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[期刊论文] 作者：符立梧,,
来源：中山大学学报(医学版) 年份：2018
多药抗药性(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因。介导MDR的原因十分复杂,其中由ATP结合盒(ABC)转运泵,将抗癌药物泵出细胞外,使抗癌药物在肿瘤细胞中的积累减少,从而产生抗药性是...
[期刊论文] 作者：符立梧,
来源：中国药理通讯 年份：2013
化疗是治疗肿瘤的主要手段，为全身性治疗，能消除原发灶及转移病灶，减少／消除肿瘤的复发及转移。但是，有两大主要因素限制肿瘤的成功化疗：其一，抗肿瘤药物的毒性，由此限制了更高剂量的......
[期刊论文] 作者：符立梧,
来源：广东科技 年份：1994
导言近十余年来,抗病毒化疗已取得巨大进展。由于化学、分子生物学和病毒学的进展已成功地寻找了有效的和实用的抗病毒治疗。由于对疗效具有足够鉴别能力,能够区别宿主...
[会议论文] 作者：符立梧;,
来源：2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会 年份：2012
不同种类的肿瘤，对抗癌药物的敏感性不同，即使同一种类型的肿瘤，甚至其临床分期、病理类型、病人基本状态也相同，不同的患者，对药物的敏感性及预后也不相同，这就决定了必须化疗......
[期刊论文] 作者：石智,符立梧,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2004
RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)是指在生物体细胞内 ,外源性或内源性的双链RNA (double strandedRNA ,dsRNA)引起与其同源mRNA特异性的降解 ,因而抑制其相应的基因表达过程...
[期刊论文] 作者：张建业,符立梧,,
来源：药学学报 年份：2008
目前对海洋抗肿瘤药物的研究已经成为全世界普遍关注的热点。近年来,苔藓抑素、ecteinascidin-743、海兔毒肽、膜海鞘素、psammaplin、软海绵素B等六类化合物的研究取得了较...
[期刊论文] 作者：王芳,符立梧,,
来源：中国药理学通报 年份：2008
索拉非尼是一种口服多激酶抑制药,靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管丝氨酸和(或)苏氨酸及受体酪氨酸激酶,具有抑制肿瘤细胞增殖和血管形成的双重作用。Ⅰ期临床的推荐剂量为400m...
[期刊论文] 作者：张慧,符立梧,,
来源：药学学报 年份：2011
多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致肿瘤患者化疗失败的主要原因。介导多药耐药的重要机制之一是多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated proteins,MRPs)...
[期刊论文] 作者：丁岩,符立梧,
来源：中国新药杂志 年份：2004
吉非替尼(gefitinib,Iressa,zD1839)是一种口服选择陛表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究发现它能抑制多种类型肿瘤细胞的生长,临床Ⅰ、Ⅱ期研究表明在晚期非小细...
[期刊论文] 作者：符立梧,杨星,
来源：广东药学 年份：1999
目的 比较昆明三戍贵金属药业有限公司国产顺铂水针剂（Ⅰ）与进口科鼎（Ｆａｕｌｄｉｎｇ）公司顺铂水针剂（Ⅱ）的抗肿瘤效果。方法：ＭＴＴ法分别对（Ⅰ）与（Ⅱ）进行体外抗肿瘤作用活性测定，比较其半数抑制生长浓度（ＩＣ５０），评......
[期刊论文] 作者：蔡蓝,符立梧,
来源：广东药学 年份：2000
目的：初步探讨马蔺子甲素体外抗鼻咽癌作用和诱导鼻咽癌细胞凋亡作用。方法：细胞毒测定以ＭＴＴ法，细胞凋亡的测定以流式细胞仪法。结果：马蔺子甲素对多种鼻咽癌细胞株均具有细胞毒作用......
[期刊论文] 作者：闫琳,符立梧,,
来源：中华肿瘤防治杂志 年份：2006
Survivin属于凋亡抑制蛋白（inhibition of apoptosis protein，IAP）家族，能够抑制凋亡和调节分裂。近年来的研究显示，Survivin在人类正常分化组织中很少表达却特异性表达在常见的肿...
[期刊论文] 作者：符立梧,江本元,,
来源：循证医学 年份：2008
1文献来源①Inukai M,Toyooka S,Ito S,et al.Presenceof epidermal growth factor receptor gene T790Mmutation as a minor clone in non-small cell lungcancer[J].Cancer...
[会议论文] 作者：张慧;符立梧;,
来源：2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会 年份：2012
目的：本文主要研究Orail在食管癌中的的表达、作用及其机制,以及对食管癌细胞对不同化疗药物敏感性的影响。方法：采用免疫组化和western blot方法检测Orail在食管癌组织和...
[期刊论文] 作者：符立梧,杨萍,
来源：国际医药卫生导报 年份：1997
潘启超教授于1930年5月出生。1952年毕业于中山大学医学院,1961年他在苏联医科院癌症研究所取得医学博士学位。曾担任中山医科大学肿瘤研究所副所长、抗癌药物研究室主任、...
[期刊论文] 作者：闫燕艳,符立梧,,
来源：现代诊断与治疗 年份：2006
格列卫作为新的针对bcr-ab l的靶向治疗药物,因其引起良好的临床疗效而受到广泛关注。然而,格列卫尚不能根除恶性克隆。随着格列卫临床应用范围的扩大和时间的推移,其耐药现...
[期刊论文] 作者：梁永钜,符立梧,
来源：中国药理学通报 年份：2004
目的探讨MTS法细胞毒试验的细胞数-OD关系以及药物剂量-抑制率关系,为更好地应用MTS法提供提示.方法采用HL-60和Raji细胞株.细胞数-OD关系试验:96孔板接种不同浓度的细胞,加...
[会议论文] 作者：王晓红, 符立梧,,
来源： 年份：2004
目的:研究吡唑啉酮水杨酰肼席夫碱类化合物(Lgf- YL-9)在体内、外对KB及其耐药株KBv200细胞的抑制作用,并探讨此类化合物的抗肿瘤机制。方法:体外细胞毒测定:MTT法,裸鼠体内...
[期刊论文] 作者：赵小琴,符立梧,,
来源：中国药理学通报 年份：2012
肿瘤是一种干细胞疾病,治疗肿瘤面临的主要挑战之一是肿瘤对传统治疗产生了耐药性,研究证明耐药性的产生与肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)的生物学特性密切相关。鉴定各...
[期刊论文] 作者：王晓红,符立梧,,
来源：药学学报 年份：2006
1前言 目前认为肿瘤治疗失败的主要原因是癌细胞对化疗、放疗及细胞毒T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫疗法不敏感,事实上,这些看似不同的治疗方法是通过相同的生物学的机制...
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