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[期刊论文] 作者：芮贤良,,
来源：国外医学(微生物学分册) 年份：1992
绿脓杆菌是肺囊肿纤维化病人的主要肺部感染菌。研究表明菌体表面的粘液样胞外多糖(MEP)成份是引起持续感染的重要因素。针对MEP的调理性抗体具有一定的免疫保护效果,而非调...
[期刊论文] 作者：刘英杰,芮贤良,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1998
志贺氏菌芳香族氨基酸合成酶基因缺陷能够使菌体明显减毒，并有可能成为新一代痢疾疫苗。用ＰＣＲ技术从野生型福氏２ａ志贺氏菌２４５７Ｔ中克隆出ａｒｏＡ基因，在体外进行精确的缺失突变，并通过体内同源重组......
[期刊论文] 作者：钱锋,芮贤良,
来源：遗传学报：英文版 年份：1996
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[期刊论文] 作者：刘英杰,芮贤良,
来源：武警医学 年份：1999
目的 构建一种新型痢疾疫苗，使其较完整地保留保护性抗源，又不致丧失其侵袭力。方法 用ＰＣＲ技术从野生型福氏２ａ志贺氏菌２４５７Ｔ中克隆出ａｒｏＡ基因，在体外进行精确的缺失突变，并通过体内同源重组，构......
[期刊论文] 作者：王红,芮贤良,
来源：第一军医大学学报 年份：1993
本文对61株福氏2a(Shigella flexneri 2a)分离株进行了耐药谱、质粒图谱、菌落原位杂交和Southern blot分析。结果显示:从广州1992年暴发的一起菌痢流行中分离的30株暴发株和...
[期刊论文] 作者：芮贤良,王红,
来源：生物工程学报 年份：1996
通过体内外基因重组，将大肠杆菌粘附因子ｃｓ３基因定位整合到痢疾杆菌福氏２ａ疫苗株Ｔ３２菌染色体的ａｓｄ基因内，使ａｓｄ基因灭活；将宋内Ｏ抗原基因克隆至无抗药性表达载体ｐＸＬ３７８，获得重组质粒ｐＸＬ３９０，将其转化ａｓｄ＾－和Ｔ３２受抗菌，构......
[期刊论文] 作者：王红,芮贤良,
来源：中国公共卫生学报 年份：1995
应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结合Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析了６１株福氏２ａ的侵袭毒力表达（ｉｐａＢＣ和ＩｐａＢＣ）。结果表明：６１株福氏２ａ的侵袭基因位于７．６ｋｂ、２．５ｋｂ和１．６ｋｂ的ＥｃｏＲＩ酶切片段。５８株广州分离株及福州分离株Ｆ００３、Ｆ４１０侵袭蛋白表达良好，而福州分离株Ｆ００８无侵袭蛋白表达，但ｉｐａＢＣ基因探针......
[期刊论文] 作者：芮贤良,徐永强,
来源：生物工程学报 年份：1993
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[期刊论文] 作者：李德玲,苏国富,芮贤良,黄翠芬,
来源：生物工程学报 年份：1996
将编码宋内氏痢疾菌(Shigella sonnei)I相O抗原的基因和霍乱弧菌(Vibrio choler-ae)的CT-B基因克隆至带asd基因的质粒PYA248,得重组质粒PMGL105。将该重组质粒转入asd基因缺...
[期刊论文] 作者：滕家波,芮贤良,苏国富,张毅,
来源：白求恩医科大学学报 年份：2004
目的:利用减毒伤寒菌为载体构建稳定的三价抗原菌株.方法:以△aroA、△aroC双突变的伤寒菌为载体,结合宿主一载体平衡致死表达系统[1],将志贺氏毒素B亚单位(StxB)基因、人源...
[期刊论文] 作者：李德玲,苏国富,芮贤良,黄翠芬,
来源：生物工程学报 年份：1996
将编码宋内氏痢疾菌(Shigella sonnei)I相O抗原的基因和霍乱弧菌(Vibrio choler-ae)的CT-B基因克隆至带asd基因的质粒PYA248,得重组质粒PMGL105。将该重组质粒转入asd基因缺...
