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[学位论文] 作者:金宏威, 来源:吉林大学 年份:1999
该论文用AM1和ZINDO等量子化学半经验方法,对超分子氢键组装体以及氮杂碳笼衍生物的分子结构、UV-VIS光谱进行了理论研究,内容包括:基态几何构型优化、分子总能量计算、分子...
[期刊论文] 作者:金宏威,, 来源:Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份:2004
2013年度天然药物及仿生药物国家重点实验室学术年会暨关键科学问题研讨会于2014年4月3日在北京唯实大厦召开。张礼和院士、陈凯先院士、詹其敏院士、涂永强院士、周其林院士...
[会议论文] 作者:金长清,金宏威, 来源:第八届全国发光学术会议 年份:1998
[期刊论文] 作者:金宏威,封继康, 来源:结构化学 年份:1999
用INDO系列方法对由(C59N)2和甲苯合成的衍生物C59(C6H4CH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明C59(C6H4CH3)N具有Cs对称性。以优化构型为基础讨论了分子的UV-VIS光谱、NMR谱,结果瑟实验符合得很好。还计算了C59-(C6H4CH3)N的二阶非线性......
[期刊论文] 作者:封继康,金宏威, 来源:高等学校化学学报 年份:2000
用INDO系列方法对由(C59N)2和苯甲醚合成的衍生物C59(C6H4OCH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型。结果表明,C59(C6H4OCH3)N具有Cs对称性,以优化构型为基础讨论了分子的UV-Vis光谱、NMR谱线数,结果与实验符合得很好,本文还计算了......
[期刊论文] 作者:金宏威,封继康, 来源:化学学报 年份:2000
用AM1方法对双嘧啶和双巴比妥酸以及二者以1:1的摩尔比通过分子间多重氢键自组织形成的二体进行了几何构型优化,得到氢键键能,并在此基础上用INDO-CI方法讨论了三者的UV-vis光谱,结果与实验值符合得......
[期刊论文] 作者:金宏威,杨振军, 来源:中国药学:英文版 年份:2007
天然药物及仿生药物国家重点实验室2007年度学术年会暨第一届核酸和糖化学生物学研讨会于2007年10月22日到23日在北京大学医学部赢家商务酒店会议报告厅召开。学术年会由学术...
[会议论文] 作者:金宏威,孔祥贵, 来源:首届全国有机分子&聚合物发光与激光学术会议 年份:1998
该工作采用激光Raman实验方法,在30至220cm<’-1>之间,就Alq<,3>动力学分形表面行为进行了一些实验。...
[期刊论文] 作者:王尊志,金宏威,黄旭日, 来源:分子科学学报 年份:2003
用B3LYP/ 6-311+G(d,p)方法对HNO3与ONOOH的异构化以及ONOOH光解过程进行了理论计算.计算结果表明,从HNO3到ONOOH的异构化反应包含两个步骤,即HNO3先光解生成ONO…OH,而后ONO...
[期刊论文] 作者:金宏威,封继康,任爱民, 来源:化学学报 年份:2000
[会议论文] 作者:郭兆明;何冰;金宏威;张强;, 来源:2013年中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会2013年学术年会暨国际控释协会中国分会2013年学术年会 年份:2013
  "Receptor-responsiveness", the change of receptors such as clustering after activation via ligand binding, attenuates the targeting efficiency of a receptor...
[会议论文] 作者:郭兆明,何冰,金宏威,张强, 来源:2013年中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会2013年学术年会暨国际控释协会中国分会2013年学术年会 年份:2013
"Receptor-responsiveness", the change of receptors such as clustering after activation via ligand binding, attenuates the targeting efficiency of a receptor-mediated nanocarrier.Here, based on the val...
[期刊论文] 作者:杨振军,金宏威,徐岷涓, 来源:中国药学:英文版 年份:2008
11月13—14日北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室2008学术会议暨发展研讨会在香山饭店召开。出席会议的有北京大学医学部副主任方伟岗教授、教育部科技司明炬处长、国...
[期刊论文] 作者:齐世光,于慧,金宏威,王占黎, 来源:中国药学(英文版) 年份:2013
本研究选择了5个TLR7激动剂作为训练集,使用Discovery Studio软件包构建了TLR7激动剂的药效团模型.最终获得的最优药效团模型Hypo2由一个氢键受体、一个氢键给体和两个疏水中...
[期刊论文] 作者:于博,金宏威,张亮仁,王超, 来源:中国药学(英文版) 年份:2013
人类尼古丁型乙酰胆碱受体α7亚型是精神分裂认知障碍的治疗靶点,开发具有选择性的激动剂对于该疾病的临床治疗具有重要意义.由于α7受体的三维结构尚未解析,我们采取基于配...
[期刊论文] 作者:于博,金宏威,张亮仁,王超,, 来源:Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份:2004
人类尼古丁型乙酰胆碱受体α7亚型是精神分裂认知障碍的治疗靶点,开发具有选择性的激动剂对于该疾病的临床治疗具有重要意义。由于α7受体的三维结构尚未解析,我们采取基于配...
[期刊论文] 作者:丁新强,武治印,金宏威,刘振明,, 来源:物理化学学报 年份:2012
随着计算技术的发展和分子模拟软件的日趋成熟,虚拟筛选已经在药物发现过程中发挥着越来越重要的作用.在虚拟筛选过程中,所使用化合物库的质量对先导化合物发现的成功率起着...
[期刊论文] 作者:樊迪,刘振明,金宏威,张亮仁,, 来源:物理化学学报 年份:2011
发展了一种基于分子相互识别的蛋白质分类方法,应用数据挖掘策略与统计学聚类,根据辅酶A(coenzyme-A,CoA)结合蛋白的结合模式特征数据,通过对比和分析多种分类方法对该体系的分...
[期刊论文] 作者:陈亚,金宏威,张亮仁,刘振明, 来源:中国药学(英文版) 年份:2016
ATP结合盒(ABC)转运蛋白中的多药耐药相关蛋白MRP4与多药耐药性的产生有关.多药耐药性的产生对于抗肿瘤和抗感染的治疗是一个很大的挑战.在一些MRP4高表达的肿瘤中,抑制MRP4...
[期刊论文] 作者:王东,金宏威,刘振明,张亮仁,, 来源:中国药物化学杂志 年份:2013
目的 雌激素受体(estrogen receptor,ER)参与多种重要的体内生理过程,是一个重要的受体家族.新近发现的雌激素受体α36亚型(ER-α36)通过新的作用机制调节体内功能,对其进行...
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