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[期刊论文] 作者：王运湘,,
来源：贵州教育 年份：2015
教育是人学,是培养人全面发展的重要途径,面对经济发展的新常态,教育更应该树立一种新常态意识,体现一种新常态思维,实现一种常态发展。在我国全面深化改革的大背景下,教...
[期刊论文] 作者：王运湘,
来源：农林科学实验 年份：1991
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[期刊论文] 作者：王运湘,
来源：蚕业科学 年份：1993
家蚕普斑限性品系是由田岛作成的。该品系雌蚕W染色体上带有第Ⅱ连锁群普斑(+p)基因在内的一个片段,表现为限性遗传(sex-limitedinheritance)。该限性品系虽对于提高雌...
[期刊论文] 作者：王运湘,农广,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1997
以苜蓿丫纹 核我角体病毒ＡｃＭＮＰＶ的膜表现糖蛋白基因ｇｐ６４作为探针，地经不同内切酶酶切的家蚕核多角体病毒基因组ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，发现ＢａｍＨＩ酶切产生的４．２ｋｂ和７．６ｋｂ片段呈阳性杂交，经ＤＮＡ片段回收，将４．２ｋ片段了克隆。......
[期刊论文] 作者：王运湘,李镇,
来源：微生物学报 年份：2000
ＢｍＮＰＶ ｇｐ６４基因在杆状病毒分子生物学和杆状病毒表达系统研究中具有重要的作用，以ＡｃＭＮＰＶ ｇｐ６４基因为探针，杂交显示ＢｍＮＰＶ ｇｐ６４基因定位于其基因组ＢａｍＨＩ酶切的４．２ｋｂ和７．４ｋｂ片段上，克隆阳性片段，重组质粒分别命名为ｐＺＤＢＭ４２和ｐＺＤＢＭ７４。对重组......
[期刊论文] 作者：Murp.,JP,王运湘,
来源：农业译文 年份：1989
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[期刊论文] 作者：王运湘,余为一,
来源：安徽农业大学学报 年份：1996
法氏囊病毒是鸡的主要传染病原物之一，本文综述了分子生物学研究进展，包括基因组分析，免疫的分子基础和抗ＩＢＤＶ的基因工程疫苗研究，并对共基因工程疫苗的研究前景进行了讨论。......
[期刊论文] 作者：王运湘,余为一,
来源：安徽农业大学学报 年份：1997
新城疫病毒是重要的禽畜传染病原物之一，本文综述了该病毒的分子生物学研究进展，包括基因组分析，致病的分子基础和抗ＮＤＶ的基因工程疫苗研究，并对基因工程疫苗研究前景进行了讨论。......
[期刊论文] 作者：王运湘,鲍时来,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1997
从家蚕核型多角体病毒通用转称载体ｐＢＫ２８３和粉纹夜蛾核型多角体病毒转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３系列出发，构建了一个７．２ｋｂ能形成多角体且可以用于克隆含不同读码框外源基因的ＢｍＮＰＶ通用转移载体系列ｐＢＭＸ３，ｐＢＭＸ３系列以ＢｐＮＰＶ多角体结......
[期刊论文] 作者：王运湘,施立明,
来源：遗传学报 年份：1990
作者以去污剂铺展——硝酸银染色技术,对家蚕普斑限性及虎斑限性品系雌蚕的联会复合体进行亚显微观察分析,未发现品系有异形ZW;但在品系中发现ZW呈现明显的末端不对称性。联...
[期刊论文] 作者：王运湘,王章,余为一,
来源：安徽农业大学学报 年份：1997
新城疫病毒（ＮＤＶ）是重要的禽畜传染病原物之一，本文综述了该病毒的分子生物学研究进展，包括基因组分析、致病的分子基础和抗ＮＤＶ的基因工程疫苗研究，并对基因工程疫苗研究前景进行了讨论。......
[期刊论文] 作者：王运湘,王建林,詹永乐,肖林珍,
来源：安徽农业大学学报 年份：1995
用微铺展─—硝酸银染色技术制备标本，对天蚕的初级精平细胞联会复合体作显微观测分析．结果表明：雄天蚕的染色体数目为ｎ＝３１；利用分散良好的细胞测量结果分析天蚕的ＳＣ核型，最长ｓｃ为４．４０％，最短ＳＣ为２．１５％。......
[期刊论文] 作者：王运湘,李镇,龙綮新,农广,王殉章,,
来源：微生物学报 年份：2000
BmNPV gp64基因在杆状病毒分子生物学和杆状病毒表达系统研究中具有重要的作用,以AcMNPV gp64基因为探针,杂交显示BmNPV gp64基因定位于其基因组BamHI酶切的4.2kb和7.4kb片段...
[期刊论文] 作者：王运湘,许琳,鲍时来,鲁润龙,王旬章,
来源：安徽农业科学 年份：1996
用３种限制性内切酶分析了斜纹夜蛾多角体病毒（ＳＬＮＰＶ）基因组，结果显示：ＳＬＮＰＶＡ基因组ＤＮＡ含量在１３４．６～１４４．０ｋｂ左右，ＳＬＮＰＶ的ＸｂａＩ酶切片段为２６个，ＸｂａＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切片段为３６个，ＥｃｏＲＩ酶切片段为２４个，还对ＳＬＮＰＶ含丰富的ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ酶切位点的原因进行了讨论。......
[期刊论文] 作者：王运湘,许琳王,王旬章,鲍时来,鲁润龙,
来源：安徽农业科学 年份：1996
在以５种限制性内切酶对ＳＩＮＰＶ基因组作酶解分析的基础上，以ＡｃＮＰＶ多角体基因的部分编码序列作探讨，对其进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，发现ＸｂａⅠ酶切的２．９ｋｂ片段含有全部或部分ＳＩＮＰＶ多角体基因，并接该片段克隆至ｐｕｃ１８载体上。......
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