[期刊论文] 作者：钱锋,芮贤良,苏国富,黄翠芬,
来源：遗传学报 年份：1996
本文利用基因重组的方法，将宋内Ｉ相Ｏ抗原基因以及霍乱毒素Ｂ亚单位基因（ｃｔｘ－Ｂ）克隆至带链球菌的ａｓｄ基因的表达载体，然后转化至ａｓｄ－痢疾菌苗株福氏２ａＴ３２。脂多糖银染以及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ实验证实以上两基因都能在宿主菌......
[期刊论文] 作者：李丰生,黄培堂,芮贤良,黄翠芬,
来源：微生物学报 年份：1991
从痢疾志贺氏Ⅰ型菌 W30864株中提取染色体 DNA,用 EcoRI 完全酶解,电泳回收3—7kb 的片段,与载体 pUC19质粒连接重组,用大肠杆菌痢疾样毒素(SLT)基因探针进行筛选,得到了阳...
[期刊论文] 作者：滕家波,芮贤良,张毅,张兆山,苏国富,
来源：微生物学报 年份：1999
将编码肠毒素源性大肠杆菌定居因子抗原ＣＳ６基因克隆到ｐＸＬ６７０，转化ａｓｄ基因突变的Ｅ．ｃｏｌｉ Ｘ６０９７，获得重组质粒ｐＳＳ６４，再将后者转化至减毒的△ａｒｏＡ、△ａｒｏＣ、△ａｓｄ伤寒沙门氏菌，构建了无药物抗性且稳定的大肠杆菌和伤寒双价菌......
[期刊论文] 作者：芮贤良,徐永强,王红,苏国富,黄翠芬,
来源：生物工程学报 年份：1996
通过体内外基因重组,将大肠杆菌粘附因子cs3基因定位整合到痢疾杆菌福氏2a疫苗株T32菌染色体的asd基因内,使asd基因灭活;将来内O抗原基因克隆至无抗药性表达载体pXL378,获得...
[期刊论文] 作者：苏国富,李丰生,黄培堂,芮贤良,黄翠芬,
来源：生物工程学报 年份：1993
本文从痢疾志贺氏Ⅰ型菌W30864的染色体克隆了编码志贺氏毒素(Stx)的基因,表达Stx的基因位于约4.5kb的EcoR1片段内。一系列的生物学试验表明:我们构建的杂种质粒(pMGC001)能...
Construction of a trivalent candidate Shigella vaccine strain with host-vector balanced-lethal syste
[期刊论文] 作者：芮贤良,徐永强,吴旭东,苏国富,黄翠芬,
来源：Science in China(Series C:Life Sciences) 年份：1997
A trivalent live Shigella vaccine candidate FSD01 against S. flexneri 2a, S. sonnei and S. dysen-teriae I was constructed. This candidate strain was based on t...
[期刊论文] 作者：芮贤良,徐永强,吴旭东,苏国富,黄翠芬,
来源：中国科学C辑:生命科学 年份：1997
选择福氏2a志贺氏菌疫苗株T32为受体菌,通过基因同源重组交换技术,对其染色体asd基因进行定位突变,使之不能在LB培基上生长;同时利用链球菌asd基因构建Asd~+的无抗药性互补载...
[期刊论文] 作者：王红,芮贤良,俞守义,苏国富,陈云战,杨芳娣,
来源：中国公共卫生学报 年份：1995
应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结合Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析了６１株福氏２ａ的侵袭毒力表达（ｉｐａＢＣ和ＩｐａＢＣ）。结果表明：６１株福氏２ａ的侵袭基因位于７．６ｋｂ、２．５ｋｂ和１．６ｋｂ的ＥｃｏＲＩ酶切片段。５８株广州分离株及福州分离株Ｆ００３、Ｆ４１０侵袭蛋白表达良好，而福州分离株Ｆ００８无侵袭蛋白表达，但ｉｐａＢＣ基因探针......
[期刊论文] 作者：钟声,李丰生,芮贤良,吕学洗,王庆元,黄培堂,
来源：生物工程学报 年份：1992
Bam HI部分酶切表达K99抗原的重组质粒pMGK99,将其与相同酶切的含有F41菌毛基因的片段相连接,构建了载有两种抗原基因的质粒pMG611。通过转化大肠杆菌K12HB101、RRI和C600,得...
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