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[学位论文] 作者：熊远珍,,
来源： 年份：2008
由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起的艾滋病（AIDS）是目前医学界难以治愈的顽疾之一。以逆转录酶（RT）为靶点是开发抗艾滋病毒药物的热点。本文第一章综述了二芳基三嗪（DATA）和二氢烷......
[期刊论文] 作者：熊远珍,
来源：南昌大学学报：医学版 年份：1997
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[学位论文] 作者：熊远珍,
来源：江西大学 南昌大学 年份：1990
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[期刊论文] 作者：熊远珍,柳喆,
来源：南昌大学学报(理科版) 年份：1999
以壳聚糖为吸附剂进行Ag离子的吸附，结果表明，120目壳聚糖在AgNO3初始浓度为400mg/L条件下搅拌4h放置14h吸附率和吸附量较好。...
[期刊论文] 作者：熊远珍,周南进,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的合成呱氨托美丁,并验证其活性.方法以托美丁为起始原料,在强缩水剂N,N-羰基二咪唑的作用下,先生成酰胺中间产物,再成酯合成呱氨托美丁;经药理学试验,对其抗炎活性、镇痛...
[期刊论文] 作者：熊远珍,湛学军,柳喆,
来源：药物生物技术 年份：2004
报道了羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及其混合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌和变形杆菌的抑菌作用,并与磺胺嘧啶银进行比较,结果发现,羧...
[期刊论文] 作者：李少华,熊远珍,匡滨海,,
来源：中国现代应用药学 年份：2006
目的用一种新的方法合成硝唑尼特并验证其结构。方法以水杨酸先制备水杨酰卤,然后与2-氨基-5-硝基噻唑反应,最后用乙酸酐成酯。结果所合成的产物结构正确,产率得到提高。结论...
[期刊论文] 作者：熊远珍,李少华,匡滨海,
来源：江西医学院学报 年份：2005
目的探索合成条件,制备体内活性和稳定性好的高聚物丙帕锗,并分析其结构确定目的物的正确性.方法以GeO2为起始原料,磷酸二氢钠为还原剂,制备3-氧锗丙烯酸低分子量聚合物和高...
[期刊论文] 作者：熊远珍, 吴淑芳, 周南进,
来源：中国现代应用药学 年份：2005
目的用改进的方法合成及纯化恩他卡朋,提高产率.方法以3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛和N,N-二乙基-氰基酰胺为原料,在弱碱性条件下经过克脑文格尔反应生成2-氰基-N,N-二乙基-3-(3,...
[期刊论文] 作者：熊远珍,陈芬儿,冯筱晴,
来源：化学学报 年份：2006
采用对接方法得到HIV-1抑制剂DATA（二芳基三嗪类）分子的活性构象，进一步用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性分析（coMSIA）法对DATA类逆转录酶抑制剂（RTIs）的三维定量构效关系（3D—......
[期刊论文] 作者：湛学军,熊远珍,柳喆,谢大泽,
来源：中国生化药物杂志 年份：2001
目的研究羧甲基壳聚糖银的合成方法及其对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和变形杆菌的抑菌作用。方法对壳聚糖经化学修饰后的衍生物进行红外吸收光...
[会议论文] 作者：熊远珍,李少华,谢宝刚,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
众所周知,元素周期表中的同族元素最外层的电子数相等,它们的理化性质亦相似.本文介绍了生物电子等排法在药物设计中的应用....
[会议论文] 作者：谢宝刚,熊远珍,黄剑东,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
据碘量法原理,KI溶液中加20％DMF(v/v),此时,水溶性酞菁主要以单体存在.以ZnPcS4为例,讨论了ZnPcS4光动力反应过程中单线态氧量子产率在测定过程中的影响因素,求得几种水溶性酞...
[期刊论文] 作者：黄睿, 何小兵, 陈中豪, 熊远珍,,
来源：化学与生物工程 年份：2013
以2-氯-6-甲基苯胺为起始原料,在吡啶的催化下,以99%的转化率得到酰化产物(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺(Ⅲ);Ⅲ在以水为主的溶剂中与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、硫...
[期刊论文] 作者：胡盛珊,王大元,熊远珍,刘建平,
来源：中药材 年份：1995
芪蕈口服液灌胃给药连续２５天，能提高实验性衰老小鼠脑、肝红细胞的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，减少脂质过氧化物（ＭＤＡ）的含量；增加绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）致敏小鼠体内溶血素的形成，提高小鼠碳粒廓清指数；对抗......
[期刊论文] 作者：俞红,王大元,冷红文,熊远珍,
来源：中成药 年份：1995
葆春精可提高Ｄ──半乳糖所致衰老小鼠ＳＯＤ的活性、减少ＬＰＯ的生成和降低ＬＦ的含量。并能增加羊红细胞致敏小鼠血清溶血素的形成和升高小鼠碳粒廓清指数。延长小鼠游泳时间。Huichunjin......
[期刊论文] 作者：俞红,王大元,冷红文,熊远珍,
来源：江西中医学院学报 年份：1995
钩藤茶口服液４０～８０ｍ１／ｋｇ灌胃，可延长小鼠开始出现惊厥的时间；减少小鼠自发活动次数；抑制小鼠肠近推进运动；增加大鼠胃液分泌量，提高胃蛋白酶活性；在体外对甲型副伤寒杆茵、福氏痢疾杆菌、鲍氏......
[期刊论文] 作者：蔡志萍,陈国胜,周茵,熊远珍,
来源：中国现代应用药学 年份：2018
目的 设计、合成一系氨基噻唑(噁唑)类似物,并测试新衍生物对人类慢性粒细胞白血病细胞系K562的体外抑制作用.方法 以dasatinib为先导化合物设计新衍生物,通过亲核取代和关环...
[期刊论文] 作者：朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍,
来源：中国油脂 年份：2019
建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取...
[期刊论文] 作者：杜芬,黄剑雄,黄睿,周茵,熊远珍,
来源：中国现代应用药学 年份：2019
目的 合成并评价磷酰胺类化合物体外对白血病细胞株K562生物活性的抑制作用.方法 以芳氨基为药效基团,羟脯氨酸为载体设计目标物,通过几步亲核取代反应合成一系列新化合物,并...
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