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[学位论文] 作者:童吉宇, 来源:暨南大学 年份:2014
目的:单增李斯特菌表面蛋白MurA可作为检查的标志分子,原核表达MurA,制备鼠多克隆抗体,将抗体与磁珠偶联制成单增李斯特菌免疫磁珠,将免疫磁珠富集技术结合选择性平板培养法,建立免......
[会议论文] 作者:童吉宇, 李华兵, 来源:第十四届全国免疫学学术大会 年份:2021
RNAm~6A修饰参与众多重要细胞过程,然而该修饰在固有免疫细胞中的调控作用仍知之甚少。通过CRISPR高通量筛选,我们发现RNAm~6A修饰酶参与调控LPS诱导的巨噬细胞活化。敲除METTL3下调单核/巨噬细胞细胞系RAW264.7的炎症因子TNF-α的产生;巨噬细胞特异性敲除METTL......
[期刊论文] 作者:向军俭,童吉宇,王宏,, 来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 年份:2012
100年来,抗体的发现为人类疾病诊断、治疗和有害物质的分析检测发挥了巨大的作用.特别是1975年发明了单克隆抗体技术以及1986年发明基因工程抗体技术,为研制特异性高、大量均...
[期刊论文] 作者:向军俭,童吉宇,王宏,, 来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 年份:2013
随着分子生物学的发展,基因工程小分子抗体以及纳米抗体由于其分子质量小、结构简单、异源性低、组织穿透能力强及易于大量生产等优点而越来越受到人们的关注,并且其与毒素、酶......
[会议论文] 作者:向军俭,王宏,闻一鸣,童吉宇, 来源:第18次全国干扰素及细胞因子学术会议 年份:2013
[期刊论文] 作者:张鹏, 赵文龙, 李金科, 童吉宇, 来源:四川大学学报(医学版 年份:2022
目前,在编码和非编码RNA中已经发现超过100种化学修饰。N~6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m~6A)是真核细胞中最常见和最丰富的转录后水平RNA修饰,m~6A甲基转移酶及去甲基化酶参与m~6A修饰水平的动态可逆调节,m~6A修饰识别蛋白特异性识别m~6A修饰并调控RNA的剪接、转......
[期刊论文] 作者:闻一鸣, 李志清, 童吉宇, 向军俭,, 来源:生物工程学报 年份:2013
单增李斯特菌是一种危害极大的食源性致病菌,建立快速及特异的检测方法对于食品安全监控尤为重要。文中联合免疫磁珠与选择性培养基对不同浓度(101~105CFU/mL)单增李斯特菌进...
[期刊论文] 作者:李雨辰,闻一鸣,童吉宇,向军俭,, 来源:生物技术通报 年份:2013
构建重组基因克隆表达副溶血弧菌外膜蛋白ompK并制备多克隆抗体,建立副溶血弧菌的免疫磁珠富集,结合化学显色检测方法。利用生物软件Primer 5设计副溶血弧菌ompK基因的引物,...
[会议论文] 作者:闻一鸣,李志清,童吉宇,向军俭, 来源:第八届全国免疫学学术大会 年份:2012
[期刊论文] 作者:童吉宇, 李志清, 闻一鸣, 李雨辰, 向军俭,, 来源:微生物学通报 年份:2004
【目的】制备MurA多抗,结合免疫磁珠与选择平板进行单增李斯特菌的快速检测,建立单增李斯特菌的免疫磁珠快速检测方法。【方法】构建MurA的原核表达载体,转化大肠杆菌进行优...
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