搜索筛选:
搜索耗时3.0657秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 8 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：张爱华,沈义鹏,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
间羟基苯甲醛和哌啶缩合得到的3-(1-哌啶甲基)苯酚,与3-氯丙胺在DMF中于90～95℃直接缩合制得3-(3-(1-哌啶基甲基)苯氧基)丙胺,再依次和氯乙酰氯和乙酸钾经缩合反应得到抗溃疡...
[期刊论文] 作者：张爱华,沈义鹏,,
来源：江苏药学与临床研究 年份：2005
依巴斯汀(Ebastine)是由西班牙Almirall公司开发的新型抗变态反应药物,属于新型氯哌啶类长效、非镇静型第二代组胺H1受体拮抗剂,用于季节性、过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹等...
[期刊论文] 作者：沈义鹏,张爱华,
来源：化工中间体 年份：2005
目的制备选择性COX-2抑制剂NS-398.方法以2-氟硝基苯为起始原料,经4步反应化合成化合物NS-398.结果与结论用该方法可以在温和条件下合成出该药,最终产品纯度大于99%....
[期刊论文] 作者：张爱华,沈义鹏,
来源：江苏药学与临床研究 年份：2006
目的 合成一种新型的5-HT1B/1D受体激动剂。方法 以三氮唑为起始原料，经过缩合、还原、肼化、缩合、甲基化5步反应制得利扎曲坦。结果 合成收率高（23％），条件温和，目标化合物的结构......
[期刊论文] 作者：沈义鹏,张爱华,
来源：天津化工 年份：2005
盐酸δ-氨基酮戊酸是一种新型的治疗光化性角化病药物,该药是一种光敏性药物,应用于光动力学治疗.本文提供了一个三步反应合成δ-氨基酮酸的简便方法.用该方法可以在温和条件...
[期刊论文] 作者：张爱华,沈义鹏,丁娅,,
来源：齐鲁药事 年份：2005
目的改进罗格列酮的合成方法.方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经5步反应合成目标化合物的路线.结果及结论用该路线可以在温和条件下合成出该药,适用于工业化生产.最终产品纯度...
[期刊论文] 作者：吴思晋, 张晓蕾, 沈义鹏, 张爱华,,
来源：齐鲁药事 年份：2008
目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料，经过氯化，酰胺化，缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进后的工艺合成收率高．化合物经过元素分析，质谱......
[期刊论文] 作者：吴云登,纪安成,沈义鹏,张爱华,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
4-氯-7-氟喹唑啉通过硝化制得4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉，再经与3-氯-4-氟苯胺缩合、与3-（4-吗啉基）-1-丙醇取代，用三氟乙酸乙酯进行氨基保护还原、Raney Ni催化氧化，然后与丙烯酸缩...
相关搜索：
