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[期刊论文] 作者：钟裕国,
来源：中国药房 年份：1996
前药和软药设计及其临床应用华西医科大学药学院（６１００４１）钟裕国以人体生理生化反应为基础设计和开发的前药与软药，是当代新药设计的主要途径之一，在临床应用方面，前药是以提高药效为中心......
[学位论文] 作者：钟裕国,,
来源：安徽工业大学 年份：2019
本论文采用激光高温共聚焦显微镜(LSCM)对超级13Cr马氏体不锈钢的组织进行动态观察,并借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对显微组织的相组成和逆变奥氏体含量、形态进行研究;通过维氏硬度计测量并分析不同工艺下的性能变化规律,获得LSCM的实验工......
[期刊论文] 作者：钟裕国,
来源：山西建筑 年份：2005
结合具体的工程实例,分析了受损桩柱的加固方案,详细阐述了受损桩柱加固的施工方案及要点,并对其加固效果进行了评价,以供其他类似工程借鉴....
[期刊论文] 作者：钟裕国,
来源：中国药房 年份：1997
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[期刊论文] 作者：钟裕国,
来源：公路与汽运 年份：2003
结合105国道广州市番禺区钟村段试验路的改造工程实际,介绍了旧路评价方法和拓宽技术,并对旧水泥砼板的处治效果进行了评价,提出了该试验路的改造方案....
[期刊论文] 作者：钟裕国,
来源：建筑技术开发 年份：2004
T型刚构施工过程中主梁发生开裂,分析其原因并进行了处理,阐述了施工过程中结构容易产生开裂的两种情况....
[期刊论文] 作者：何沙,钟裕国,
来源：华西药学杂志 年份：1992
本文介绍一种催化氚化法制备~3H-天麻素和~3H-天麻甙元的方法。所得产物放射性比活度为510.6GBq(13.8Ci)/mmol,放化纯度大于95%。...
[期刊论文] 作者：肖晴,钟裕国,
来源：华西药学杂志 年份：2001
目的:合成2-氨基咪唑硫酸盐.方法:以氨基乙醛缩甲醇制备的N-(2,2-二甲氧基乙基)胍硫酸盐经盐酸催化环合制得2-氨基咪唑硫酸盐.结果:产物结构经1HNMR确证;熔点与文献一致;收率...
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,
来源：贵州科学 年份：1998
Ｙ－氨基丁酸在生理条件下不易血脑屏障进入脑组织，为了增大Ｙ－氨基丁酸的脂溶性，使其能血脑屏障进行脑组织作者选用 交高亲脂性的２，４－二羟基苯甲醛作为Ｙ－氨基丁酸的亲脂性载体，设计并合成了......
[期刊论文] 作者：匡安仁,钟裕国,
来源：华西医科大学学报 年份：1994
通过小鼠和大鼠的体内竞争性抑制实验，证明了安定和α－第二丁基对羟基苄醇（Ｇ－０１８）在动物体内均能抑制￣（１２５）Ｉ－Ｇ－０１８与脑苯二氮受体的特异性结合。抑制率以大脑皮层、小脑、海马和中脑较高，延脑和下丘......
[期刊论文] 作者：邓勇,钟裕国,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的 :研究 β 苯乙基异氰酸酯的合成。 方法 :以 β 苯乙胺为原料 ,通过与三光气反应 ,一步制得 β 苯乙基异氰酸酯。结果 :所得产物经IR、MS确证 ,折光率与文献一致 ,收率...
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,
来源：精细化工 年份：1998
生理条件下γ－氨基丁酸不易血脑屏障进入脑组织，为了增大γ－氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织，通过亚胺键将γ－在丁接到一个新脂性载体上，设计并合成了７个４－「４－氯苯基）（５－氟－２－羟......
[期刊论文] 作者：邹永,钟裕国,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
以槟榔碱及其丙炔酯为先导化合物，成功地合成了Ｍ胆碱受体配基１１个化合物供筛选。初步药理实验表明部分化合物有较强的Ｍ受体拮抗作用，并对不同器官的Ｍ受体的作用表现出差异性，值得进一......
[期刊论文] 作者：邓勇,钟裕国,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
格列美脲是新一代磺酰脲类降糖药，具有高效、长效、副作用小等优点，以乙酰乙酸乙酯为原料，先制得关键中间体３－乙基－４－甲基－３－吡咯啉－２－酮（Ⅳ），然后与β－苯甲基异氰酸醋（Ｖ）缩合，再经磺化、氯解等反应......
[期刊论文] 作者：梁正路,钟裕国,
来源：华西医科大学学报 年份：2000
为有效提高半乳糖基化合物的糖密度以增加其趋肝性，作者采用分枝化合物３，５－二羟基苯甲酸为偶联桥，将半乳糖与胰岛素偶联，得到产单链法高一倍的双糖密度半乳糖基胰岛素，而后用＾１３１Ｉ分别标记......
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,
来源：贵阳医学院学报 年份：1999
γ－氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织，选用具有较高亲脂性的（５－氟－２－羟基苯基）（４′－氯苯基）甲酮作为γ－氨基丁酸的亲脂性载体，设计并合成７个４－（５－氟－２－羟基苯基）（４′－氯苯基）亚甲氨基）丁酸酯......
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,
来源：贵阳医学院学报 年份：1991
作者以取代苯甲醛作为γ-氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了3个取代苯甲醛类Schiff碱型γ-氨基丁酸酯类化合物作为抗惊厥化合物供药理筛选。所合成的目标化合物尚未见文献报...
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,
来源：贵阳医学院学报 年份：1990
作者以脑内γ-氨基丁酸(GABA)受体为靶,设计并合成了8个4-(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基]丁酸酯类化合物。所合成的化合物均未见文献报道。采用美国NIH提出的“抗癫痫...
[期刊论文] 作者：钟裕国,博骍,
来源：中国药房 年份：1997
早在上一世纪PaulEhrlich就提出了靶向给药的概念[1]。经过近百年的探索和研究，在靶向释药系统的领域里，不断取得成果和突破，目前，“药物导弹”的设想，正在变为临床实践，成为当今药......
[期刊论文] 作者：邓勇 ,钟裕国,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：2001
抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径，本文对该领域近年来的进展进行了综述。Anti-tumor neovascularization is a new approach to the treatment of tumors. This artic...
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