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[学位论文] 作者：沈如凌,
来源：华东理工大学 年份：2005
Onconase(ONC)是一种在两栖类蛙(Rana Pipiens)卵细胞内存在的核糖核酸酶，是RNaseA超家族中的一员。研究证实其具有很好的抗肿瘤效果，目前已经进入三期临床实验。本文主要是通...
[期刊论文] 作者：沈如凌,孙瑞林,王庆诚,欧伶,费俭,,
来源：细胞生物学杂志 年份：2007
Onconase（Onc）是一种从林蛙（Rana pipiens）卵细胞内提取的核酸酶，实验证实其在体外和体内对多种肿瘤细胞都具有显著的杀伤效果。在大肠杆菌中表达纯化的重组Onc和天然提取蛋白质具......
[期刊论文] 作者：沈如凌,冯晓龙,黄勤,吴文婷,邵钧,
来源：福建农业 年份：2015
囊素三肽是从鸡法氏囊抽提液中提取的一种称为Bursin的三肽物质,氨基酸顺序为Lys-His-GlyNH2。本实验利用尾静脉注射给药的方式研究了单剂量条件下人工合成的囊素三肽对实验...
[会议论文] 作者：汪丙杰,郑赛巍,沈如凌,费俭,何园,
来源：2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会 年份：2018
目的：转化生长因子诱导蛋白(Transforming Growth Factor Beta Induced,TGFBI),又名BGH3,是一种细胞外基质蛋白,可通过与胶原蛋白结合,参与细胞外基质的组成,并能与细胞表面的整合素结合,起到细胞内外信号传导的作用。本课题组前期通过基因芯片荟萃分析及PPI 网......
[会议论文] 作者：郑赛巍,汪丙杰,沈如凌,费俭,何园,
来源：2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会 年份：2018
目的：本课题组前期研究发现TGFBI 在OSCC 中表达升高,且高表达的患者预后较差,TGFBI 敲除后,细胞在裸鼠体内的成瘤能力与体内转移能力明显降低,提示其在OSCC 发生发展中起到重要作用。本次实验拟通过转录组测序初步探索TGFBI 影响OSCC 发生发展的可能机制。......
[期刊论文] 作者：万颖寒, 沈如凌, 王珏, 龚慧, 李俊, 董茹, 费俭,,
来源：实验动物与比较医学 年份：2019
目的比较C57BL/6J和129/SvJ两种不同遗传背景及其杂交一代(F1)在行为学表型上的差异。方法将C57BL/6J小鼠和129/SvJ小鼠交配繁育,得到两种F1小鼠129B6F1和B6129F1,连同C57BL/...
[期刊论文] 作者：沈如凌,石嘉豪,盛哲津,冯晓龙,吴文婷,费俭,
来源：实验动物与比较医学 年份：2016
目的 建立重组激活基因,Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型,并对其表型和异种肿瘤移植的成瘤性进行分析.方法 通过传统的胚胎干细胞（ES）细胞打靶、囊胚注射方式,分别构建Rag1和Rag2基...
[期刊论文] 作者：翟昌宝,沈如凌,胡晓珺,徐殿胜,费俭,王庆诚,,
来源：中国细胞生物学学报 年份：2013
豹蛙核酸酶(onconase,Onc)是从美洲北方豹蛙卵母细胞中提取的一种核糖核酸酶,对许多肿瘤细胞都具有杀伤作用。斑蝥素(cantharidin)是存在于芫青科昆虫斑蝥体内的一种天然防御...
[期刊论文] 作者：王成稷,柴青,龚慧,王珏,万颖寒,顾正页,暴旭,沈如凌,
来源：实验动物与比较医学 年份：2022
目的 使用不同剂量的舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠,观察小鼠在不同麻醉剂量下的麻醉相关时间,为各类小鼠手术及相关实验设计提供参考.方法 100只C57BL/6J小鼠(雌雄各半)随机分成5组,每组20只(雌雄各半).4个给药组小鼠分别按照舒泰55 mg/kg+盐酸赛拉嗪13.......
[期刊论文] 作者：郭洋,万颖寒,王珏,龚慧,周宇,慈磊,万志鹏,孙瑞林,费俭,沈如凌,,
来源：中国生物工程杂志 年份：2020
目的:利用CRISPR/Cas9技术构建Toll样受体4(TLR4)基因敲除小鼠模型,并观察突变小鼠对革兰氏阴性细菌脂多糖(LPS)刺激响应的变化.方法:针对TLR4基因外显子2设计并合成1对sgRNA...
[期刊论文] 作者：万颖寒,慈磊,王珏,龚慧,万志鹏,奚骏,何敏珠,孙瑞林,费俭,沈如凌,,
来源：中国实验动物学报 年份：2020
目的 构建淋巴细胞活化基因-3(Lag-3)基因敲除小鼠,初步分析Lag-3基因敲除对小鼠表型影响,为后续Lag-3体内功能研究提供动物模型.方法 利用CRISPR/Cas9技术结合受精卵显微注...
[期刊论文] 作者：郭洋,陈艳娟,刘怡辰,王海杰,王成稷,王珏,万颖寒,周宇,奚骏,沈如凌,
来源：中国生物工程杂志 年份：2021
目的:细胞程序性死亡蛋白(programmed death ligand-1,PD-1)是机体T细胞的免疫检查点,也是肿瘤治疗的重要靶点.采用CRISPR/Cas9技术,利用非同源重组修复引入突变的方式,使基因蛋白读码框移码造成PD-1功能缺失,建立Pd-1基因敲除小鼠模型,为深入探究Pd-1基因功能......
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