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[期刊论文] 作者：沈原,赵永波,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2010
亨廷顿病是由于IT15基因突变而产生,其导致huntingtin蛋白(Htt)的N端大量多聚谷氨酰胺重复扩张。重复扩张的多聚谷氨酰胺持续改变着正常Htt功能。并且这种变异的蛋白(Htt)本...
[期刊论文] 作者：沈原,赵永波,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2011
目的构建SNCA基因过表达慢病毒质粒,转染293T细胞,建立稳定转染细胞系。方法应用PCR技术扩增目的基因,并将扩增产物插入慢病毒载体质粒pGC-FU上,并对阳性克隆进行基因测序鉴...
[期刊论文] 作者：沈原,赵永波,
来源：神经疾病与精神卫生 年份：2004
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处(NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病.眼肌症状是最为多见的首发症状,表现为上眼睑下垂、复视、斜...
[期刊论文] 作者：沈原,赵永波,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2011
帕金森病(Parkinson’s disease,PD),又称震颤麻痹(paralysis agitans),是由英国医生James Parkinson(1817年)首先描述,是一种中老年人常见的运动障碍疾病,以黑质多巴胺能神...
[会议论文] 作者：沈原;赵永波;,
来源：中华医学会神经病学分会青年委员会第三次中青年学术大会 年份：2010
@@一过性缺血性发作(简称TIA),又称小中风,顾名思义,是指暂时性的缺血。大脑动脉闲小栓塞或者是严重血管痉挛暂时性的血流堵塞了。造成局部缺血症状。临床症状一般为突发的一...
[会议论文] 作者：沈原;赵永波;,
来源：第七届全国帕金森病及运动障碍疾病学术会议暨2010上海交大国际神经疾病学术研讨会 年份：2010
@@亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经系统变性疾病，主要临床特点为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍及痴呆。亨廷顿病多在35-50岁发病，但临床上发病年龄跨度很大，变化......
[会议论文] 作者：沈原,赵永波,
来源：第七届全国帕金森病及运动障碍疾病学术会议暨2010上海交大国际神经疾病学术研讨会 年份：2010
@@帕金森病（Parkinson’s disease，PD），又称震颤麻痹(paralysis agitans)，是由英国医生James Parkinson（1817年）首先描述，是一种中老年人常见的运动障碍疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体(Lewy body)形成为病理特征，临床表现为静止性震颤、动徐缓、肌强直和姿......
[期刊论文] 作者：沈原,赵永波,刘功禄,赵圣杰,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2011
目的探讨氧化应激与在稳定转染α-突触核蛋白(-αsynuclein)的大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)中α-突触核蛋白表达的相互影响。方法测定未转染、转染空质粒、已稳定转染野生型...
[期刊论文] 作者：沈原,赵永波,刘功禄,赵圣杰,
来源：中华神经科杂志 年份：2004
目的 构建及鉴定人野生型和突变型α-突触核蛋白(SNCA和SNCAmu)基因慢病毒表达载体，并观察在体外大鼠嗜铬细胞瘤细胞中的表达。方法 在引物合成后采用PCR技术扩增目的基因，并将...
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