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[期刊论文] 作者：苏建程,,
来源：医疗装备 年份：2019
生物安全柜是为在操作具有感染性危害的实验时,用来保护人员、样品及环境的安全的设备。从检验实例解析在选择类型时应参考实验室的预期用途合理选型,在安装设计时应参考安全...
[期刊论文] 作者：苏建程,
来源：医疗装备 年份：2018
送风量是保障医疗器械产品生产质量管理规范（GMP）车间内各项技术指标的基础,通常用＂换气次数＂这一指标直观的表示。验证工作是确保换气次数项技术指标安全有效的必要手段,若验证......
[期刊论文] 作者：苏建程,,
来源：医疗装备 年份：2015
空气灭菌技术是保障无菌洁净区内空气洁净度的重要措施。无菌洁净区内微生物的浓度控制,应根据生产工艺的需求,考虑灭菌环境的现状,结合灭菌技术的特点,选择安全有效的方法。...
[期刊论文] 作者：苏建程, 王会如,,
来源：医疗装备 年份：2019
Ⅱ级生物安全柜是在进行具有感染性危害的实验时,用来保护人员、样品及环境安全的设备。实验人员对于设备的正确使用也是防控实验危害的主要因素之一,只有正确使用生物安全柜...
[会议论文] 作者：彭苏建,程其练,
来源：第一届“全民健身,科学运动”学术交流大会 年份：2016
全民健身，是改革开放以来我国为推动群众体育发展而逐渐提出并日益深入人心的体育新概念，也是我国体育事业改革发展的重要成果和生动体现。本文通过问卷调查法、文献资料法......
[期刊论文] 作者：苏建程,王会如,
来源：医疗装备 年份：2021
Ⅱ级B2型生物安全柜的排风状态直接受制于外置的独立排风系统,其使用安全由排风系统的参数与Ⅱ级B2型生物安全柜的性能是否兼容决定,而准确设计排风系统的参数是保证两者良好兼容的基础.此外,在建造排风系统时选择适宜的材料、管件,可优化排风系统的运行阻力,提......
[期刊论文] 作者：张雨晨,苏建程,闵男,,
来源：医疗装备 年份：2014
在医药洁净厂房的设计、施工、使用及维护的过程中,洁净度指标是洁净室各项指标中贯穿始终的重点项目.空气中尘埃粒子的数量又会影响到空气中存活微生物的数量,进而最终影响...
[期刊论文] 作者：李婧,苏建程,王霖,
来源：医疗装备 年份：2020
医疗器械产品的生产过程须满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求,而医疗器械产品的包装作为生产过程中的重要环节,是控制产品质量的关键因素。医疗器械的生产过程中包装会...
[期刊论文] 作者：苏建程,李婧,王会如,
来源：医疗装备 年份：2020
伴随着医疗器械新产品、新工艺的发展,压缩气体在医疗器械的生产过程中被广泛使用。在洁净室内的医疗器械使用压缩气体时,应根据其预期用途对控制水平和监测项目做出合理的评...
[期刊论文] 作者：韩苏建, 程哲, 李元婷, 李萍,,
来源：西北水资源与水工程 年份：2004
在依据水力冲刷原理和文丘里原理设计的材料抗冲磨机以及空蚀发生器上,研究了不同流速、不同含沙量水流条件下HF粉煤灰混凝土和普通C30混凝土抗冲耐磨和抗空蚀性能。试验结果...
[期刊论文] 作者：王峥崎,闵男,苏建程,刘枭,
来源：医疗装备 年份：2014
我们研发的此款自动烟雾发生器，填补了此类设备设备自动检测的市场空白。实际检测中体现的优势相较目前的产品明显，首先规避了操作员对检测效果影响的因素，其次发烟源环保无二次......
[期刊论文] 作者：李婧,王会如,战玢,苏建程,王霖,
来源：中国医学装备 年份：2020
目的:检测分析医用口罩和防护服常用的透气纸、特卫强和塑料膜3种包装材料的微生物阻隔性能,为医用口罩和防护服生产企业选择包装材料提供参考。方法:选取透气纸、特卫强和塑...
[期刊论文] 作者：牛玉倩,王会如,王峥崎,苏建程,,
来源：医疗装备 年份：2013
细胞毒性药物隔离器采用密闭式玻璃屏障和手套式设计，能有效防止感染性气溶胶和有毒粉尘的扩散，在医疗机构配制细胞毒性药物以及操作高风险的生物危害样本时，能实现最好的人员、......
[期刊论文] 作者：牛玉倩,王会如,王峥崎,苏建程,,
来源：医疗装备 年份：2014
细胞毒性药物隔离器采用密闭式玻璃屏障和手套式设计,能有效防止感染性气溶胶和有毒粉尘的扩散,在医疗机构配制细胞毒性药物以及操作高风险的生物危害样本时,能实现最好的人...
[期刊论文] 作者：苏建,程燕雯,杜辛歌,倪吉祥,王迎难,
来源：实用心脑肺血管病杂志 年份：2017
目的分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者心电图（ECG）表现及其与患者生存状况的关系。方法选取2014—2016年三峡大学人民医院收治的AECOPD患者181例,根据患者生存状况分...
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