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[期刊论文] 作者：郑梁元,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
对非离子表面活性剂,盐可能减低其临界胶团浓度,降低昙点并有可能增加胶团的重量;但盐也可能因络合等作用而产生与之相反的效应。在增溶系统中存在盐类附加剂的情况下,...
[期刊论文] 作者：郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
应用HPLC-UV检测手段及恒温加速试验技术研究2,3-二脱氧胞嘧啶核苷的稳定性及其反应机理。结果表明本品在酸性介质中降解为一平行反应,并测得其化学动力学参数:25℃反应速度...
[期刊论文] 作者：郑梁元,
来源：中国药学会药剂专业委员会学术年会 年份：2002
胰岛素的给药途经及给药方式一直是医学界及药学界所关注的问题,本文介绍了口服给药、鼻腔给药、眼内给药、肺腔给药及自调式给药系统的特点....
[期刊论文] 作者：郑梁元,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
对阿司匹林不能耐受(简称 AI)的综合症的认识已有70多年历史。几乎有10～20%的哮喘患者对阿司匹林不能耐受。AI 患者在服用复方阿司匹林后几分钟内就有可能出现支气管痉挛或荨...
[期刊论文] 作者：郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
制剂的体内相外相关性研究对制开发特别是控释制剂的开发极为发重要。对得到较高水平的相关性参数的方法－统计矩分析及线性系统分析进行了论述，着重论述了卷积法在相关性研究中......
[会议论文] 作者：郑梁元,
来源：广东省药学会第十四届会员代表大会暨学术年会 年份：2000
本文总结了药剂学不断应用新理论、新材料、新技术与研究开发新剂型、新制剂方后取得的成绩,介绍了多肽类药物给药系统、主动靶向给药系统及智能给药系统的发展前景....
[期刊论文] 作者：郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
用反相高效液相色谱系统在无需预先去除干扰物质的条件下同时测定制剂中L-色氨酸和氯哌三唑酮的含量,方法简单可靠,重现性好(CV...
[期刊论文] 作者：郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
本文利用二极管陈列分光光度计借助解联立方程的方法,在不分离的条件下同时测定胶囊中L-色氨酸及氯哌三唑酮的含量,方法简单快速,重现性好(CV...
[会议论文] 作者：郑梁元,
来源：全国医院药学(医院制剂)管理与发展论坛 年份：2005
本文介绍了Ⅰ型糖尿病的治疗现状和原因，浅谈了口服给药、鼻腔给药、眼内给药以及肺腔给药等给药方式的特点，探讨了制剂的新技术。...
[会议论文] 作者：郑梁元,
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
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[期刊论文] 作者：朱颖,郑梁元,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的制备葡萄糖敏感型水凝胶纳米粒。方法采用反相悬浮聚合法和反相微乳液聚合的方法分别制备了葡萄糖敏感型水凝胶粒子和纳米粒。制备了反相微乳液相图并考察了温度和单体浓...
[期刊论文] 作者：朱颖,郑梁元,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的介绍胰岛素自调式给药系统的研究进展.方法根据近年来的文献,对目前主要的3种葡萄糖敏感型胰岛素给药系统,为载有葡萄糖氧化酶的体系、载有植物外源性凝集素的体系及带有...
[期刊论文] 作者：孟健,郑梁元,,
来源：药物分析杂志 年份：2007
目的：建立一种柱前衍生化高效液相色谱法测定微乳中阿仑膦酸钠含量。方法：供试品经邻苯二甲醛衍生化后，采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）分离，以乙腈-0．4％乙二胺四乙酸二钠......
[期刊论文] 作者：孟健,郑梁元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
以辛伐他汀在各种表面活性剂和油中的溶解度及不同体系的最大载油量为指标,筛选微乳处方。用伪三元相图确定微乳区,并以辛伐他汀片为参比制剂,考察辛伐他汀微乳在犬体内的相...
[会议论文] 作者：朱颖;郑梁元;,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
本文采用反相悬浮聚合法制备了普通水凝胶粒子,并采用反相微乳液聚合的方法制备了葡萄糖敏感型水凝胶纳米粒,制备了反相微乳液相图并考察了温度和单体浓度对微乳液相行为的影...
[会议论文] 作者：金方;郑梁元;,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
本研究根据人体消化道和INS结构的特点,设计一种可透过肠道屏障的INS给药系统,采用自微乳化技术,使含有INS的水性溶液与表面活性剂、助表面活性剂、油、水溶性生物粘附剂等混...
[期刊论文] 作者：郑梁元,张鸣皋,
来源：中国高等医学教育 年份：1992
教育与生产劳动相结合,只有在高等教育与生产企业的共同要求下,以科技为中心,遵循双向性、互惠性、效益性原则,建立互惠互利的机制才能实现。包括药品专利法在内的知识产权保...
[期刊论文] 作者：郑梁元,屠锡德,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
研究了奥昔非君口腔药膜的处方和制备工艺。体外溶出试验表明本品在最初１－２ｍｉｎ内释药十分迅速，而全部药量在３－５ｍｉｎ内释放完毕。稳定性试验证明，本品性质稳定，经３７℃及长期室温贮存其溶出特征及......
[期刊论文] 作者：胡一桥,郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
使用Ｓｉｍｐｌｅｘ Ｌａｔｔｉｃｅ统计优化方法，对炎痛喜康透皮吸收剂的处方进行了优选。在３因素４水平上，通过７次实验，结合微机编程外推至２００次以上的指标响应范围，得出最优化处方，并经实验证明预测的响应指标－－剥离......
[期刊论文] 作者：胡一桥,郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
利用大鼠在体回流模型，在不同的ＰＨ条件下，对酚红的小肠吸收进行了研究。发现酚红虽然为一离子的药物，在小肠仍有一定的吸收，其吸收速率为：十二指肠〉空肠〉回肠〉结肠。酚红的吸收受......
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