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[期刊论文] 作者：谷仁凯,,
来源：青岛医学院学报 年份：1977
白血病是一种较常见的造血系统恶性肿瘤。过去被许多人认为是“不治之症”常采用消极的姑息疗法。但近些年来,随着人们对白血病的认识提高、细胞动力学的研究及中西药的创新...
[期刊论文] 作者：谷仁凯,
来源：青岛医学院学报 年份：1986
张××,女,6岁.因胸骨、腿疼痛1月,于1975年10月14日入院.入院时查体贫血貌,皮肤散在出血点,全身浅表淋巴结肿大,胸骨压痛明显.肝剑下3cm,肋下1cm.两侧肾区可扪及8×5cm大小...
[期刊论文] 作者：谷仁凯,
来源：白血病淋巴瘤 年份：2002
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[期刊论文] 作者：谷仁凯,
来源：青岛医学院学报 年份：1981
该县儿童死亡原因的回顾性调查是在肿瘤死因回顾性调查的基础上,对14岁以下儿童进行、三年死因回顾性调查,通过调查初步掌握了全县儿童死亡情况和致死原因,为今后制定全县儿...
[期刊论文] 作者：谷仁凯,
来源： 年份：1990
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[期刊论文] 作者：卢洁,谷仁凯,
来源：中国小儿血液 年份：2000
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[期刊论文] 作者：谷仁凯,周容,
来源：中国小儿血液 年份：1997
对３５例小儿恶性淋巴瘤（ＭＬ）经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究，旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ＭＬ免疫分型呈多样化改变，免疫分型与病理类型的恶......
[期刊论文] 作者：谷仁凯,卢洁,
来源：医学理论与实践 年份：1995
我们对９３例男性急性白血病患儿分别采用＾６０Ｃｏ头颅照射、大剂量氨甲喋呤殂注（ＨＤＭＴＸ）、＾６０Ｃｏ＋ＨＤＭＴＸ、ＨＤＭＴＸ＋＾６０Ｃｏ四种方法进行睾丸白血病防治研究，其中１６例发生ＴＬ，发生率为１７．２％。研究结果表明：ＨＤＭＴＸ静注预防ＴＬ的效果 于＾６０Ｃｏ头颅照射；双侧睾......
[期刊论文] 作者：卢洁,谷仁凯,
来源：白血病 年份：1996
应用透射电镜对４２例恶性淋巴瘤（ＭＬ）的超微结构进行了观察分析，其中３４例（８１％）的电镜亚型分类结果与病理分类一致，其中６例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的亚型分类以电镜更为正确，另２例由于电镜取材不适，将霍奇金......
[期刊论文] 作者：谷仁凯,卢洁,
来源：白血病 年份：1995
对８６例急性白血病采用形态学，免疫学，细胞遗传学分型。６４例ＡＬ在疾病过程中进行动态观察。结果显示，免疫学，细胞遗传学变化与临床转归密切相关，姐妹染色单体交换频率的动态观察分析比染色......
[期刊论文] 作者：卢洁,谷仁凯,
来源：白血病 年份：1997
为了探讨恶性淋巴瘤染色体异常与组织学分的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所......
[期刊论文] 作者：雷炜,谷仁凯,
来源：青岛医学院学报 年份：1997
探讨急性淋巴细胞白血病微量残留病检测的临床意义。方法：应用筑巢式多聚酶链反应对３２例ＡＬＬ进行了Ｔ细胞受体Ｖδ２Ｄδ３基因重排检测。结果 １８例Ｂ系ＡＬＬ中有１５例，４例Ｔ系ＡＬＬ中有１例，存在ＴＣＲＶδ２δ３基因重排。同时对......
[期刊论文] 作者：谷仁凯,于利甲,,
来源：青岛医学院学报 年份：1976
关于结核病引起的类白血病反应,继国内甄氏于1954年报告一例后,已有数篇报告,但引起小儿类白血病反应的报导甚少,现将我们所见一例介绍如下。病例报告患儿包×,男,4个月。因...
[期刊论文] 作者：谷仁凯,董增义,
来源：青岛医学院学报 年份：1995
小儿急性混合性白血病２例谷仁凯，董增义，卢洁，周容（儿内科学教研室）关键词：白血病；混合性；免疫测定例１，男性，８岁。因发热１０ｄ，双膝关节疼痛７ｄ，于１９９１年６月１５日收入院。查体：颌下及腹股沟淋巴结肿大，胸骨压痛......
[期刊论文] 作者：卢洁,谷仁凯,雷珂,
来源：中华血液学杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：卢洁,谷仁凯,徐贤秋,
来源：医学理论与实践 年份：1995
本文采用核仁组成区相关嗜银蛋白染色技术，对７１例淋巴结良、恶性病变的石腊切片进行ＡｇＮＯＲｓ定量研究。结果显示：３２例淋巴结良性病变ＡｇＮＯＲｓ计数为１．７９±０．５９，３１例恶性淋巴瘤的ＡｇＮＯＲｓ计数为６．６２±３．０２，８例淋巴结内低分......
[期刊论文] 作者：谷仁凯,卢洁,孙立荣,,
来源：青岛大学医学院学报 年份：1999
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[期刊论文] 作者：佟琳如,秦恩德,谷仁凯,,
来源：青岛医学院学报 年份：1984
再生障碍性贫血的治疗,迄今仍是一个难题,为寻求有效的治疗方法及探讨影响疗效的因素,我们对过去采用各种方法治疗的再障进行追访,并作如下疗效分析。临床资料本组72例均符...
[期刊论文] 作者：秦恩德,谷仁凯,佟琳如,
来源：青岛医学院学报 年份：1980
遗传性球形细胞增多症,过去认为是一少见的疾病,实际上并非少见.由于本病的症状时隐时现,极易漏诊或误诊,为了提高大家对本病的认识,今将我院自1960年以来至1979年9月所见35...
[期刊论文] 作者：谷仁凯,秦恩德,佟淋如,
来源：青岛医学院学报 年份：1983
我科自1967～1980年收治原发性血小板减少性紫癜50例,现就其临床资料分析如下,并对本症的治疗略加讨论。临床分析一、性别:男性29例,女性21例,男:女=1.4:1。二、年龄:发病年龄...
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