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[期刊论文] 作者:臧梦维, 来源:基础医学与临床 年份:1996
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶臧梦维(中国医学科学院基础医学研究所,中国协和医科大学基础学院,北京10005)Abstract:Serine/threonineproteinkinases(Ser/ThrPK),aproteinfamily,catalyte.........
[学位论文] 作者:臧梦维,, 来源:中国协和医科大学 年份:1998
为了深入研究iNOS基因功能表达在阿片耐受和依赖机制中的调控作用,本研究采用分子生物学技术和分子药理学方法,首先构建诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNO...
[期刊论文] 作者:臧梦维, 来源:皖南医学院学报 年份:1996
本研究用N-甲基N'-硝基亚硝基胍和苯并芘诱导了中国仓鼠V79细胞毒性和闪黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶基因突变。结果表明,MNNG(0.735mg.L^-1)和B(a)P(1mg.L^-1)引起细胞存活率分别为74.1%和77.8%。......
[会议论文] 作者:臧梦维, 来源:中华医学会第三届肝病与代谢学术研讨会 年份:2014
[会议论文] 作者:臧梦维, 来源:中华医学会第三届肝病与代谢学术研讨会 年份:2014
糖尿病以葡萄糖和脂类的异常代谢为特征,各大制药公司为开发新药而努力寻找新的糖尿病治疗的药物靶点.虽然抗糖尿病的一线药物二甲双胍(Metformin)已经用于临床长达50年,但它的药理机制一直不是很清楚.丝/苏氨酸蛋白激酶AMPK是一种"营养感应分子",对保持细胞的......
[期刊论文] 作者:平庆功,臧梦维, 来源:高血压杂志 年份:1996
观察钙拮抗剂氨氯地平对左室肥厚的消退作用。...
[期刊论文] 作者:金文波,臧梦维, 来源:皖南医学院学报 年份:1994
采用家兔(n=24)复制失血性休克动物模型。治疗随机分为生理盐本组、高渗盐水组和回输失血组。观察休克前后及治疗后的多项指标变化。结果表明,采用小剂量高渗盐水(7.5%NaCl,6ml/kg)能显著提高休克动物......
[期刊论文] 作者:臧梦维,方芳, 来源:基础医学与临床 年份:1996
NO-cGMP信息转导系统臧梦维,方芳,刘景生(中国医学科学院基础医学研究所,中国协和医科大学基础学院,北京100005)AbstractInNO-cGMPsignaltransductionsystem,solubleguanylylcyclase.........
[期刊论文] 作者:臧梦维,孟爱民, 来源:药学学报 年份:1999
目的:探讨鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂甲基蓝(MB)对阿片耐受和依赖的阻断作用。方法:体外培养iNOS稳定表达的神经细胞做为模型,竞争性蛋白结合法、放免法和^3H-Arg转化^3H-Cit法检测胞内cAMP,cGMP水平和NOS活性,激光共聚焦扫......
[期刊论文] 作者:臧梦维,孟爱民, 来源:药学学报 年份:2000
目的 观察阿片激动剂长时程作用对NO-cGMP信号转导系统的影响。方法 选用iNOS cDNA稳定表达的NG-LNCXiNOS细胞,采用NOS活性和cGMP放免测定,Western杂交和NADPH黄递酶组化染色技术。结果 阿片类药物长时程作用剂量依赖性增......
[期刊论文] 作者:臧梦维,彭学贤, 来源:基础医学与临床 年份:1997
采用分子克隆技术,设计并构建来源RAW264.7巨噬细胞iNOS基因cDNA的真核表达载体。以HincⅡ+NotⅠ双酶解pKSiNOS,电泳回收3973bp编码iNOS的cDNA序列,克隆入真核表达载体pRc/CMV的HindⅢ和NotⅠ位点。用EcoRⅠ和SalⅠ酶切鉴定,初步筛选2#和8#克隆为重组子pCMViNOS。......
[期刊论文] 作者:臧梦维,刘景生, 来源:中国药理学通报 年份:1999
NO合酶抑制剂能阻断或逆转μ、δ激动剂耐受和戒断反应,而对κ激动剂无明显作用,其药理效应类似于阿片成瘾治疗的常用药物可乐定。甲基兰抑制鸟苷酸环化酶活性,使cGMP生成减少,对阿片类......
[期刊论文] 作者:臧梦维,刘景生, 来源:中国药理学通报 年份:1997
NO在抗肿瘤治疗中的作用臧梦维刘景生(中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院药理室,北京100005)1996-12-31收稿作者简介:臧梦维,33岁,博士生,副教授;刘景生,60岁,教授,博士生导师中国图书......
[期刊论文] 作者:臧梦维,刘景生, 来源:中国医学科学院学报 年份:2000
目的 观察阿片激动剂急性和长时程作用于稳定iNOS基因的NG-LNCXinOS细胞,对细胞内游离钙(〖Ca^2+〗i)的影响及G-蛋白的调节作用。方法 应用共聚焦显微镜和荧光探针Fluo-3,监测单细胞〖Ca^2+)i含量。结果 δ-阿片激动......
[期刊论文] 作者:臧梦维,刘景生, 来源:生理科学进展 年份:1999
本文综述阻断NMDA受体离子通道复合药物对阿惩耐受和成瘾发生的影响。行为药理学研究显示,非竞争性NMDA受体拮抗剂、竞争性NMDA受体拮抗剂和甘氨酸受占拮抗剂能抑制阿片耐受和戒断反应,其药......
[期刊论文] 作者:臧梦维,刘景生, 来源:药学学报 年份:1999
目的;利用稳定表达诱导型NO合酶的N-GLNCXiNOS细胞、观察阿片类药物对受体介导AC-cAMP系统的影响。方法:竞争性蛋白结合法和完整细胞受体实验测定cAMP含量和受体结合力。结果:阿片类药物短里程作用抑制AC活......
[期刊论文] 作者:臧梦维,沈琦,孙越, 来源:中国医学科学院学报 年份:2000
[期刊论文] 作者:臧梦维,刘景生, 来源:国外医学(生理、病理科学与临床分册) 年份:1998
NO具有双重作用,慢性感染和炎症激活巨噬细胞生成NO,产生抗细菌、病毒、寄生虫和抗肿瘤细胞增殖的作用;NO可形成ONOO-和OH,通过氧化反应引起DNA损伤,同时介导亚硝基化反应,促进内源性亚硝胺形成,诱导......
[期刊论文] 作者:孙越,臧梦维,刘景生, 来源:中国药理学通报 年份:1999
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