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[期刊论文] 作者：计志忠,
来源：工具技术 年份：2003
随着PCD、CBN等超硬材料刀具在汽车、摩托车、空调压缩机、木材加工等行业的广泛应用,对此类刀具的市场需求日益增加....
[期刊论文] 作者：计志忠,
来源：工具技术 年份：1995
刀具的防护浸涂技术上海大众汽车有限公司发动机厂计志忠上海大众汽车有限公司发动机厂专业生产为桑塔纳轿车配套的发动机。１９９４年产量为１２万台，１９９７年将达到３０万台。加工发动机零件刀具是......
[期刊论文] 作者：计志忠,
来源：工程机械 年份：1979
双内啮合2K-H行星齿轮减速器的传动简图(见图1)。规定符号如下: 脚注号1和2分别表示外齿轮和内齿轮。脚注号a和b分别表示前级(输入级)和后级(输出级)。Double inner meshi...
[期刊论文] 作者：计志忠,
来源：中国药理学通报 年份：1986
近年来一系列研究提示,癌症与炎症细胞和介质之间有着密切关系,这为抗癌和抗炎新药研究开辟了新的途径。 一、肿瘤和巨噬细胞 免疫治疗和生物治疗恶性肿瘤已成为基础和临床...
[期刊论文] 作者：董金华,计志忠,
来源：药学学报 年份：1998
本文报道了１９个２－苯亚甲基环戊酮Ｍａｎｎｉｃｈ碱类化合物的合成。所有产物结构经元素分析，核磁共振氢谱和红外光谱证实。初步药理试验表明部分化合物有较强的抗炎活性。其中１个化合物对二甲苯致......
[期刊论文] 作者：董金华,计志忠,
来源：药学学报 年份：1998
２（Ｅ）（３甲氧基４羟基苯亚甲基）５（Ｎ取代胺甲基）环戊酮的合成及抗炎活性研究董金华徐莉英秦华李莉许丁元计志忠（沈阳药科大学，沈阳１１００１５）目标化合物设计α亚甲基γ丁内酯和α......
[期刊论文] 作者：计志忠,徐颖,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
选择对环氧酶／５－脂氧酶和氧自由基具有抑制作用的苯乙烯酚作为先导物，设计合成了１２个４－肉桂酰阿魏酸苯酚酯目标物，其中８个化合物未见文献报道。经药理初筛结果表明，目标物（７ｇ）对角叉菜胶致大......
[期刊论文] 作者：陈海涛,计志忠,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
含有α－亚甲基－γ－丁内酯的天然产物及其结构类似物的抗癌、抗炎活性陈海涛，计志忠ＬａｎｋＷｏｎｇ（沈阳药科大学，沈阳１１００１５）（ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＰｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＰｉｔｔｓｂｕｒｇｈＰＡ１５２６１ＵＳ...Anti-cancer, anti-inflammatory activity of natural products contain......
[期刊论文] 作者：计志忠,钱涛,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1981
1963年Lednicer等报道合成一系列1,2—二苯基3,4—二氢萘系衍生物;经Duncan等动物实验证明,具有良好的避孕效果,其中尤以U—11100A的作用最强。参考国外专利报道,由苯乙酮出...
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,计志忠,,
来源：国外医药(植物药分册) 年份：1993
本文综述近年来迷迭香酸的主要药理作用的研究进展,该药在抗炎、抗花生四烯酸代谢、免疫调节、抗氧化等方面作用显著。提示从天然产物成分中开发有临床价值的药物是一个引人...
[期刊论文] 作者：计志忠,曾昭钧,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1985
本文研究了莪术二酮和莪术醇的关系。实验结果表明,莪术二酮在一定条件下可以定量地转化为莪术醇。这是一个尚未见报道的新的热重排反应。其反应机理可能是:莪术二酮加热后互...
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,计志忠,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1996
随着炎症的发病原因和作用机制的研究逐步深入，人们发现花生四烯酸经环氧酶（CO）和5-脂氧酶（5－LO）代谢途径生成的前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）都是很强的致炎介质。它们与缓激肽、组胺、......
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,计志忠,
来源：国外医学.药学分册 年份：1992
姜黄素系具有多种药理作用的天然产物有效成分,其抗炎、抗风湿活性研究引人瞩目。姜黄素及其类似物的抗炎机制可能与抑制花生四烯酸环氧酶和脂氧酶代谢及清除氧自由基等相关...
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,计志忠,
来源：广东药学院学报 年份：1998
报道了以肉桂酸（１）为起始原料，经混酐化、酰化、Ｄｏｅｂｎｅｒ等三步反应制得关键中间体３－［３－甲氧基－４－（３－苯丙烯酰基）氧基］苯基丙烯酸（４）。其与对甲基苯磺酰氯形成混酐或在ＤＣＣ和ＤＭＡＰ系统催化下分别与苯甲醇、肉桂醇、......
[期刊论文] 作者：张琳萍,计志忠,
来源：药学学报 年份：1992
近年研究表明,炎症和癌症都与花生四烯酸的代谢产物环氧酶和5-脂氧酶密切相关。据此选择对环氧酶或5-脂氧酶具有抑制作用的苯丙烯酸类化合物作为抗炎、抗癌先导化合物,并对其...
[期刊论文] 作者：齐传民,计志忠,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
...
[期刊论文] 作者：周淑兰,计志忠,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1990
本文选取α-正亚辛基环戌酮为先导化合物,设计并合成了α-亚烷基环戌酮、α-取代环戊烯酮、α-亚烷基-α′-二甲胺甲基环戊酮盐酸盐及α;α,B-烷基取代环戊酮共四个系列二十...
[期刊论文] 作者：李绍顺,计志忠,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
提拱了２Ｒ３Ｒ（＋）水飞蓟宾全合成的新方法，以取代的查尔酮为原料，经不对称环氧化，手性ＨＰＬＣ柱分离，立体选择性环合得光学纯的２Ｒ３Ｒ（＋）黄杉素，然后，与松柏醇经立体选择性氧化缩合得２Ｒ３Ｒ（＋）水习蓟宾。......
[期刊论文] 作者：齐传民,计志忠,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
设计合成了含有αβ－不饱和酮和环戊烯基结构的２－（Ｅ）－芳亚甲基－５－环戊烯（１）基－５－烃基环戊酮类１１个未见文献报道的新化合物，初步药理结果显示。该类化合物ＥＡＣ和ＨｅｐＡ癌细胞具有较强的抑制作用，体内抑癌试验......
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,计志忠,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
设计合成了１０个（Ｅ）－３甲氧基－４－桂皮酰氧基苯乙烯侧链衍生物，其中９个目标物未见文献体内药理筛选结果表明，部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性。并对侧链－α－碳取代的结构与活性间的关系进......
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