阿周存,
来源：中国现代医学杂志 年份：2022
MicroRNA（miRNA）是一类长度为20～25个核苷酸的内源性非编码RNA，主要在转录后和翻译水平上调控基因表达。许多研究表明，miRNA在生精过程中发挥重要的调控作用，miRNA的异常影响精子形成的多个阶段和不同的细胞类型，导致生精障碍，引起男性不育。现将近年来miRNA在精子发生......
[期刊论文] 作者：徐晓博,阿周存,,
来源：中国临床医学 年份：2011
目前,世界上10%～15%的结婚育龄夫妇不育,其中男性不育因素约占50%,引起男性不育的常见原因有营养不良、内分泌疾病、环境毒物、生殖道炎症、精索静脉曲张、隐睾、核型异常（克氏...
[期刊论文] 作者：阿周存,李娜,张炜,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2006
目的探讨无精症患者的DAZ基因全缺失和DAZ1/DAZ2缺失。方法应用多重PCR和PCR-RFLP技术,对252个正常生精男性和228例无精症患者的DAZ基因全缺失和DAZ1/DAZ2缺失进行了分析。结...
[期刊论文] 作者：阿周存,李卫东,
来源：大理医学院学报 年份：2000
目的：研究Ｄ１５Ｓ６５７的多态性与胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）和成人迟发型ＩＤＤＭ（ＬＡＤＡ）的关系。方法：应用ＰＣＲ－ＰＡＧＥ结合产物直接测序的技术。在１０５名无亲缘关系的成都地区正常汉族人，４８名ＩＤＤＭ患者以及２２名ＬＡＤＡ患者中，对ＩＤＤＭ易感位点ＩＤＤＭ３定位区域内......
[期刊论文] 作者：黄建喜,阿周存,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 研究PATZ1基因的4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2240424、rs2057951、rs2240427和rs714909的多态性与无精症的关系.方法 用PCR-限制性片段长...
[期刊论文] 作者：阿周存,张思仲,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2000
Ⅰ型糖尿病是一种多基因遗传病 ,涉及的遗传因素十分复杂。近年来 ,对 型糖尿病易感位点或相关基因的鉴别进展迅速 ,已报道了十余个 型糖尿病易感位点或相关基因。本文对...
相关搜索：
